清热凉血化瘀方联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效研究

目的:探讨清热凉血化瘀方联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的治疗效果。方法:选取2014年6月至2015年12月黄骅市人民医院收治的急性脑梗死患者108例,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组患者给予阿替普酶静脉溶栓等常规治疗,观察组在此基础上加服清热凉血化瘀方。比较2组患者治疗前及治疗后5 d、10 d的美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分及Barthel指数,并比较2组的住院天数及临床疗效。结果:2组治疗前的基线资料、NIHSS评分及Barthel指数比较,差异无统计学意义(P> 0. 05),具有可比性。观察组治疗后5 d、10 d的NIHSS评分均显著低于同期对照组,差异有统计学意义(均P <0. 05)。观察组治疗后10 d的Barthel指数高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。观察组住院时间低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:清热凉血化瘀方联合阿替普酶静脉溶栓治疗急性脑梗死的疗效显著,可明显加快患者的神经功能恢复,缩短住院时间。

心脑欣丸结合西药治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病的效果观察

目的:研究中西医结合治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病的临床疗效,为临床治疗提供合理依据。方法:选取我院急诊及神经内科收治的120例一氧化碳中毒后迟发性脑病患者为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为治疗组与对照组,每组患者60例。对照组所有患者采用还原型谷胱甘肽钠、高压氧及常规治疗;治疗组患者在对照组的基础上加用心脑欣丸治疗,观察并比较两组的治疗效果、治疗前后MMSE评分以及巴氏量表评分。结果:与对照组比较,治疗组有效率、治愈率明显较高(93.33%、85.0%)(P<0.05),无效率、死亡率明显较低(6.67%、3.33%)(P<0.05);治疗组与对照组患者治疗后MMSE评分分别为(26.79±1.36)、(23.66±1.28)分、巴氏量表评分分别为(86.35±4.18)、(73.91±4.26)分,与同组患者治疗前相比均明显升高(P<0.05),且治疗组患者治疗后MMSE评分与巴氏量表评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗一氧化碳中毒后迟发性脑病具有较好的疗效,患者的认知功能与运动功能恢复情况较好,建议多应用于临床治疗。

调胃承气汤加减治疗卒中后应激性溃疡82例

目的探讨调胃承气汤加减治疗卒中后应激性溃疡的临床效果。方法选择住院患者141例,随机分成对照组59例和观察组82例,分别使用奥美拉唑及调胃承气汤加减治疗。比较治疗后两组患者的疗效和胃液pH变化情况。结果治疗组总有效率(96.34%)高于对照组(79.66%)(P<0.05);治疗组胃液平均pH为(5.1±1.4),对照组为(5.2±0.3);治疗组胃液中位pH是(5.2±1.7),对照组为(5.1±0.5),两组患者的胃液pH差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论调胃承气汤加减方能有效治疗卒中后应激性溃疡,值得推广。

通心络胶囊治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效观察

目的观察通心络胶囊治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效。方法急性一氧化碳中毒迟发性脑病患者分为对照组45例和观察组42例,2组均给予高压氧、营养神经、改善微循环常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用通心络胶囊,并对比2组的疗效。结果观察组日常生活活动能力指数明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊应用于一氧化碳中毒迟发性脑病患者临床效果良好,可提高一氧化碳中毒迟发性脑病患者日常生活活动能力,改善其预后,值得临床应用。

益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者血液指标影响的研究

目的探究益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者血液指标影响。方法选取2016年6月至2017年12月于我院接受治疗的120例进展性脑梗死合并T2DM患者为研究对象,按照随机数表法将患者平均分为两组,每组各60例。对照组只进行常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗的基础上加服自拟中药汤剂,4周后检测两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血液流变学水平如血浆黏度、全血黏度、红细胞沉降率等生化指标。结果治疗4周后,观察组总体有效率高于对照组;对照组FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、HDL-C、全血黏度高切变、血浆黏度、红细胞沉降率均高于观察组;以上各组数据之间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者具有显著降低血糖、血液中总胆固醇含量、甘油三酯含量、全血黏度、血管黏稠度,红细胞沉降率等指标的改善作用。

中药联合奥美拉唑治疗脑卒中后应激性溃疡疗效研究

目的:研究中药联合奥美拉唑治疗脑卒中后应激性溃疡患者的疗效。方法:选取100例脑卒中并发应激性溃疡患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各50例,观察组采用中药联合奥美拉唑治疗1周,对照组采用奥美拉唑治疗1周,比较两组患者用胃液pH值、有效率和不良反应。结果:用药前,观察组和对照组患者胃液pH值相差不大,无统计学意义(P>0.05);用药3d后,观察组胃液pH值4.77±0.18,对照组为2.98±0.11;用药5d后,观察组为5.33±0.10,明显高于对照组3.91±0.20,具有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为94%,对照组为80%,具有统计学意义(P<0.05)。观察组总不良反应发生率为10%,对照组为14%,无统计学意义(P>0.05)。结论:中药联合奥美拉唑治疗脑卒中后应激性溃疡治疗时间短,疗效较好,无其他不良反应。

补肾强血汤联合美多巴及普拉克索治疗帕金森病的疗效研究

目的:探讨补肾强血汤联合美多巴及普拉克索治疗帕金森病的疗效和安全性。方法:2014年9月-2015年9月收治帕金森病患者114例,随机数字表法分成两组各57例。对照组使用美多巴和普拉克索进行治疗,研究组在使用美多巴和普拉克索的基础上加用自拟方剂补肾强血汤。两组患者均连续用药12周,观察两组患者临床疗效,进行统一帕金森评定表(UPDRS)、Hoehn-Yahr分期、不良反应量表(TESS)、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:研究组治疗后,HAMD评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组Hoehn-Yahr分期、UPDRS和TESS评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾强血汤联合美多巴及普拉克索治疗帕金森病具有良好的疗效,能够提高患者的治疗有效率,同时减少抑郁情绪和不良反应发生。

益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P<0.05),PDSS评分均升高(P<0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P<0.05),PDSS评分高于对照组(P<0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P<0.05),且治疗组均低于对照组(P<0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。