原棉与医用脱脂棉纤维结构及热变性研究

探讨原棉与医用脱脂棉纤维结构及热变性。采用中红外(MIR)光谱开展了原棉与医用脱脂棉纤维结构研究,采用变温及二维MIR光谱开展了原棉与医用脱脂棉纤维热变性研究。结果表明:原棉与医用脱脂棉纤维主要官能团的红外吸收模式包括O—H基团伸缩振动模式(ν_(OH)),C—H基团弯曲振动模式(δ_(CH))及C—O基团伸缩振动模式(ν_(C-O))。原棉纤维中杂质结构的红外吸收模式包括CH2基团不对称伸缩振动模式(ν_(as CH2-杂质结构))、CH_(2)基团对称伸缩振动模式(ν_(s CH2-杂质结构))、C=O基团伸缩振动模式(ν_(C=O-杂质结构))、蛋白质酰胺Ⅰ带特征吸收峰(ν_(amide-Ⅰ-杂质结构))和蛋白质酰胺Ⅱ带特征吸收峰(ν_(amide-Ⅱ-杂质结构))。原棉纤维中杂质结构主要包含油脂及蛋白质。原棉纤维含有晶体结构及少量非晶体结构,而医用脱脂棉纤维中含有晶体及非晶体结构。热扰动因素下,原棉与医用脱脂棉纤维官能团(ν_(OH)、δ_(CH)和ν_(C—O)、晶体结构、非晶体结构)对热的敏感程度、分子间及分子内的相互作用力均存在着一定的差异性。

氢氧化钠分子结构原位漫反射一维及二维漫反射中红外光谱研究

通过原位一维漫反射中红外(MIR)光谱开展了氢氧化钠分子结构研究。实验发现,氢氧化钠分子结构主要红外吸收模式包括OH基团伸缩振动模式(νOH-NaOH-_(一维))和OH基团面内摇摆振动模式(ρOH-NaOH-_(一维))。进一步开展了氢氧化钠分子结构的原位二维漫反射MIR光谱研究。采用原位漫反射一维及二维漫反射MIR光谱开展氢氧化钠结构研究,对氯碱工业具有重要意义。

聚苯乙烯分子结构及热变性研究

采用中红外(MIR)光谱(包括:一维MIR光谱及二阶导数MIR光谱)研究聚苯乙烯分子结构.实验发现,聚苯乙烯分子结构红外吸收模式主要包括:ν_(C)-H,ν_(asCH2),ν_(sCH2),ν_(C)=C,β_(C-H),γR=CH2和γC-H.采用二维MIR光谱进一步研究聚苯乙烯分子热变性.研究发现,聚苯乙烯分子主要官能团(ν_(C)-H,ν_(asCH2),ν_(sCH2),ν_(C)=C,β_(C-H),γ_(R)=CH2和γ_(C-H))热敏感程度及变化快慢顺序都存在着较大的差异性,并对相关机理展开研究,拓展了三级MIR光谱在重要的食品包装及机械材料(聚苯乙烯)分子结构及热变性的研究范围.

医用润滑剂组成结构的红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱开展了避孕套中医用润滑剂结构的研究。结果发现:医用润滑剂主要包括固态润滑剂和液态润滑剂,其中固态润滑剂的主要结构是高岭石族物质,而液态润滑剂的主要结构是水溶性硅油。研究为探索计生用品中的医用润滑剂结构建立了一种方法,具有一定的应用价值。

