将生物安全教育引入中医院校《医学微生物学》教学体系初构想

介绍了生物安全教育概念和内涵，分析了生物安全教育与《医学微生物学》教学的相关性，首次提出在中医院校开设生物安全教育的初构想。

中医院校医学微生物与免疫学实验课教学探索

医学微生物学与免疫学是我院的一门主要的基础医学主干课程，也是一门实践性非常强的学科，理论与实验相辅相成、不可分割，理论课的教学已经比较成熟，实验课的教学更应重视，在课时少、任务重的情况下，只能根据学校的教学目标、教学对象特点，突出教学重点，抓好基本知识和基本技能训练，本文在此谈实验课教学体会。

中医院校医学微生物实验教学常见问题及对策

本文梳理了中医院校医学微生物实验教学几种常见问题，并且对针对这些问题提出了相应的解决对策，以提高微生物实验教学的水平。

科研人才量化考核方法的思考

高校科研工作量化考核是约束与激励高校科研工作的一种规范、科学的管理手段。随着科研活动越来越广泛的开展和科研制度改革的不断探索，如何建立一套客观、全面、公正、科学的科研工作量化管理体制，使其在衡量科研人员工作量化过程的客观性上和评审过程的主观性上达到科学、规范、统一，以选拔一批优秀的科研创新团队带头人及人才，提升科技队伍的创新能力和竞争实力，成为我们应当思考的一个突出问题。我校经过近两年的探索实践，取得了一定成效，现回顾、总结如下。

中医药院校的课堂教学智慧

新的教学体系改革不断推陈出新,＂满堂灌式＂的教学模式或＂搬运式＂、＂捆绑式＂的教学模式将会逐渐退出历史舞台,取而代之的是以学生为中心,在学习中让学生发挥主观能动性的教学方式。同是三尺讲台,教师却由于教学方式的改变而扮演着不同的角色,俨然从舞台上的演员摇身成了主持人,

在中医院校研究生中开展聚合酶链式反应技术的探索

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction),简称PCR,是一种用于放大特定的DNA片段,可看作是生物体外的特殊DNA复制的分子生物学技术。近代PCR技术在生物学、临床医学等众多研究领域的应用愈来愈广泛,实践性和技术性很强,是基础研究与临床研究的重要方法,也是研究生应该了解和掌握的一种科研技术。PCR技术为本校向研究生新开的课程,立足于培养具备自然科学、生命科学、医学科学和实验技能专门人才,对这一门广泛应用的技术,我们在研究生的教学中做了初步探索。

白术附子汤对乳腺癌骨转移裸鼠生存时间及骨转移灶中破骨细胞的影响

目的探讨白术附子汤抑制乳腺癌骨转移裸鼠模型骨损伤的作用机理。方法建立乳腺癌骨转移裸鼠模型,用白术附子汤组、附子-白术药对进行干预,观察裸鼠模型的生存时间,用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)染色进行破骨细胞计数,RT-PCR法检测乳腺癌骨转移组织中巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、甲状旁腺激素相关肽(PTHrP)基因的表达,Western blot检测骨转移组织中M-CSF、PTHrP蛋白的表达。结果与模型组比较,附子-白术药对组、白术附子汤组生存时间显著延长(P<0.01);附子-白术药对组、白术附子汤组裸鼠骨转移灶中TRACP阳性细胞数量明显减少(P<0.01);附子-白术药对组、白术附子汤组M-CSF mRNA、PTHrP mRNA的相对表达量显著降低(P<0.01);附子-白术药对组、白术附子汤组M-CSF、PTHrP蛋白相对表达量显著降低(P<0.01);白术附子汤组M-CSF、PTHrP蛋白相对表达量有低于附子-白术药对组的趋势。结论白术附子汤抑制乳腺癌骨转移裸鼠模型骨损伤的作用与其下调乳腺癌骨转移组织中骨破坏因子M-CSF、PTHrP基因和蛋白的表达有关;附子-白术药对与白术附子汤功效相近,可能是白术附子汤的核心药物。

