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成人型多囊肾病致病基因PKD1区新DNA片段的定位克隆
被引量:
1
1
作者
余裕炉
张思仲
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期7-10,共4页
目的为了分离成人型多囊肾病致病基因PKD1区近侧端新的探针。方法采用定向跳跃克隆PCR技术分离了一个DNA片段,通过反向PCR、缺失杂交定位,限制性内切酶谱分析以及DNA序列分析,并与PKD1区物理图谱及最新的DNA...
目的为了分离成人型多囊肾病致病基因PKD1区近侧端新的探针。方法采用定向跳跃克隆PCR技术分离了一个DNA片段,通过反向PCR、缺失杂交定位,限制性内切酶谱分析以及DNA序列分析,并与PKD1区物理图谱及最新的DNA数据库比较。结果证实该克隆片段是一个新的DNA序列,位于PKD1区NK92.6SH1.0近侧的MluⅠ位点处,距克隆起始位点AJ1约40kb。结论由于该位点位于PKD1可能存在的另一候选基因的潜在区域内,故可作为进一步筛选PKD1新候选基因的探针使用。
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关键词
ADPKD
囊性肾
定位克隆
DNA
聚合酶链反应
原文传递
题名
成人型多囊肾病致病基因PKD1区新DNA片段的定位克隆
被引量:
1
1
作者
余裕炉
张思仲
机构
华西医科大学医学
遗传室
河北石家庄白求恩国际和平医院遗传室
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998年第1期7-10,共4页
基金
全军八五青年基金
国家教委博士点基金
文摘
目的为了分离成人型多囊肾病致病基因PKD1区近侧端新的探针。方法采用定向跳跃克隆PCR技术分离了一个DNA片段,通过反向PCR、缺失杂交定位,限制性内切酶谱分析以及DNA序列分析,并与PKD1区物理图谱及最新的DNA数据库比较。结果证实该克隆片段是一个新的DNA序列,位于PKD1区NK92.6SH1.0近侧的MluⅠ位点处,距克隆起始位点AJ1约40kb。结论由于该位点位于PKD1可能存在的另一候选基因的潜在区域内,故可作为进一步筛选PKD1新候选基因的探针使用。
关键词
ADPKD
囊性肾
定位克隆
DNA
聚合酶链反应
Keywords
Adult dominant polycystic kidney disease PCR Positional cloning Chromosome jumping
分类号
R692.120.2 [医药卫生—泌尿科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
成人型多囊肾病致病基因PKD1区新DNA片段的定位克隆
余裕炉
张思仲
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1998
1
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