乙纶分子结构及热变性三级长波近红外-中红外光谱研究

长波近红外-中红外(LW-NIR-MIR)光谱开展乙纶分子结构研究。红外模式主要包括:2ν_(asCH3-去卷积-乙纶)、2ν_(asCH2-去卷积-乙纶)、2ν_(sCH3-去卷积-乙纶)、2ν_(sCH2-去卷积-乙纶)、(ν_(asCH2-去卷积-乙纶)+ν_(CH-去卷积-乙纶))、(ν_(asCH2-去卷积-乙纶)+ν_(sCH2-去卷积-乙纶))、ν_(asCH3-去卷积-乙纶)、ν_(sCH3-去卷积-乙纶)、ν_(asCH2-去卷积-乙纶)、ν_(sCH2-去卷积-乙纶)、δ_(CH2-去卷积-乙纶)和ρ_(CH2-去卷积-乙纶)。进一步开展了变温LW-NIR-MIR光谱研究。在303 K~393 K的温度范围内,结构官能团(2ν_(sCH2-去卷积-乙纶),ν_(asCH2-去卷积-乙纶)和ρ_(CH2-去卷积-乙纶))对应频率及强度都有明显改变。最后开展二维LW-NIR-MIR光谱研究。LW-NIR区间,5835 cm^(-1)(2ν_(asCH2-2-二维-乙纶))>5700 cm^(-1)(2ν_(sCH2-二维-乙纶))>5867 cm^(-1)(2ν_(asCH2-1-二维-乙纶))>5800 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶)+ν_(CH-二维-乙纶))>5762 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶)+ν_(sCH2-二维-乙纶))>5894 cm^(-1)(2ν_(asCH3-二维-乙纶))。MIR区间,2915 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维))>2845 cm^(-1)(ν_(sCH2-二维-乙纶))>2945 cm^(-1)(ν_(asCH3-二维-乙纶))>2885 cm^(-1)(ν_(sCH3-二维-乙纶))。1452 cm^(-1)(δ_(CH2-2-二维-乙纶))>1475 cm^(-1)(δ_(CH2-1-二维-乙纶))。LW-NIR-MIR区间,5835 cm^(-1)(2ν_(asCH2-2-二维-乙纶))>2915 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶))>2845 cm^(-1)(ν_(sCH2-二维-乙纶))>5894 cm^(-1)(2ν_(asCH3-二维-乙纶))。乙纶分子结构主要官能团对热的敏感程度及变化快慢顺序都存在着较大的差异性。研究拓展了三级LW-NIR-MIR谱在乙纶分子结构及热变性的研究范围。

石蜡油中杂质结构中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱技术开展了石蜡油及其杂质的结构研究。实验发现:石蜡油结构红外吸收模式主要包括:CH_(3)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(3)-石蜡油))、CH_(3)基团对称伸缩振动模式(ν_(sCH_(3)-石蜡油))、CH_(2)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2)-石蜡油))、CH_(2)基团对称伸缩振动模式(ν_(sCH_(2)-石蜡油))、CH_(2)基团弯曲振动模式(δ_(CH_(2)-石蜡油))、CH_(3)基团不对称弯曲振动模式(δ_(asCH_(3)-石蜡油))、CH_(3)基团对称弯曲振动模式(δ_(sCH_(3)-石蜡油))、CH_(2)基团面内摇摆振动模式(ρ_(CH_(2)-石蜡油))。石蜡油中杂质结构红外吸收模式主要包括:水分子伸缩振动模式(ν_(H_(2)O-杂质-水))、芳基基团C-H伸缩振动模式(ν_(C-H-杂质-芳基))、羰基基团C=O伸缩振动模式(ν_(C=O-杂质-羰基))、水分子弯曲振动模式(δ_(H_(2)O-杂质-水))、芳基基团C=C伸缩振动模式(ν_(C=C-杂质-芳基))、酰胺基团第Ⅰ特征红外吸收谱带(ν_(amideⅠ-杂质-酰胺))和酰胺基团第Ⅱ特征红外吸收谱带(ν_(amideⅡ-杂质-酰胺))。石蜡油杂质结构主要包括:芳基化合物、羰基化合物、酰胺化合物及水。MIR光谱初步开展了石蜡油及其杂质结构定性研究,具有重要的应用研究价值。

生决明子和炒决明子结构中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱(包括:一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱及去卷积MIR光谱)开展了决明子(包括:生决明子和炒决明子)结构研究.试验发现,决明子结构的红外吸收模式主要包括:ν_(asCH_(3)-决明子)、ν_(asCH_(2)-决明子)、ν_(sCH_(3)-决明子)、ν_(sCH_(2)-决明子)、ν_(C=O-决明子)、ν_(amide-Ⅰ-决明子)、ν_(amide-Ⅱ-决明子)和ν_(C-O-决明子).研究发现,决明子结构的去卷积MIR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱和四阶导数MIR光谱.决明子主要成分包括:多糖类、蛋白质及油脂.本项研究拓展了MIR光谱技术在重要的中药(生决明子和炒决明子)结构的研究范围.