近红外漫反射光谱法快速鉴别不同厂家的六味地黄丸

建立用近红外漫反射光谱鉴别不同厂家六味地黄丸样品的新方法是该文目的。采集不同厂家、不同批号的六味地黄丸样品的近红外漫反射光谱,充分利用各制剂整体的差异,采用近红外漫反射结合判别分析法建立六味地黄丸的定性分析模型。所建模型能够对不同厂家的六味地黄丸样品进行分类鉴别,分类结果与实际所属一致。近红外光谱法简便、快速、不破坏样品,结合模式识别技术能够准确鉴别不同厂家的六味地黄丸,这对中药制剂的质量分析有一定的参考价值。

山慈菇-蜂房药对抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞体外侵袭转移的机理研究

目的研究山慈菇-蜂房药对对人乳腺癌MDA-MB-231细胞侵袭能力的影响及其作用机制。方法噻唑蓝(MTT)法检测山慈菇-蜂房药对大鼠含药血清对细胞活力的影响,Transwell小室法测定其侵袭力,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测细胞基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)基因的表达。结果山慈菇-蜂房药对组MDA-MB-231细胞体外生长杀伤率为35.86%;能明显抑制MDA-MB-231细胞的侵袭能力(P<0.01),其抑制率为34.8%;MMP-9 mRNA明显降低,TIMP-1 mRNA明显升高,MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA值显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论山慈菇-蜂房药对能够抑制MDA-MB-231细胞侵袭能力,其机制可能与下调MMP-9mRNA表达,上调TIMP-1mRNA的表达,降低MMP-9 mRNA/TIMP-1 mRNA比值有关。

启膈散乙酸乙酯提取物对食管癌Eca9706细胞增殖和凋亡的影响

目的探讨启膈散乙酸乙酯提取物对食管癌Eca9706细胞增殖和凋亡的影响。方法按沙参∶丹参∶茯苓∶川贝母(去心)∶郁金∶砂仁壳∶杵头糠=6∶6∶2∶3∶1∶1∶1的比例配制启膈散,每克药物配10 ml的比例加入95%乙醇溶液,用旋转蒸发仪浓缩药液,浓缩液与乙酸乙酯按体积比2∶1进行萃取,获取启膈散乙酸乙酯提取物。Eca9706细胞与浓度分别为12.5、25.0、50.0、100.0、200.0μg/ml的启膈散提取物共培养,MTT法检测启膈散提取物对Eca9706细胞的抑制率。Eca9706细胞与35%抑制浓度(IC35)、50%抑制浓度(IC50)和70%抑制浓度(IC70)的启膈散提取物共培养,采用流式细胞仪检测启膈散提物对Eca9706细胞的凋亡率。结果不同浓度启膈散提取物对Eca9706细胞的抑制率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。启膈散提取物对Eca9706细胞的抑制率与启膈散提取物浓度拟合曲线方程为Y=-1.835×10^(-5)X2+0.006X+0.185,R2=0.996,概率法计算IC35为22.8μg/ml,IC50为81.8μg/ml,IC70为162.2μg/ml。显微镜下观察,随着启膈散提取物浓度的增加,细胞变圆、变小,贴壁细胞数目逐渐减少,细胞间隙增大,细胞碎片增多。IC35、IC50和IC70启膈散提取物对Eca9706细胞的凋亡率比较,差异有统计学意义(P<0.001)。激光共聚焦显微镜下显示,启膈散提取物作用于Eca9706细胞后,部分细胞膜呈绿色,提示早期凋亡;部分细胞膜呈绿色,且细胞核呈红色,细胞体积变小、变圆,形成凋亡小体,提示晚期凋亡细胞。结论启膈散乙酸乙酯提取物可抑制食管癌Eca9706细胞增殖,诱导细胞凋亡。

