石家庄市快速路下匝道连接路口交通组织实例

0概况城市高架快速路通常承担大容量、快速连续的交通流,在中心城区的下匝道连接路口处交通疏解压力极大,易成为城市交通堵点。尤其是建设年代较早的城市高架快速路,下匝道与连接路口距离严重不足,没有合理的车辆变道空间和排队空间,交通需求量大、交通冲突多,易发生车辆加塞、追尾。石家庄市公安局交通管理局应用匹配路口车辆通行供需、用活路口空间的策略,通过精细化设置交通标志标线、调整路口交通组织等手段,综合应用组合右转专用道、机动车待行区、非机动车待行区、信号配时优化等措施挖掘路口潜力,有效减少交通冲突,规范路口交通秩序,促进路口精细化管理。方案实施后,优化路口未发生交通拥堵和道路交通事故,效果显著。

制约公安“打防”工作落实的若干因素初探

在目前的公安工作实践中,公安“打击与防范”工作在某种程度上并未得到正确的落实,存 在着“重打击,轻防范”的问题。对制约公安“打防”工作正确落实的公安基层现状、公安后勤保障、长效 机制和绩效考核机制等相关因素进行分析研究,对于公安理论与实践均具有十分重要的现实意义。

突发性耳聋患者预后与焦虑情绪关系的研究

目的观察伴有焦虑情绪与不伴有焦虑情绪突发性耳聋患者治疗效果。方法对突发性耳聋患者进行焦虑问卷调查,抽取30例伴焦虑情绪患者与30例不伴焦虑情绪患者,对2组治疗效果进行对比。结果突发性耳聋伴焦虑情绪患者治疗效果明显低于不伴焦虑情绪患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对突发性耳聋进行治疗时,应该加强心理咨询和心理治疗等方面的干预。

神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成TNF-α的影响及其作用机制

目的探讨神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响及其作用机制。方法培养原代大鼠皮层小胶质细胞,将细胞分为Control组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,分别用无血清胶质细胞培养液、含LPS的无血清胶质细胞培养液、含NPY和LPS的无血清胶质细胞培养液、含NPY的无血清胶质细胞培养液和含BIBP3226、NPY和LPS无血清胶质细胞培养孵育细胞6 h。经免疫细胞化学荧光染色后,显微镜下观察小胶质细胞的形态学变化。ELISA方法检测培养液中TNF-α蛋白含量,RT-PCR方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA表达水平。结果 LPS组TNF-α的含量及细胞中TNF-αmRNA表达水平显著高于Control组(P<0.05),小胶质细胞处于活化状态;LPS+NPY组与LPS组相比,TNF-α蛋白和mRNA表达水平明显降低(P<0.05),小胶质细胞活化水平降低;BIBP3226+NPY+LPS组与LPS+NPY组相比,TNF-α蛋白和mRNA表达水平显著增高(P<0.05);LPS组与BIBP3226十NPY+LPS组差异无统计学意义;NPY组与Control组差异无统计学意义。结论 NPY可以降低小神经胶质细胞的生物活性,抑制其生成TNF-α,作用机制可能与NPY Y1受体有关。

小胶质细胞在癫痫中的作用

癫痫是一种慢性、反复发作的以颅内神经元异常同步放电为基础的中枢神经系统疾病,癫痫发作时,患者意识突然丧失会导致跌倒,发生外伤性损害,长期癫痫也会导致精神障碍、智力衰退等严重威胁着人们的健康。持续的癫痫发作还会导致患者死亡。过去人们研究癫痫的重点在神经元,现在发现胶质细胞在癫痫发生中也扮演着重要角色[1]。中枢神经系统中有3种胶质细胞：星形胶质细胞、少突胶质细胞和小胶质细胞。

三维实景影像在警用GIS中的应用与实践

利用移动测量采集设备对城市三维实景影像数据进行采集,经过影像处理、拼接、建库、服务发布、系统建设,建立了城市三维实景影像警用地理信息系统,并实现了与二维地理信息服务的互操作,进一步丰富了PGIS的地理信息数据类型,为城市公共安全的保障提供精确度高、可用性强、可视化的基础数据平台。