阿瑞匹坦乳液氢键作用近红外光谱研究

为了研究阿瑞匹坦乳液的稳定性开展了阿瑞匹坦乳液氢键作用研究。分别研究不同浓度阿瑞匹坦乳液(包括:供试品溶液1、供试品溶液2、供试品溶液3、供试品溶液4和供试品溶液5)的近红外(NIR)光谱。结果表明,阿瑞匹坦乳液近红外光谱红外吸收模式主要包括:ν_(阿瑞匹坦乳液)-1-NIR(9000~6000 cm^(-1))和ν_(阿瑞匹坦乳液)-2-NIR(6000~4000 cm^(-1)),氯化钠会破坏水分子间的氢键作用(供试品溶液1和供试品溶液2),而阿瑞匹坦乳液会进一步加强水分子间的氢键作用(供试品溶液3、供试品溶液4和供试品溶液5),而之间也存在着一个巧妙的平衡。

聚四氟乙烯非晶相结构及热变性中红外光谱研究

中红外(MIR)光谱(包括一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱及去卷积MIR光谱)开展了聚四氟乙烯非晶相结构研究。一维MIR光谱乘谱及去卷积MIR光谱乘谱开展了聚四氟乙烯非晶相结构半定量研究。变温去卷积MIR光谱进一步开展了聚四氟乙烯非晶相结构热变性研究。实验发现,聚四氟乙烯非晶相结构的红外吸收模式主要包括:ν_(-1-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)、ν_(-2-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)、ν_(-3-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)、ν_(-4-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)、ν_(-5-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)、ν_(-6-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)和ν_(-7-去卷积-聚四氟乙烯非晶相)。聚四氟乙烯非晶相结构大约为5%~10%。随着测定温度的升高,聚四氟乙烯非晶相结构主要官能团对应的吸收频率及强度都有一定的改变。为研究重要的纺织材料聚四氟乙烯非晶相结构及热变性建立一个方法学,具有重要的应用研究价值。

乙基纤维素结构中红外-近红外光谱组学研究

采用中红外(MIR)光谱和近红外(NIR)光谱技术对不同厂家不同粘度型号产品的乙基纤维素结构进行研究。实验发现,乙基纤维素的MIR-NIR光谱吸收模式主要包括:O-H基团伸缩振动模式(ν_(O-H-乙基纤维素-MIR))、CH_(3)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH3-乙基纤维素-MIR))、CH_(3)基团对称伸缩振动模式(ν_(sCH3-乙基纤维素-MIR))、CH_(2)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH2-乙基纤维素-MIR))、C-H基团伸缩振动模式(ν_(C-H-乙基纤维素-MIR))、CH_(3)基团对称弯曲振动模式(δ_(sCH3-乙基纤维素-MIR))、C-O基团伸缩振动模式(ν_(C-O-乙基纤维素-MIR))、OC_(2)H_(3)基团振动模式(ν_(OC2H3-乙基纤维素-MIR))、ν_(C-H-乙基纤维素-MIR)和ν_(sCH-乙基纤维素-MIR)的合频(ν_(-1-乙基纤维素-NIR))、ν_(asCH3-乙基纤维素-MIR)和ν_(asCH2-乙基纤维素-MIR)的合频(ν_(-2-乙基纤维素-NIR))、ν_(O-H-乙基纤维素-MIR)的一级倍频(ν_(-3-乙基纤维素-NIR))和ν_(O-H-乙基纤维素-MIR)的二级倍频(ν_(-4-乙基纤维素-NIR))。研究发现,不同厂家不同粘度型号产品的乙基纤维素主要官能团对应的红外吸收频率及OC_(2)H_(3)基团的相对含量均存在一定的差异性。MIR-NIR光谱组学开展重要的纺织原料(乙基纤维素)结构研究,具有重要的应用研究价值。

