槲皮素抑制人胚肺成纤维细胞ERK1/2的激活和PDGF的表达

目的探讨槲皮素对人胚肺成纤维细胞(HELF)表达血小板源性生长因子(PDGF)和细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)的调节作用。方法以支气管肺泡灌洗法收集硅肺患者肺泡巨噬细胞(AM),在体外用含有SiO2(50μg/mL)的DMEM培养基和不含SiO2的DMEM培养基培养18 h,收集AM上清液,加入不同浓度槲皮素。用组织贴块法获取培养HELF,将HELF分为5组:空白对照组、AM组、SiO2联合AM处理组、槲皮素(10、20、40)μmol/L组。WST-1法检测HELF增殖情况,Western blot法检测HELF中PDGF的表达,免疫细胞化学法检测HELF中p-ERK1/2的表达。结果与SiO2联合AM处理组、AM组相比,各浓度槲皮素组都能抑制HELF增殖,且随浓度增大抑制作用增强,差异有统计学意义(P<0.01)。各种浓度槲皮素均能降低HELF中PDGF的表达、减少HELF中p-ERK1/2的量,呈现剂量-效应关系,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论槲皮素可以抑制人胚肺成纤维细胞PDGF表达和ERK1/2的激活。

研究生导师的隐性教育作用

研究生导师肩负着培养高等人才的重任,其整体素质是决定研究生培养质量最关键的因素。研究生导师通过提高自身职业道德素质、业务素质、情感素质和培育良好的环境氛围,能更有效地发挥隐性教育作用和示范效应。

细胞周期素D_2启动子曲古菌素A效应区域的研究

目的研究在曲古菌素A(trichostatin A,TSA)处理条件下细胞周期素D2的调控机制。方法细胞周期素D2的mRNA水平通过RT-PCR方法检测。细胞周期素D2的启动子片段以A549细胞基因组DNA为模板,通过高保真PCR扩增获得,并克隆到pGL3-BASIC载体中;并以此为基础通过高保真PCR扩增出不同长度的启动子片段。启动子相对活性通过萤火虫酶报告基因方法确定。结果在TSA处理条件下,细胞周期素D2的mRNA水平上升。共构建4个以不同长度细胞周期素D2启动子片段驱动的报告基因质粒,分别命名为pGL3-1816CD2-LUC、pGL3-1358CD2-LUC、pGL3-720CD2-LUC和pGL3-524CD2-LUC。在TSA处理条件下,启动子活性的变化在-524 bp删切质粒时消失。结论 TSA条件下细胞周期素D2 mRNA水平上升是启动子依赖的;细胞周期素D2启动子的TSA效应区域在-720～-524 bp之间。

对184例女性生殖道解脲脲原体感染患者进行药敏试验的结果分析

目的 :探讨对184例女性生殖道解脲脲原体感染者进行药物敏感性试验的结果分析。方法 :将2013年1月~2014年1月期间唐山市眼科医院妇科门诊收治的184例女性生殖道解脲脲原体阳性患者的临床资料进行回顾性研究。取这些患者的阴道分泌物,使用病原体鉴定药敏试剂盒进行药敏试验,并对其试验结果进行分析。结果 :这184例患者感染的病原体对四环素的敏感率为92.4%,对强力霉素的敏感率为88.0%,对美满霉素的敏感率为93.5%,对交沙霉素的敏感率为90.2%,对司帕沙星的敏感率为95.7%,对红霉素的耐药率为96.2%,对罗红霉素的耐药率为75.0%,对壮观霉素的耐药率为79.3%,对阿奇霉素的耐药率为7 6.6%。结论 :四环素类抗生素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的首选药物,交沙霉素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的经验用药。

在职研究生科研能力提升及调查报告

在职硕士研究生创新能力培养模式中科研能力的培养必不可少,因在职教育有其特殊性,针对授课过程中有计划地开设科研课题"如何申报"讲座,不失为一种全新的探索。本文对教学过程中科学研究能力的培养进行了探索,从科研设计到科学研究实际操作过程等方面进行培训。通过问卷调查方式多方面了解讲座的开设效果,并对在职硕士研究生创新能力培养及科学研究能力的提升(培训前后的变化)做调查,以便针对调查问卷中创新能力培养方面的其他问题,提出相应的措施。

唐山地区真菌性角膜炎的病原学分析及诊断

目的对真菌性角膜炎的病原菌变化及实验室诊断进行总结，为该病的诊断治疗提供可靠的依据。方法分析2008～2012年5年间在唐山市眼科医院拟诊为真菌性角膜炎的病例530份，统计其涂片Giemsa染色细胞学检查及真菌培养阳性率，应用卡方检验和百分比统计方法，将这些资料与1999～2003年的材料进行比较，并分析其发病的季节性分布规律。结果在530份标本中涂片Giemsa染色细胞学检查发现真菌菌丝233例，阳性率43．97％，真菌培养阳性296例，阳性率55．84％。且发病季节多集中于9—12月份，占60．6％。2008—2012年镰孢菌属、无孢菌属，曲霉菌属，链格孢菌属分别是前四位的致病菌属，各占：67．24％，19．26％，7．43％和5．07％。结论近十年就诊的真菌性角膜炎患者呈增加趋势；涂片染色法是快速诊断可疑真菌性角膜炎的首选方法；镰孢菌属是我地区真菌性角膜炎的主要致病菌属，占67．24％；无孢菌属和曲霉菌属呈上升趋势，链格孢菌属呈下降趋势。