启膈散乙酸乙酯部位抑制食管癌Eca109细胞STAT3信号通路诱导细胞凋亡的研究

【目的】研究启膈散乙酸乙酯部位对食管癌Eca109细胞生长的影响及其作用机制。【方法】采用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测启膈散乙酸乙酯部位对食管癌Eca109细胞的生长抑制作用,用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,Western blot法检测STAT3、Bcl-2、Caspase9蛋白的表达量。【结果】在10~100μg/m L范围内,不同浓度启膈散乙酸乙酯部位能有效抑制Eca109细胞增殖（P〈0.05）。用1.47、33.26、76.52μg/m L的启膈散乙酸乙酯部位作用Eca109细胞48 h,细胞凋亡率显著增加,与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）;Western blot检测结果显示：随着药物浓度的增加,STAT3和Bcl-2的表达量降低,Caspase9表达量增加。【结论】启膈散乙酸乙酯部位能显著抑制食管癌Eca109细胞增殖,并诱导细胞凋亡,其作用机制与抑制STAT3信号通路有关。

喷雾干燥技术及其应用

喷雾干燥是目前较为常用的一种干燥形式,广泛应用于食品、药品、生物制品等领域。我们将从喷雾干燥的基本知识入手简单介绍此项工艺,分析其主要特点及存在的问题、简要说明在不同行业的应用,并对以后的发展方向作出了展望。

补阴更年方治疗更年期综合征临床疗效观察

运用补阴更年方治疗３５例更年期综合征患者，并与更年安对照。结果表明，治疗组，总有效者３４例（９７．４％），而对照组总有效者２２例（６８．８％），两组间疗效比较有极显著性差异（Ｐ＜０．０１），治疗组优于对照组。对照组用药前后血清Ｅ２、ＦＳＨ、ＬＨ水平均无明显变化（Ｐ＞０．０５）。治疗组用药后，Ｅ２含量升高、ＦＳＨ水平降低，与治疗前比较均有显著性改变（Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０１），这些指标变化与对照组比较有显著性意义（Ｐ＜０．０５～０．０１）。提示补阴更年方治疗更年期综合征具有较好的疗效，其机理可能与其调节内分泌系统失调作用有关。

从“肝”论治乳腺癌的病机转化

综合历代和现代医家论述,提出从肝论治乳腺癌的学说,同时指出"肝气郁滞"是贯穿乳腺癌发生、发展和转移的基本病机,"肝阴不足"和"痰瘀互结"是乳腺癌术后发展的两大主要病机。从肝论治乳腺癌的病机理论完善和发展了乳腺癌中医理论,具有一定的临床应用价值。

参蛇偏瘫胶囊预防短暂性脑缺血发作的随机对照研究

目的:评价参蛇偏瘫胶囊在短暂性脑缺血发作(transientischemicattack,TIA)的预防作用及副作用,并与阿司匹林对比。方法:将随机入组的120例TIA患者分为参蛇偏瘫胶囊和阿司匹林两组,每组各60例,观察其每例患者在服药期内TIA的发作次数、缺血性脑卒中的发生、死亡及副作用等临床疗效。结果:两组比较TIA的再发生人数、缺血性脑卒中的发生人数分别为6例和9例,参蛇偏瘫胶囊组较阿司匹林两组低,但经统计学处理差异无显著性意义(P>0·05);阿司匹林的副作用较参蛇偏瘫胶囊大,参蛇偏瘫胶囊组仅有1例,阿司匹林组为8例,前者的副作用仅表现为口、舌麻木,未影响治疗,而阿司匹林的8例中,有5例为胃肠道反应,3例为牙龈及鼻出血,8例中有5例中途退出,两组副作用经统计学处理,结果比较差异有显著性意义(P<0·05)。结论:参蛇偏瘫胶囊在TIA的预防治疗中与阿司匹林有同样的作用,并且无明显副作用,口服依从性好,较阿司匹林优。

拉曼光谱在药学中的应用

本文简述了拉曼光谱的分类及其各自的特点,介绍了共焦显微拉曼光谱、傅里叶变换拉曼光谱、表面增强拉曼光谱、激光共振拉曼光谱的原理及其在药物鉴别、制剂研究的应用,以及拉曼光谱和红外光谱联合应用技术。

