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成人型多囊肾病致病基因PKD1区新DNA片段的定位克隆 被引量:1
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作者 余裕炉 张思仲 《中华肾脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期7-10,共4页
目的为了分离成人型多囊肾病致病基因PKD1区近侧端新的探针。方法采用定向跳跃克隆PCR技术分离了一个DNA片段,通过反向PCR、缺失杂交定位,限制性内切酶谱分析以及DNA序列分析,并与PKD1区物理图谱及最新的DNA... 目的为了分离成人型多囊肾病致病基因PKD1区近侧端新的探针。方法采用定向跳跃克隆PCR技术分离了一个DNA片段,通过反向PCR、缺失杂交定位,限制性内切酶谱分析以及DNA序列分析,并与PKD1区物理图谱及最新的DNA数据库比较。结果证实该克隆片段是一个新的DNA序列,位于PKD1区NK92.6SH1.0近侧的MluⅠ位点处,距克隆起始位点AJ1约40kb。结论由于该位点位于PKD1可能存在的另一候选基因的潜在区域内,故可作为进一步筛选PKD1新候选基因的探针使用。 展开更多
关键词 ADPKD 囊性肾 定位克隆 DNA 聚合酶链反应
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