第四届全国医学生物学教学、科研研讨会在成都召开

本次会议于1998年4月20日～24日在华西医科大学召开,来自全国96所医学院校的165名代表参加了会议。中华医学会副会长、中华医学教育委员会会长王镭教授、中国协和医科大学校长巴德年院士分别为本次会议题词祝贺。 本次会议共收到论文243篇,内容包括教学法论文、科研论文、综议与专论。从论文的水平来看,仅就遗传学来说,细胞遗传学方面荧光原位杂交(FISH)的应用,分子遗传学方面转基因动物等都已深入到学科发展的前沿领域。

Authorware在生物化学教学中的应用

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细胞凋亡及其在肿瘤发生发展和治疗中的作用

细胞的死亡可分成细胞坏死(necrosis)和细胞凋亡(Apoptosis,APO)两大类型。细胞凋亡是一种由基因控制的,为维持内环境稳定而进行的细胞自主性死亡过程。通过凋亡可使体内失去生命力的细胞或生理上不需要的细胞,包括那些多余的、陈旧的、受损伤的或癌前变的细胞,以有序的方式被清除,从而维持组织中的细胞形成(有丝分裂)与细胞破坏(凋亡)之间的平衡关系。近来,细胞凋亡已成为医学界研究的新兴领域和热点。 1 细胞凋亡的特征及作用 1.1 特征 细胞凋亡形态改变首先主要为核染色质凝集并分布于核膜周边,继而胞膜内陷将变性的胞内物包裹成细胞凋亡小体,小体最终被吞噬细胞或邻近细胞吞噬消失,没有任何炎症和坏死现象。细胞凋亡过程中,APO的核染色质DNA被激活的内源性核酸内切酶切割降解成寡核苷酸碎片。

癌基因、抗癌基因及致癌机制新观点

癌症是一个医学问题,也是一个生物学问题.细胞得以维持正常功能,是靠细胞的基因.大量研究表明,癌是由于基因的某种损伤—癌基因激活和抗癌基因失活或丢失所致.对癌基因和抗癌基因的深入研究,是揭示致癌机制的必由之路.到目前为止,人类已发现了100多个癌基因和许多抗癌基因.

线粒体DNA突变与Leber氏遗传性视神经病

1963年,M.Mass和S.Nass发现,线粒体中含有DNA。线粒体DNA是存在于线粒体中的又一基因组,也是细胞核外唯一存在的DNA,它不同于核DNA,呈双链环状结构,分为重链和轻链,两条链均具有编码功能(主要是重链),一般不与组蛋白结合而呈裸露状态,其分子比核DNA的分子小得多,全长16569bp。

胰腺癌中新的肿瘤抑制基因

多数人认为,胰腺癌比乳腺癌或前列腺癌的危险性要小,其原因是患该病的人数不多,但事实上,胰腺癌具有更大的危险性;大多数胰腺癌患者在被确诊之前癌细胞就已经转移了。因此,大约500名患者中只有一人还可选择外科手术治疗,半数患者在被确诊之后六个星期内死亡,超过5年的生存率不足1％。据报道,最近癌症专家们已了解到胰腺癌为什么具有如此强的攻击性的原因。

DPC_4在人类18q21·1的一个候补肿瘤抑制基因

人类胰腺癌表现出一致的遗传学改变,包括Ki-ras基因突变（】80％）,P53基因突发（50-70％）和P（16）基因突变或纯合型缺失（】85％）。等位基因型资料表明附加肿瘤抑制基因在其它区域的存在,最显著地位于18q,约有90％的胰腺癌显示出这一区带的杂合性丢失（LOH）。为了证明候补肿癌抑制基因在18q,作者对纯合型缺失的集中部位进行了胰腺癌嵌板分析,25/84的肿瘤在18q21·1在纯合型缺失,这一位点不包括DCC基因（一个结直肠癌候补肿瘤抑制基因）,包括DPC4基因,6/27例胰腺癌存在着DPC4潜在的、不活动的突变,它们在18q 21·1没有纯合型缺失,这些作者所希望找到的肿瘤抑制基因的突变结果证明DPC4基因作为一种候补肿瘤抑制基因,与胰腺癌的发生有密切关系。

真核细胞基因转录抑制的分子机理

基因转录水平的调控是个复杂的过程，该方面的研究多集中于转录激活的机制上，但转录抑制也在基因表达中起重要作用．研究发现，核小体可抑制ＲＮＡ聚合酶、转录因子与基因的结合，阻断转录起始．另外，基因转录抑制因子也可特异性地作用于转录过程．依作用机理，这些因子又可分为被动抑制因子和主动抑制因子两种．前者主要通过与激活因子竞争性结合基因的ＤＮＡ结合位点或消弱激活因子与ＤＮＡ结合的能力而减慢转录速率；后者通过与基因阻遏元件结合，直接抑制转录的起始．

细胞凋亡的基因调控与肿瘤

细胞凋亡是一种由基因控制的,为维持内环境稳定而进行的一种细胞自产性死亡过程。通过凋亡可使体内失去生命力的细胞或生理上不需要的细胞,包括陈旧的、受损伤的或癌前变的细胞,以有序的方式被清除,从而维持组织中的细胞形成(有些分裂)与细胞破坏(凋亡)之间的平衡关系。近来,细胞凋亡已成为医学界研究的新兴领域和热点。

P^(53)基因及其产物的研究进展

肿瘤抑制基因是当今肿瘤学研究的一个热点,近年来取得了很大进展.P53基因是研究较多的肿瘤抑制基因之一,本文从P53基因及其产物的一般性质、生物学功能、作用机制以及临床应用等几个方面进行了文献综述.1野生型P53

基因治疗概况及其研究进展

基因治疗(gene therapy)是把具有正常功能的基因或cDNA,通过载体或是机械方法引入患者的细胞里,取代功能异常的基因或补足失去的功能,使患者恢复正常水平上的功能,以达到治疗遗传病的目的.它是人类征服遗传病最有希望的手段,也是治疗获得性体细胞遗传病。