电针干预脑缺血再灌注大鼠梗死体积及脑内白细胞介素1β蛋白表达的变化

目的:观察急性脑缺血再灌注大鼠脑梗死体积和脑内白细胞介素1β蛋白表达的变化情况,探讨电针干预急性脑缺血病理过程的作用途径。方法:实验于2005-05/08在河南中医学院实验中心完成。①分组:SD大鼠55只,采用随机数字表法随机分为假手术组5只,电针组25只,模型组25只。②模型制备:电针组和模型组参照Koizumi等建立的方法制备模型,经颈外动脉插入尼龙线,阻塞颈内动脉颅内段到达大脑中动脉分支处的起始部,引起大脑中动脉供血区的急性脑缺血,假手术组尼龙线不插到大脑中动脉起始部位,插入深度约12mm左右,其余步骤同模型组。③针刺方法:电针组造模后常规剪毛消毒用0.35mm×40mm毫针快速刺入皮下向左前下方(相当于人体曲鬓穴处)平刺,进针深度约0.8cm,另于风府穴直刺一针,深度约0.5cm。于缺血后10min给予电针,连接全能脉冲电疗仪,百会接阳极,风府接阴极,电针频率7Hz,强度6mA,30min/次。模型组造模后不进行任何处理。④缺血再灌注24h后电针组和对照组分别取5只大鼠用TTC染色法测定脑梗死体积。⑤电针组和模型组分为缺血再灌注2,6,12,24h4个观测时间点,每个时间点5只大鼠。应用免疫组化方法观察各组大鼠白细胞介素1β蛋白表达的变化。结果:55只大鼠均进入结果分析。①大鼠缺血2h再灌注24h后,模型组脑梗死体积大于电针组梗死体积[(137.76±19.90),(84.46±22.30)mm3,P<0.05]。②假手术组大鼠白细胞介素1β在皮质、纹状体呈基础水平表达,模型组和电针组脑缺血再灌注后2h白细胞介素1β表达开始增强,于再灌注后12h达高峰,但电针组再灌注后2,6,12,24h白细胞介素1β表达均较模型组弱(皮质:0.17±0.01,0.21±0.01;0.20±0.02,0.25±0.01;0.27±0.02,0.32±0.02;0.26±0.01,0.28±0.01,P均<0.05～0.01;纹状体:0.18±0.20,0.24±0.02;0.22±0.02,0.27±0.02;0.35±0.01,0.37±0.01;0.31±0.01;0.34±0.01,P均<0.05～0.01)。结论:电针可明显抑制皮质及纹状体白细胞介素1β蛋白的表达,同时缩小梗死的体积,说明电针对缺血性脑损伤的保护效应可能与其抑制脑内白细胞介素1β蛋白的表达有关。

乳腺癌Auchincloss术联合胸大肌开窗术的疗效分析

目的:探讨乳腺癌Auchincloss术联合胸大肌开窗术的治疗效果。方法:将100例乳腺癌患者随机分为治疗组、对照组各50例,治疗组行Auchincloss术联合胸大肌开窗术,对照组行Patey术。比较两组的术后并发症、术中所清扫的淋巴结数及手术时间与住院时间。结果:开窗术组术后在上肢功能、胸大肌功能与外形方面明显优于对照组,清扫淋巴结数无明显差异;术后皮瓣、皮下积液无明显差异,手术时间、住院天数明显低于对照组。结论:Auchincloss术联合胸大肌开窗术有良好的临床效果。

消疽散对巨噬细胞吞噬功能影响的实验研究

采用爬片法观察消疽散对小鼠巨噬细胞吞噬功能的影响,其吞噬率消疽散组为57.43±5.75;厌氧棒状杆菌阳性对照组为60.60±5.44;生理盐水空白对照组为17.57±7.53。经方差分析,消疽散组、厌氧棒状杆菌组分别与空白对照组比较有极显著性差异(P<0.01),而消疽散组与厌氧棒状杆菌组比较无显著性差异(P>0.05)。本文还观察了巨噬细胞的吞噬指数、消化能力的变化。结果表明,消疽散对巨噬细胞吞噬功能有一定影响,其抗感染作用的机理可能在于能促使巨噬细胞在炎症部位发挥吞噬及消化作用。