冀东地区僵蚕专业化生产的可行性分析

僵蚕是常用大宗药材,主要来源于蚕茧生产过程中僵死的病蚕,产量和质量极不稳定。分析认为冀东地区基本具备了僵蚕专业化生产的条件,僵蚕生产技术基本成熟,市场前景看好。

中药僵蚕规模化生产关键技术探析

由于缺乏专业生产厂家和生产标准,中药僵蚕的产量和质量都无法得到有效的保证,因此规模化、标准化僵蚕生产是解决该问题的关键。文章通过细化僵蚕生产环节,分析关键问题,整合先进技术,为中药僵蚕的规模化、省力化和标准化生产提供依据。

60Co-γ射线对家蚕蛹羽化及其子代饲养成绩的影响

对家蚕原蚕蛹羽化前2天进行不同剂量的60Co-γ射线照射,发现超过1.0万GY的高剂量区,均未经羽化而死;辐射400GY剂量区可正常羽化、交配、产卵,但所产卵多为不受精卵;辐射200GY区可正常制种、收蚁,但饲养成绩不佳;50GY是家蚕蛹诱变育种比较理想的辐射剂量。

桑树miR164及靶基因NAC在甘露醇和NaCl胁迫中的表达分析

为探索miR164及靶基因在非生物胁迫响应中的分子机制,本研究以冀桑3号为试材,进行Na Cl和甘露醇处理,采用生物信息学、5'-RACE及RT-q PCR技术进行分析。通过在线网站预测,发现在桑树NAC基因家族中存在3个基因(Morus012149、Morus013575与Morus006482,分别命名为CUC2、NAC100a与NAC100b)为miR164的靶基因。运用5'-RACE技术验证了3个NAC基因为miR164靶基因,其切割位点主要集中于与miRNA互补位点的第10和第11位碱基之间。使用RT-q PCR技术检测miR164及靶基因在不同组织部位的表达水平,结果表明,miR164在茎和雄花中通过调控CUC2、NAC100a和NAC100b表达发挥生物学功能。用甘露醇处理桑树幼苗,在低浓度下(150 mmol·L-1)miR164在叶片中表达量显著高于对照组,高浓度下(300 mmol·L-1)miR164表达量接近于对照组;用Na Cl处理,miR164在叶片中的表达水平随着处理浓度的增大而增加。3个靶基因在不同处理不同浓度下表达水平不同。本研究结果有助于揭示桑树miR164及靶基因NAC的抗逆作用,为进一步深入研究miR164对NAC在非生物胁迫响应中的分子调控机制提供了理论依据。

3个耐寒桑品种不同部位的1-脱氧野尻霉素(DNJ)含量分布

为了获得药用价值较高的桑树原料,以我国北方地区的3个耐寒桑品种国桑21号、冀桑2号和桲椤为试材,采用氯甲酸芴甲酯(FMOC-Cl)柱前衍生RP-HPLC荧光检测法,对桑树不同不同部位以及不同叶位桑叶和叶片不同部位的1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)含量进行了测定,并比较了DNJ含量在不同部位、不同叶位间的变化规律。结果表明:同一品种不同叶位桑叶的DNJ含量均随叶位(成熟度)的增加而逐渐降低,且桲椤的DNJ含量显著高于国桑21号和冀桑2号;桲椤和冀桑2号桑枝皮层的DNJ含量均明显高于桑叶,其中桲椤皮层中的含量显著高于冀桑2号,桑枝不同部位的皮层中DNJ含量顺序为上部<中部<下部;冀桑2号桑叶不同部位的DNJ含量顺序为叶片>叶柄>全叶>叶脉,但差异均不显著,其中叶片和叶脉的上半部DNJ含量高于下半部。河北省传统抗寒桑树品种桲椤桑的DNJ综合含量较高,其中皮层含量远高于桑叶。桑树中DNJ含量与品种、叶位和采摘部位等密切相关,DNJ的合成可能与叶片的生长有关,DNJ合成后通过叶脉和叶柄进而运输到桑树的各个部位。

桑树中miR319的克隆及在雄花发育中表达分析

为探究mi R319及靶基因在调控桑树雄花发育的分子机制,本研究通过石蜡切片技术判断桑树雄花芽发育时期及在线网站预测mi R319的靶基因。结果表明,桑树雄花芽发育分为未分化期(A1)、分化初期(A2)、花序分化期(A3)和总苞形成期(A4) 4个不同的阶段;桑树中mi R319家族存在mi R319a、mi R319b和mi R319c 3个成员,其中mi R319b与mi R319c位于同一条前体序列上,预测并获得了mi R319 6个靶基因。运用5’-RACE技术验证了mi R319a的4个靶基因,其切割位点主要集中在与mi RNA互补位点的第10和第11位碱基之间。采用RT-qPCR技术检测mi R319a及靶基因在雄花发育不同阶段的表达水平,发现mi R319a在雄花发育A2-A3阶段表达水平迅速降低,靶基因Morus012208、Morus008229、Morus008100与Morus005893在此阶段表达水平迅速升高,茉莉酸(JA)含量也迅速升高。同时,JA合成关键基因PLDα1和LOX5在雄花发育A2-A3阶段表达上调,表明mi R319通过调控靶基因影响JA合成来调控桑树花序分化。本研究为揭示桑树mi R319在JA途径中调控花发育中的分子调控机制奠定了一定的理论基础。

野生猕猴桃架下间作桑苗简报

引种2年生野生猕猴桃苗木3年后,在其架下播种桑苗、进行桑苗移植,观查其生长情况。结果表明,在郁闭度为0.1~0.3的野生猕猴桃架下播种桑苗长势良好;架下桑苗带土坨移植的成活率达100%。