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题名高纯度2,3-二氯吡啶的简便合成方法
被引量:2
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作者
李爱军
王晗
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机构
河北科技大学化学与制药工程学院
河北科技大学河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
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出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2016年第9期911-913,916,共4页
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文摘
标题化合物是重要的精细化工中间体,对其合成工艺进行优化。以2-氯烟酸和固体光气为原料,氯化、氨化得到2-氯烟酰胺,2-氯烟酰胺在次氯酸钠溶液和氢氧化钠溶液中霍夫曼酰胺降解得到2-氯-3-氨基吡啶,其经过自由基取代得标题化合物。在优化的反应条件下,收率达75.6%,纯度99%。该法操作简便、适合工业化生产,其化学结构经1HNMR分析得到确证。
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关键词
2
3-二氯吡啶
2-氯烟酸
合成
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Keywords
2,3-dichloropyridine
2-chloronicotinic acid
synthesis
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分类号
TQ253.2
[化学工程—有机化工]
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题名高纯度N-甲基邻氟苯胺的合成新工艺
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作者
李爱军
史帅帅
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机构
河北科技大学化学与制药工程学院
河北科技大学河北省药用分子化学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
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出处
《化学试剂》
CAS
北大核心
2018年第7期699-702,共4页
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文摘
N-甲基邻氟苯胺是重要的精细化工、农药、医药中间体,对N-甲基邻氟苯胺的合成新工艺进行研究。以邻氟苯胺为起始原料,回流下与过量的甲酸进行甲酰化得到N-邻氟苯基甲酰胺,收率95.3%。得到的N-邻氟苯基甲酰胺与甲磺酸甲酯在甲醇钠的作用下于50℃甲基化得到N-甲基-N-邻氟苯基甲酰胺,收率94.4%。N-甲基-N-邻氟苯基甲酰胺在盐酸-甲醇溶液中60℃水解5 h得到目标产物。在优化的反应条件下,总收率为83.0%,纯度99.5%。该方法操作简单、原料易得、避免了精馏分离,适合工业化生产。
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关键词
N-甲基邻氟苯胺
邻氟苯胺
甲酰化
合成
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Keywords
N-methyl-2-fluoroaniline
2-fluoroaniline
formylation
synthesis
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分类号
TQ457.2
[化学工程—农药化工]
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