牛膝的rDNAITS序列分析

目的 探讨不同产地牛膝的 ITS的序列变异 ,为鉴别牛膝提供 DNA分子标记。方法 利用特异性 PCR技术对牛膝的 r DNA ITS区碱基序列进行测定 ,报道了牛膝的 r DNA ITS区的碱基序列。结果 得到核糖体 DNA中的 ITS及 5 .8S r DNA完全序列 ,18S和 2 6 S r DNA部分序列 ,共约 6 5 0 bp。牛膝与川牛膝及土牛膝碱基序列有明显差异 ,不同产地、不同栽培品种牛膝碱基序列无差异。结论 此法可用于牛膝种间及真伪品鉴别。

胶束电动毛细管色谱法分离分析三七中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Re和三七皂苷R_1

目的:用胶束电动毛细管色谱法分离测定三七中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和三七皂苷 R_1 3种皂苷含量。方法:采用Beckman MDQ 电泳仪,40 cm×50 μm的熔融石英毛细管,有效柱长30 cm,缓冲液为20 mmol·L^(-1)SDS、40 mmol·L^(-1)胆酸钠、60 mmol·L^(-1)硼砂,检测波长200 nm。结果:人参皂苷 Rg_1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101.5%,100.6%,100.4%,RSD 分别为2.4%,2.2%,1.0%;人参皂苷 Re 低、中、高剂量的平均加样回收率分别为101.3%,99.23%,99.66%,RSD 分别为2.0%,1.3%,1.1%;三七皂苷 R_1低、中、高剂量的平均加样回收率分别为100.6%,100.5%,100.7%,RSD 分别为1.1%,1.1%,0.86%。结论:本方法能够将三七药材中人参皂苷 Rg_1、人参皂苷 Re 和三七皂苷 R_1完全分离,具有灵敏度高、快速、易于重现且所用试剂价格低廉的特点,因此适合于中药三七的测定,并对今后三七的鉴别和质量控制具有重要意义。

当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药代动力学

目的:研究当归挥发油中藁本内酯在家兔体内的药物代谢动力学.方法:采用高效液相色谱法测定藁本内酯的血药浓度.色谱柱:Lichrosorb C18高效液相色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm粒径),流动相为甲醇-水(65:35),流速1.0 mL/min,检测波长236 nm,柱温为室温,灵敏度:0.02 AUFS.结果:建立了用高效液相色谱法测定藁本内酯血药浓度的方法,藁本内酯峰面积(Y)与浓度(C)之间的回归方程为:Y=1 635.2C-397.58(n=5,r=0.997 3).线性范围:0.40～10.00μg·mL-1.兔全血中最低检测浓度为:0.40μg·mL-1.藁本内酯在全血中的回收率为:90.90%,RSD为2.74%.结论:兔口服当归挥发油后,藁本内酯在体内的药时过程为线性动力学过程,符台一级吸收二室模型,t1/2α为2.6638 h,t1/β为108.88 h.

盾叶薯蓣辐射株系生化指标及有效成分分析

目的:选育盾叶薯蓣优良品种。方法:通过组织培养,对辐射诱变获得的盾叶薯蓣株系,进行了生化指标及薯蓣皂苷元含量分析。结果:经诱变获得的株系生长率、叶绿素含量和可溶性蛋白电泳谱带与对照株系相比差异很大;大部分辐射诱变株系薯蓣皂苷元含量都超过了对照株系。结论:经诱导获得的辐射诱变株系在生理生化指标及有效成分含量方面与对照表现出明显差异,说明辐射诱变可以作为盾叶薯蓣优良品种选育的途径。