NPY通过小胶质细胞介导的神经免疫途径对大鼠癫痫发作行为学影响

目的探讨神经肽Y(NPY)以中枢神经系统小胶质细胞为靶点对大鼠癫痫发作的影响。方法培养和纯化原代SD大鼠皮质小胶质细胞,免疫细胞化学染色,鉴定小胶质细胞纯度及观察细胞形态。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY+LPS组和BIBP3226+NPY+LPS组。对照组细胞以无血清胶质细胞培养液孵育6h,LPS组细胞以含终浓度为100ng/mLLPS的无血清胶质细胞培养液孵育6h,NPY+LPS组细胞是先以含NPY(终浓度为1μmol/L)的无血清胶质细胞培养液孵育0.5h,然后加入LPS(终浓度为100ng/mL)继续孵育6h。IBP3226+NPY+LPS组细胞先用含NPY Y1受体阻断剂BIBP3226(终浓度为1μmol/L)的无血清胶质细胞培养液孵育0.5h,再加入终浓度为1μmol/L的NPY孵育0.5h,最后加入终浓度100ng/mL的LPS继续孵育6h。20只SD大鼠随机分为对照组、LPS组、NPY+LPS组、BIBP3226+NPY+LPS组,每组5只。将各组小胶质细胞条件培养液离心后注入相应各组大鼠的侧脑室,观察各组大鼠的行为学表现。根据Diehl分级标准对大鼠癫痫发作程度进行评估。结果20min内,LPS组和BIBP3226+NPY+LPS组5只大鼠均出现重度癫痫发作,NPY+LPS组有4只出现轻度癫痫发作,对照组未见癫痫发作。LPS组发作程度显著重于对照组,NPY+LPS组发作程度显著轻于LPS组,BIBP3226+NPY+LPS组发作程度显著重于NPY+LPS组,LPS组和BIBP3226+NPY+LPS组发作程度比较差异均无统计学意义。结论激活后的小胶质细胞可以导致大鼠癫痫发作,这种作用是通过小胶质细胞与神经元之间的非直接接触途径实现的,可能与小胶质细胞分泌到细胞外的生物活性物质有关。NPY可以通过作用于小胶质细胞上NPY Y1受体,抑制大鼠的癫痫发作。

确定爆炸现场中心炸点的新方法

当前,爆炸类案、事件时有发生,如何快速、准确确定中心炸点位置是爆炸现场勘查的首要任务,也是查清案、事件情况的突破口。对于室内（包括车、船、航空器等）爆炸现场,当爆炸作用不明显或现场遭到破坏（如火灾、清理等）时,利用常规方法确定炸点比较困难。笔者摸索出一种实用的确定炸点的新方法,

20例出租车司机被杀案例分析

随着我国经济的不断发展,出租汽车成为人们生活中不可缺少的交通工具,它在服务群众、方便群众的同时,也被犯罪分子视为实施抢劫杀人的重要目标.本文就1993年1月到1998年12月本地区已侦破的20例出租车司机被杀案的基本情况、犯罪方式及手段等主要特点进行了分析讨论.

命案现场勘查的原则及处置流程

命案现场勘验检查是刑事侦查的起点和基础,是获取案件线索和证据的重要途径和丰富源泉,其目的是发现、收取犯罪痕迹和其他物证,了解和分析犯罪的情况和案件性质,确定侦查方向和范围,为侦查和审判案件提供线索和证据。该文针对命案现场勘验检查的原则、内容、程序及注意事项等问题进行浅析。

亲子鉴定中D18S51基因座等位基因丢失一例之原因分析

在法医物证学检验时常遇到等位基因丢失的情况,导致亲代与子代之间的遗传关系可以呈现出不符合遗传规律的现象,增加了被错误排除的风险。等位基因丢失与模板DNA多态性、碱基的插入或缺失有关,正确识别与分析等位基因丢失现象直接影响对鉴定结果的评价。文章并分析了一例等位基因丢失案以供同行参考。