天然橡胶内生糖结构及热变性研究

采用中红外(MIR)光谱法研究了天然橡胶内生糖结构;采用变温MIR光谱法研究了内生糖结构变温去卷积MIR光谱;采用二维MIR光谱法研究了内生糖结构热变性。结果表明,在293 K~393 K范围内,随着测试温度的升高,内生糖晶体结构对应的吸收波数发生明显变化;内生糖结构对热敏感程度及官能团变化快慢顺序都有较大差异;在热扰动因素下,内生糖晶体结构的改变是整个内生糖结构改变的一个关键步骤。

黄花地丁结构热变性研究

采用中红外(MIR)光谱开展了黄花地丁结构研究。试验发现:黄花地丁结构的红外吸收模式主要包括:ν_(C-H_(-黄花地丁))、ν_(asCH_(3-黄花地丁))、νs_(CH_(3-黄花地丁))、ν_(asCH_(2-黄花地丁))、ν_(sCH_(2-黄花地丁))、ν_(C=C_(-黄花地丁))、ν_(C=O_(-黄花地丁))、ν_(amideⅠ_(-黄花地丁))、ν_(amideⅡ_(-黄花地丁))、δ_(CH2_(-黄花地丁))、δ_(sCH3_(-黄花地丁))、δ_(asCH3_(-黄花地丁))和ν_(C-O_(-黄花地丁))。黄花地丁的化学成分主要包括油脂结构、蛋白质结构及多糖结构。采用变温MIR光谱进一步开展黄花地丁热变性研究。试验发现,在303~393 K的温度范围内,随着测定温度的升高,黄花地丁结构主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变,并进一步对其热变性机理进行了研究。本项研究拓展了MIR光谱及变温MIR光谱在重要的药食同源植物(黄花地丁)结构及热变性的研究范围。

鸡精结构中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱技术(包括:一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱和退卷积MIR光谱)分别开展了鸡精结构的研究。实验发现:鸡精结构的主要红外吸收模式包括:谷氨酸钠分子NH3+官能团不对称弯曲振动模式(δasNH_(3)^(+)-谷氨酸钠)、谷氨酸钠分子COO-官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCOO)^(-)-谷氨酸钠)、谷氨酸钠分子NH_(3)^(+)官能团对称弯曲振动模式(δ_(sNH_(3)^(+)-谷氨酸钠))、谷氨酸钠分子CH_(2)官能团弯曲振动模式(δ_(CH_(2-谷氨酸钠)))和谷氨酸钠分子COO-官能团对称伸缩振动模式(ν_(sCOO-_(谷氨酸钠)))。研究发现,鸡精的主要成分是谷氨酸钠。为鸡精结构的鉴别研究,建立一个新的方法学,具有重要的应用研究价值。

香油结构研究

采用中红外(MIR)光谱技术(包括:一维MIR光谱、二阶导数MIR光谱、四阶导数MIR光谱和退卷积MIR光谱)分别开展了香油结构的研究。实验发现,香油结构的主要红外吸收模式包括:CH3官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH3)-香油)、CH_(2)官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH2)-香油)、CH_(3)官能团对称伸缩振动模式(ν_(sCH3)-香油)、CH_(2)官能团对称伸缩振动模式(ν_(sCH2)-香油)、C=O官能团伸缩振动模式(νC=O-香油)、蛋白质结构酰胺Ⅰ带模式(ν_(amide-Ⅰ-香油))、C=C官能团伸缩振动模式(ν_(C=C-香油))、蛋白质结构酰胺Ⅱ带模式(ν_(amide-Ⅱ-香油))、CH_(2)官能团变角振动模式(δ_(CH2)-香油)、CH_(3)官能团不对称变角振动模式(δ_(asCH3)-香油)、CH_(3)官能团对称变角振动模式(δ_(sCH3)-香油)、C-O官能团伸缩振动模式(ν_(C-O-香油))和CH_(2)官能团面内摇摆振动模式(ρ_(CH2)-香油)。研究发现,香油的主要成分是油脂、蛋白质及多糖。为香油结构研究建立一个方法学,具有重要的应用研究价值。

