散瘀和胃汤对大鼠胃癌前病变的影响研究

目的探讨散瘀和胃汤对大鼠胃癌前病变let-7a相对表达量和胃癌前病变发生率的影响。方法采用随机数表法将60只Wistar大鼠分为对照组(11只)和造模组(49只),从造模组随机抽取5只大鼠做病理学检测,以确定造模成功。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、高剂量组(散瘀和胃汤11.50 g·kg-1·d-1)、中剂量组(5.55 g·kg-1·d-1)、低剂量组(2.75 g·kg-1·d-1),每组11只。应用RT-PCR技术检测各组let-7a相对表达量,并在光镜下观察各组胃黏膜病理组织学改变及胃癌前病变发生率。结果模型组let-7a相对表达量较对照组低(t=-7.857,P=0.000),中、高剂量组let-7a相对表达量(t=3.854、7.959,P=0.001、0.000)较模型组高。中、高剂量组胃癌前病变发生率(χ2=7.90、10.29,P=0.037、0.011)较模型组低。结论 let-7a在胃癌前病变组织中呈低表达。中、高剂量散瘀和胃汤能够提高let-7a的表达量,减少胃癌前病变发生率,散瘀和胃汤可能通过增高胃黏膜组织let-7a的表达量而防止癌变。

miR-451与MIF在胃癌组织中表达的相关性研究

目的观察miR-451与巨噬细胞游走抑制因子(MIF)在胃癌组织中的表达情况,并探讨其与胃癌相关临床因素的关系。方法收集25例胃癌患者的胃癌组织和胃癌旁组织,应用RT-PCR法检测miR-451及MIF mRNA的相对表达水平,分析其相关性并探讨与胃癌相关临床因素的关系。结果 miR-451在胃癌组织中明显低表达(P<0.01),而MIF mRNA在胃癌组织中明显高表达(P<0.01),在胃癌组织中,miR-451与MIF mRNA表达呈显著负相关(P<0.01),miR-451及MIF mRNA与胃癌的分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移相关(P<0.01)。结论 miR-451及MIF mRNA与胃癌的分化程度、TNM分期、浸润深度及淋巴结转移相关,miR-451可能通过抑制MIF负向调控了胃癌的发生、发展作用。

miR-451及MIF在大肠癌和大肠腺瘤中的表达及临床意义

目的:检测大肠癌及大肠腺瘤组织中miR-451及巨噬细胞游走抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达水平,并分析其与大肠癌相关临床病理因素的关系。方法:收集25对大肠癌组织和大肠癌旁组织,10例大肠腺瘤组织,应用RT-PCR方法检测miR-451的表达水平(以U6为对照),应用免疫组化检测MIF蛋白的表达情况,并分析二者与大肠癌相关临床病理因素的关系。结果:miR-451在大肠癌及大肠腺瘤组织中明显下调(P<0.01,P<0.05)。其中在大肠癌组织中上调6例,下调19例,下调比率76%(19/25)。在大肠腺瘤组织中上调3例,下调7例,下调比率70%(7/10)。MIF蛋白在大肠癌组织中阳性表达18例,阳性率72%,在大肠腺瘤组织中阳性表达5例,阳性率50%;癌旁组织阳性表达8例,阳性率32%,差异有统计学意义(P<0.05),并且miR-451与MIF表达水平与大肠癌的分化相关(P<0.05),与年龄、性别、Dukes分期、组织类型、浸润深度、淋巴结转移等无明显相关。结论:miR-451在大肠癌组织及大肠腺瘤组织中低表达,可能通过抑制MIF负向调控了大肠癌的发生和发展。

肝郁脾虚型久泻治疗经验浅谈

久泻的病因不外脾失健运,肝失疏泄,小肠泌别清浊、大肠运化失司和肾阳不足;肝郁脾虚型久泻治疗上以疏肝健脾、化湿止泻为主,佐以理气调中,温补脾肾,涩肠止泻,以痛泻要方为基本方随证加减,疗效显著,临床应用值得推广。

散瘀和胃汤对胃癌前病变胃黏膜组织中let-7a的表达及临床症状的影响

目的:观察散瘀和胃汤对胃癌前病变(PLGC)胃黏膜组织中let-7a的表达及对病理、临床症状的影响。方法:将76例PLGC患者随机分为两组各38例,治疗组脱落5例,对照组脱落7例。治疗组33例,对照组31例。治疗组给予散瘀和胃汤方治疗,对照组给予胃复春片治疗,治疗前后分别行电子胃镜检查并经内镜下活检。通过RT-PCR反应检测治疗前后let-7a的相对表达量,并观察两组临床症状和病理的改善情况。结果:治疗后,治疗组let-7a的相对表达量显著高于治疗前(P<0.01);对照组治疗前后let-7a的相对表达量差别不显著。治疗后,治疗组let-7a的表达水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗后两组临床症状及病理积分均较治疗前显著降低(P<0.01);治疗组较对照组降低更显著(P<0.01)。结论:散瘀和胃汤治疗PLGC疗效显著,并能提高let-7a的表达量,有效改善临床症状。

微小RNA-126与血管内皮生长因子在胃癌中的表达及意义

目的观察微小RNA126（miR-126）与血管内皮生长因子（VEGF）在胃癌组织中的表达情况，并探讨其与胃癌临床病理因素的关系。方法收集2012年1月至2014年3月在河南省商丘市第一人民医院就诊的50例胃癌患者的癌组织和癌旁组织，应用反转录聚合酶链反应检测miR-126及VEGF的相对表达水平，分析其相关性并探讨与胃癌相关临床因素的关系。结果miR-126在胃癌组织和癌旁组织的表达量分别为0.652±0.102和0.379±0.069；VEGF在胃癌组织和癌旁组织的表达量分别为1.523±0.142和0.604±0.152，差异均有统计学意义（t=8.374，P=0.001；t=29.508，P=0.000），且二者表达呈正相关（r=0.735，P=0.001）。miR-126及VEGF的表达与胃癌的TNM分期（t=22.981，P=0.001；t=18.053，P=0.001）、浸润深度（t=26.792，P=0.001；t=20.234，P=0.001）及淋巴结转移（t=26.668，P=0.001；t=14.857，P=0.001）相关。结论miR-126在胃癌组织中高表达，并且可能通过促进VEGF的表达导致新生血管形成，从而促进肿瘤的发生发展。