不同药物预处理诱导心肌内源性HSP70表达的对比实验研究

目的:通过对比几种不同药物预处理对心肌内源性HSP70的诱导作用,筛选最佳诱导药物及诱导时间。方法:成年SD大鼠,分为4组:NS组,NE组、NCR组、NTG组。按规定剂量腹腔注射相应的药物行预处理。各组大鼠实验结束后被处死,采用免疫组化S-P法检测心肌内源性HSP70的光密度值。结果:①所选的药物可诱导内源性HSP70产生,其诱导活性依次为:尼可地尔>硝酸甘油≥去甲肾上腺素;②药物预处理诱导心肌内源性HSP70的表达量随给药次数的增加呈递增趋势。结论:尼可地尔注射液是最有效的诱导心肌产生内源性HSP70的药物,最佳时间为连续给药9次。

去甲肾上腺素预处理诱导内源性热休克蛋白70表达对供心保护作用的实验研究

目的 研究去甲肾上腺素预处理诱导内源性热休克蛋白70（ HSP70）表达规律,探讨内源性HSP70对离体供心的保护作用,以寻求更为有效的延长供心保存的方法.方法 将60只SD大鼠按随机数字法分为实验组（腹腔注射去甲肾上腺素）和对照组（腹腔注射生理盐水）,均对SD大鼠行腹腔注射,每24小时给药一次,共给药6次.2组均于最后1次给药24h后采用免疫组织化学法分别于供心离体后5个时间点（0、4、6、8、10 h）观察左心室前壁心肌组织的HSP70表达情况以及超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）的含量.结果 随着时间的延长,2组HSP70表达逐渐下降,与对照组比较,实验组同时间点的HSP70表达量明显增高,组间差异有统计学意义（P＜0.01）.实验组的SOD活性明显高于各时间点相对应的对照组；但随着供心保存时间的延长,活性逐渐下降；实验组保存10 h后明显下降,而对照组保存6h下降明显.各时间点实验组心肌组织中MDA的含量明显低于对照组,组间差异有统计学意义[（0.35±0.09）μmol/g比（1.98±0.55） μmol/g,（0.35±0.09）μmol/g比（2.13±0.57） μmol/g,（0.52±0.10） μmol/g比（2.94±0.55）μmol/g,（1.28±0.24） μmol/g比（4.02 ±0.97） μmol/g,（2.70±0.41） μmol/g比（5.31±1.34）mol/g,P＜0.01].实验组SOD比对照组同时间点的差异有统计学意义[（250.87±61.23） U/mg比（146.50±40.37） U/mg,（246.36 ±57.42） U/mg比（143.28±39.21） U/mg,（ 235.85±54.33） U/mg比（118.46±35.81） U/mg,（205.61±43.26） U/mg比（79.37±21.65） U/mg,（ 112.03±31.75） U/mg比（50.26±14.98） U/mg,P＜0.01].结论 去甲肾上腺素预处理诱导心肌HSP70高表达对供心具有明显的保护效应,其MDA含量降低、SOD活性升高,增强心肌抗氧自由基损伤能力,从而发挥其对供心心肌细胞保护作用.