二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究

采用中红外(MIR)光谱技术开展了二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究。实验发现:二甲基硅油分子结构红外吸收模式主要包括:CH_(3)官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH3-二甲基硅油))、CH_(3)官能团不对称弯曲振动模式(δ_(asCH3-二甲基硅油))、CH_(3)官能团对称弯曲振动模式(δ_(sCH3-二甲基硅油));Si-O官能团伸缩振动模式(ν_(Si-O-二甲基硅油))、Si-C官能团伸缩振动模式(ν_(Si-C-二甲基硅油))和CH_(3)官能团面内摇摆振动模式(ρ_(CH3-二甲基硅油))。二甲基硅油中杂质结构红外吸收模式主要包括:C-H官能团伸缩振动模式(νC-H-杂质结构)、CH_(2)官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH2-杂质结构))、CH_(2)官能团对称伸缩振动模式(ν_(sCH2-杂质结构))、C=O官能团伸缩振动模式(ν_(C=O-杂质结构))、C=C官能团伸缩振动模式(ν_(C=C-杂质结构))和CH_(2)官能团面内摇摆振动模式(ρ_(CH2-杂质结构))。二甲基硅油中杂质结构主要包括:芳基、羰基及烃类等杂质结构,其中芳基及羰基杂质结构含量相对较低,而烃类杂质结构含量则相对较高。MIR光谱初步开展了二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究,具有重要的应用研究价值。

含氟药物地塞米松棕榈酸酯分子结构的中红外-近红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱研究地塞米松棕榈酸酯的分子结构。试验发现,地塞米松棕榈酸酯分子结构的MIR吸收模式主要包括游离O-H基团伸缩振动模式(ν_(O-H-游离-MIR))、缔合O-H基团伸缩振动模式(ν_(O-H-缔合-MIR))、RC=CH基团C-H伸缩振动模式(ν_(C-H-MIR))、CH_(2)基团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH_(2)-MIR))、CH_(2)基团对称伸缩振动模式(ν_(sCH_(2))-MIR)、C=O基团伸缩振动模式(ν_(C=O-MIR))、RC=CH基团C=C伸缩振动模式(ν_(RC=CH-MIR))、CH_(2)基团变角振动模式(δ_(CH_(2)-MIR))、CH_(3)基团对称变角振动模式(δsCH_(3)-MIR)、C-O基团伸缩振动模式(ν_(C-O-MIR))、C-F基团伸缩振动模式(ν_(C-F-MIR))和CH_(2)基团面内摇摆振动模式(ρCH_(2)-MIR)。采用近红外(NIR)光谱进一步开展地塞米松棕榈酸酯分子结构的研究。试验发现,地塞米松棕榈酸酯分子结构的NIR吸收模式主要包括游离O-H基团伸缩振动倍频模式(ν_(1-NIR))、缔合O-H基团伸缩振动倍频模式(ν_(2-NIR))、CH_(2)基团对称伸缩振动倍频模式(ν_(3-NIR))、C=O基团伸缩振动倍频模式(ν_(4-NIR))、CH_(2)基团不对称伸缩振动和CH_(2)基团对称伸缩振动的合频模式(ν_(5-NIR))。MIR-NIR光谱联用技术可以有效开展地塞米松棕榈酸酯分子结构的研究。

聚氯乙烯分子结构中红外光谱研究

采用中红外(MIR)光谱(包括:一维、导数及去卷积MIR光谱)分别开展了聚氯乙烯分子结构研究。实验发现,聚氯乙烯分子结构红外吸收模式主要包括ν_(C-H)、ν_(asCH_(2))、v_(sCH_(2))、δ_(CH_(2))、β_(C-H)、γ_(C-H)、ν_(C-C)、ω_(CH_(2))和ν_(C-Cl)。聚氯乙烯分子结构的去卷积MIR光谱的谱图分辨能力要优于相应的一维及导数MIR光谱,可以提供更多晶体/非晶体结构相关的光谱信息。