视频监控系统在现场重建工作中的应用

现场重建是对现场犯罪经过的恢复[1-3],是现场勘查的一项重要而艰巨的任务。随着视频监控系统在各种场所的广泛使用,更多的犯罪现场将暴露在监控画面中。视频监控在跟踪、比对、抓捕等侦查工作中的应用已经较为广泛和成熟,若充分应用到现场勘查工作中,将对现场重建提供重要帮助,大大提高刑事技术工作效率,提高现场快速、全面取证能力。本文中,笔者结合工作实践,对视频监控系统在犯罪现场重建中的应用进行讨论。

便携式垂直定向反射拍照系统的特点及应用

基于现有垂直定向反射照相的原理,结合刑事技术工作的日常工作需要,研发出一种新型垂直定向反射拍照系统。该系统具有现场便携、快速使用、适用客体广泛、采集手印清晰等特点,并为手印物证的实验室综合检验提供了无损提取的前提,能够满足相关专业深入检验的条件,适合基层公安机关刑事技术手印类物证提取工作使用。

同体积不同材质BB弹枪口比动能大小的比较研究

目的研究同一支弹簧活塞式BB枪发射同体积不同材质弹丸时弹丸枪口比动能的差异及其大小关系。方法利用弹簧活塞式BB枪发射4种不同材质的同体积球形弹丸(玻璃弹丸、铝质弹丸、塑料BB弹和轴承钢珠),利用激光测速仪对弹丸进行测速,并利用枪口比动能计算公式计算弹丸的枪口比动能,将数据按材质分为4组,比较各组数据有无统计学差异及其大小排序。结果同体积不同材质的球形弹丸经本实验采用的弹簧活塞式BB枪发射后,弹丸枪口比动能大小有显著差异,由大到小顺序为塑料BB弹>玻璃弹丸>铝质弹丸>轴承钢珠。结论弹丸材质影响BB枪枪口比动能的测算结果,应对现有枪支检验鉴定行业标准进一步规范化处理,增强检验鉴定科学性,规避鉴定风险。

弹头膛线痕迹的单点激光检测和建档系统的设计与实现

单点激光位移检测方法和痕迹建档系统,将普通的立体膛线痕迹图形特征转为数字化的图谱,通过软件算法对采集信号进行优化、特征提取、量化和比对等,实现对射击弹头膛线痕迹快速、精准的自动分析比对。同时,单点激光检测和建档系统采用了激光检测和信息化技术,可以快速有效地完成对枪弹检材膛线数据的采集、存储、传输和分析处理,实现系统与用户的互动共赢。

神经肽Y对小神经胶质细胞活化状态和生成TNF-α的影响

目的探讨神经肽Y(NPY)对原代小神经胶质细胞生物活性及生成肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法培养原代大鼠皮质小胶质细胞,经脂多糖(LPS)和NPY处理后行免疫细胞化学荧光染色,显微镜下观察LPS和NPY对小胶质细胞形态学的影响。将小胶质细胞分为对照组、LPS组、NPY+LPS组、NPY组和BIBP3226+NPY+LPS组,每组3个样本,培养各组细胞6 h。ELISA法检测培养液中TNF-α蛋白含量,RT-PCR方法检测小胶质细胞中TNF-αmRNA表达水平。结果 LPS处理后小胶质细胞处于活化状态,NPY处理后的小胶质细胞活化水平降低。LPS组和IBP 3226+NPY+LPS组培养液中TNF-α蛋白含量及细胞中TNF-αmRNA表达水平显著高于对照组(P均<0.05);LPS+NPY组TNF-α蛋白含量和TNF-αmRNA表达水平明显低于LPS组和IBP3226+NPY+LPS组(P均<0.05)。结论 NPY能够降低小神经胶质细胞的生物活性。NPY可能通过激活NPY Y1受体抑制小神经胶质细胞生成TNF-α。