复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的探讨复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法选取河北美和妇产医院在2022年1月—2023年12月收治的130例流行性感冒患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组静脉滴注帕拉米韦氯化钠注射液,1次/d,每次10 mg/kg,不高于600 mg,30 min以上单次静脉滴注,根据病情连续给药,不超过5 d。治疗组在对照组基础上开水冲服复方银花解毒颗粒,1袋/次,3次/d,持续治疗5 d。比较两组患儿的临床疗效、主要症状完全消失时间、病毒阴转情况、病情状态、炎症指标。结果治疗后,治疗组患儿总有效率为93.85%,对照组总有效率为81.54%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、咳嗽、鼻塞完全消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿病毒阴转率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿的症状评分、功能评分、对父母影响评分均显著降低(P<0.05);治疗组患儿各加拿大急性呼吸道疾病和流感量表(CARIFS)评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清淀粉样蛋白/C反应蛋白(SAA/CRP)、白细胞介素-10(IL-10)、中性粒细胞/淋巴细胞的比值(NLR)均低于治疗前(P<0.05);治疗组患儿SAA/CRP、IL-10、NLR均低于对照组(P<0.05)。结论复方银花解毒颗粒联合帕拉米韦氯化钠注射液可提高儿童流行性感冒的疗效,改善临床症状,促进病毒阴转和病情发展,降低炎症反应。

血管生成标志物、心血管功能指标联合检测对先兆子痫及胎儿心肌畸形的预测价值

探讨血管生成标志物和心功能指标联合检测对先兆子痫(PE)的预测价值。选择129例先兆子痫患者(PE组)及110例健康孕产妇(对照组)为研究对象,采用彩色多普勒超声检查记录孕产妇心血管功能,采集外周血,利用自动电化学发光免疫分析法检测sFlt-1、PlGF和NT-proBNP表达水平。结果:(1)与对照组相比,PE组患者的平均UTA-PI、脐动脉PI显著较高,大脑中动脉PI明显较低,同时,PE组的MAP、TPRI、sFlt-1/PlGF比值和NT-proBNP水平显著更高(P<0.05),sFlt-1/PlGF、NT-proBNP和TPRI对PE发生的影响最为显著。(2)ROC曲线(受试者工作曲线)显示,sFlt-1/PlGF、TPRI、NT-proBNP诊断PE的曲线下面积(AUC)分别为0.636、0.658、0.797。(3)胎儿右心室SRS和SRD、左心室SRS和SRD与母体收缩压呈显著正相关关系(r=0.562、0.593、0.661、0.716),同时,胎儿右心室SRS和SRD、左心室SRS和SRD与母体NT-proBNP呈中等正相关关系(r=0.428、0.493、0.427、0.396)。血管生成标志物和心功能指标联合检测对PE有较高的预测价值,且母体外周血NT-proBNP水平与胎儿心肌畸形有明显相关性。