含氟药物阿瑞吡坦分子结构的中红外-近红外光谱组学研究

采用中红外(MIR)光谱开展了阿瑞吡坦分子结构的研究。试验发现:阿瑞吡坦分子结构的MIR吸收模式主要包括三唑酮杂环结构中N—H官能团伸缩振动模式(νN-H-三唑酮杂环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C—H官能团伸缩振动模式(νC-H-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、CH3官能团不对称伸缩振动模式(νasCH3-阿瑞吡坦-MIR)、吗啉杂环结构中CH2官能团不对称伸缩振动模式(νasCH2-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)、C—H官能团伸缩振动模式(νC-H-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C=C官能团伸缩振动模式(νC=C-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、三唑酮杂环结构中C=O官能团伸缩振动模式(νC=O-三唑酮杂环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中CF3官能团结构不对称伸缩振动模式(νasCF3-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、苯环结构中C—F官能团结构伸缩振动模式(νC-F-苯环-阿瑞吡坦-MIR)、吗啉杂环结构中C—N官能团结构伸缩振动模式(νC-N-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)、C—O官能团伸缩振动模式(νC-O-阿瑞吡坦-MIR)和吗啉杂环结构中CH2官能团面内摇摆振动模式(ρCH2-吗啉杂环-阿瑞吡坦-MIR)。采用近红外(NIR)光谱进一步开展了阿瑞吡坦分子结构的研究。试验发现:阿瑞吡坦分子结构的NIR吸收模式主要包括三唑酮杂环结构中N—H官能团伸缩振动倍频模式(ν1-阿瑞吡坦-NIR)、CH3官能团伸缩振动倍频模式(ν2-阿瑞吡坦-NIR)、吗啉杂环结构中CH2官能团伸缩振动倍频模式(ν3-阿瑞吡坦-NIR)、C—H官能团伸缩振动倍频模式(ν4-阿瑞吡坦-NIR)、CH3官能团不对称伸缩振动和三唑酮杂环结构中C=O官能团伸缩振动的合频模式(ν5-阿瑞吡坦-NIR)。MIR-NIR光谱联用技术可以有效开展阿瑞吡坦分子结构的研究。

医用胶带结构及热变性研究

采用中红外(MIR)光谱和变温中红外(TD-MIR)光谱,对医用胶带(包括基材及胶粘剂)的结构及热变性进行了研究。结果表明:基材结构的红外吸收模式主要包括νasCH2-基材结构、νsCH2-基材结构、νC=O-基材结构、δCH2-基材结构、δsCH3-基材结构和ρCH2-基材结构,基材的主要化学结构为乙烯-醋酸乙烯酯共聚物;胶粘剂结构的红外吸收模式包括νasCH3-胶粘剂结构、νasCH2-胶粘剂结构、νsCH3-胶粘剂结构、νC=O胶粘剂结构、δasCH3-胶粘剂结构、δsCH3-胶粘剂结构、νasC-O-C-胶粘剂结构和νsC-O-C-胶粘剂结构,胶粘剂的主要化学结构为聚甲基丙烯酸甲酯。随着测定温度的升高,基材及胶粘剂结构主要官能团对应的红外吸收频率及强度均有明显的改变。

棕榈酸分子结构及热变性研究

采用中红外(MIR)光谱技术开展了棕榈酸分子结构研究.试验发现棕榈酸分子的红外吸收模式主要包括:ν_(asCH3-棕榈酸)、ν_(sCH3-棕榈酸)、ν_(asCH2-棕榈酸)、ν_(sCH2-棕榈酸)、δ_(CH2-棕榈酸)、ρ_(CH2-棕榈酸)和ω_(CH2-棕榈酸).采用变温中红外(TD-MIR)光谱进一步开展了棕榈酸分子热变性研究.试验发现:在303 K~523 K的温度范围内,棕榈酸分子主要官能团对应的吸收频率及强度都有明显改变,进一步进行了棕榈酸分子热变性机理研究.拓展了MIR及TD-MIR光谱在棕榈酸分子结构及热变性的研究范围.