谈医学在职硕士研究生科研能力的提高

以提高医学在职硕士研究生科研和创新能力为目的,理论课教学后进行调查问卷,在教学过程中对教学模式进行探索性改革,通过对2011—2012年141名医学在职硕士研究生的科研课题立项申请培训以及实验操作示教式教学,相关学科前瞻性理论知识讲解,研究热点的介绍以期激发其探索性,有助于医学在职硕士研究生创新素质的提高。

人脐血间充质干细胞移植对脑创伤大鼠的免疫调节研究

目的 探讨人脐血间充质干细胞（HUCBMSCs）移植对脑损伤大鼠的免疫调节和脑保护作用机制,为脑损伤的干细胞治疗提供依据.方法 用Brdu标记的HUCBMSCs经鼠尾静脉植入大鼠创伤性脑损伤模型.采用NSS方法行神经损伤严重程度评分.正常组不作任何处理,在造模后第1天、第2天、第3天、第5天和第7天检测和比较假伤组、损伤组和移植组大鼠血清免疫指标的变化（炎症介质、全血在脂多糖刺激后合成TNF-α的能力）.结果 Brdu阳性的MSCs在移植组大鼠脑损伤周边区明显聚集.除第1天外,各时间点移植组大鼠神经功能得分较损伤组降低,差异有统计学意义（t=3.35、5.70、5.40、4.93,P均＜0.05）.移植组大鼠在损伤后各个时间点血清IL-6水平较损伤组显著降低（t=4.72、3.53、3.77、2.32、2.43,P均＜0.05）,在损伤后第1天血清IL-8水平较损伤组显著降低（t=2.26,P＜0.05）,而移植组IL-10经历短暂下降后出现明显的回升趋势,在后期（第5天和第7天）血清IL-10水平甚至高于假伤组（t=2.61、2.81,P均＜0.05）.移植组大鼠全血体外合成TNF-α能力在损伤早期虽然出现迅速下调,但中后期可以观察到这个指标上调的趋势,均高于同时间点损伤组大鼠水平（t=2.12、2.53、2.77、4.32、7.43,P均＜0.05）.结论 未应用免疫抑制剂的情况下,经尾静脉注射HUCBMSCs可迁移至免疫功能健全的大鼠脑创伤灶周边区,HUCBMSCs能降低严重创伤的高炎性反应,并有效扭转创伤后的免疫抑制状态,有助于神经功能改善.

脂氧酶12编码区遗传变异与肝癌发病风险的关系

目的 探讨脂氧酶12（LOX12）基因编码区Arg261 Gln单核苷酸多态与肝癌发病风险的相关关系.方法 采用病例对照研究策略,以PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）方法,检测2008年1月至2012年12月在河北联合大学附属医院经病理确诊的280例肝癌患者（肝癌组）和560名健康对照个体（对照组）的LOX12基因的Arg261 Gln位点的基因型,以比值比（OR）及其95％可信区间（CI）比较各基因型与肝癌发病风险的相关关系.结果 肝癌组LOX12 261Gln等位基因频率显著高于对照组（0.563比0.437）.对照组中LOX12 Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gln 3种基因型分别占24.3％（136/560）、52.9％ （296/560）和22.8％（128/560）,而肝癌组这3种基因型分别占19.1％（53/278）、49.3％（137/278）和31.6％ （88/278）,Logistic回归分析表明,与261 Arg/Arg基因型携带者相比,261Gln/Gln基因型携带者发生肝癌的风险显著增加（OR=1.83,95％CI：1.18 ～2.84,P=0.007）.吸烟分层分析显示,Arg261 Gln变异对肝癌的致病作用只存在于吸烟人群中,携带261 Gln/Gln基因型个体发生肝癌的风险比261Arg/Arg基因型携带者显著高（OR=2.23,95％ CI：1.16～4.26,P=0.020）.结论 LOX12编码区Arg261 Gln遗传变异是肝癌易感性的重要遗传因素.

基于微生物来源糖类天然产物生物合成的糖基异构化

糖基化是生物系统中最为常见也最为重要的生物修饰反应之一,常见于微生物来源的具有生物活性的小分子天然产物,产生自然界最为复杂的功能基团。此外,糖基对这些小分子物质的生物活性是必须的,因此,对糖亚基结构的修饰具有改善天然产物的生物活性的潜能。这种可能性促使人们研究糖生物合成的机制,并且通过改变天然产物的糖基部分来生产非天然糖基化的新的天然产物,以期改良甚至创造具有新生物活性的天然产物药物。本文在简述天然产物糖类的生物合成的同时,介绍一些应用组合生物合成学的方法对天然产物的糖亚基进行结构优化的范例。