CTC、ECT2、miR-411在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的 研究循环肿瘤细胞(CTC)、上皮细胞转化序列2(ECT2)、微小核糖核酸-411(miR-411)在非小细胞肺癌中的表达及相关性。方法 选择2020年2月至2021年2月在该院进行肺切除术的53例非小细胞肺癌患者的肺癌组织以及配对癌旁组织,以及同期在该院进行气管镜活检或者CT引导穿刺术的52例肺良性病变患者的肺组织。采用荧光定量PCR检测肺组织中miR-411表达水平,采用免疫印迹技术检测肺组织中ECT2表达水平。同时采集非小细胞肺癌患者和肺良性病变患者的外周血,检测CTC。结果 非小细胞肺癌组织ECT2和miR-411表达水平均高于其配对癌旁组织和肺良性病变肺组织(P<0.05);癌旁组织ECT2、miR-411水平低于肺良性病变肺组织(P<0.05)。非小细胞肺癌患者CTC数量明显高于肺良性病变患者(P<0.05)。临床分期高、分化程度低的非小细胞肺癌患者CTC数量及肺癌组织ECT2、miR-41表达水平均高于临床分期低、分化程度高的患者(P<0.05);有淋巴结转移的非小细胞肺癌患者CTC数量及肺癌组织ECT2和miR-411表达水平均高于无淋巴结转移的患者(P<0.05)。ROC曲线分析,CTC、ECT2、miR-411单项及联合检测诊断非小细胞肺癌的曲线下面积(AUC)分别为0.542、0.531、0.589、0.748。结论 CTC及肺癌组织ECT2、miR-411在非小细胞肺癌患者中高表达,且三者具有相关性。

艾迪注射液配合西药治疗恶性胸腔积液39例

目的：观察艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将78例恶性胸腔积液患者随机分为对照组和治疗组，每组各39例。两组均采用中心静脉导管进行胸腔充分引流后，对照组胸膜腔内注入卡铂与丝裂霉素，治疗组在此基础上加用中药艾迪注射液，1次/周，治疗周期为2～4周，治疗结束后观察疗效和不良反应。结果：治疗组控制胸腔积液近期临床总有效率为87．18％，显著高于对照组的66．67％（ P＜0．05）；胃肠道反应、骨髓抑制、肾功能损害等不良反应发生率亦显著低于对照组（ P＜0．05），且生存质量Karnofsky 评分显著高于对照组（ P＜0．05）。结论：艾迪注射液、丝裂霉素、卡铂胸腔交替注入胸膜腔内，可有效控制恶性胸腔积液，提升患者生存质量。

卡介菌多糖核酸、红霉素治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的探讨卡介菌多糖核酸、红霉素对恶性胸腔积液治疗的疗效及不良反应。方法将82例恶性胸腔积液患者分为卡介菌多糖核酸组43例和红霉组39例。卡介菌多糖核酸组采用卡介菌多糖核酸注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗;红霉素组采用红霉素注入胸膜腔进行胸膜硬化治疗,每周1次。4周后观察其疗效及不良反应。结果卡介菌多糖核酸组总有效率为72.1%,红霉素组总有效率为74.4%,2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);卡介菌多糖核酸组不良反应总发生率为14.0%低于红霉素组的100.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸治疗恶性胸腔积液的疗效与红霉素相近,但不良反应少,值得临床推广应用。

吉非替尼治疗晚期肺腺癌临床疗效观察

目的探讨吉非替尼治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法随机选择2009年～2012年60例晚期肺腺癌患者,单药吉非替尼口服,250 mg/d,1次/天,疗程1年。用药后4周、8周、12周、24周、48周进行疗效评价和症状评定。结果吉非替尼治疗晚期肺腺癌有效率、总的疾病控制率、症状改善方面:①在治疗后直至12周为递增趋势,12～48周为递减趋势,两者比较,差异具统计学意义(P<0.05)。②用药后4周、12周、24周、48周,女性疗效明显优于男性,两者间比较,差异具统计学意义(P<0.05)。结论单用吉非替尼可以作为晚期肺腺癌患者的有效疗法,对晚期肺腺癌女性患者疗效明显优于男性患者。