度洛西汀与氟西汀治疗伴躯体症状抑郁症对照研究

目的 探讨度洛西汀与氟西汀治疗伴躯体症状抑郁症患者的临床疗效和安全性.方法将162例伴躯体症状抑郁症患者按就诊顺序分为实验组与对照组,每组81例,实验组口服度洛西汀治疗,对照组口服氟西汀治疗,观察8周.治疗前后采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果治疗2周末起两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),实验组治疗各时点汉密顿抑郁量表评分显著低于对照组(P<0.05或0.01);治疗8周末实验组总有效率为92.3％,对照组为89.5％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应均发生在用药初期,症状较轻微,实验组不良反应发生率为11.5％,对照组为15.8％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论度洛西汀与氟西汀治疗伴躯体症状的抑郁症患者疗效显著,安全性高,但度洛西汀起效快于氟西汀,有利于提高患者的治疗依从性.