中药复方治疗桥本甲状腺炎研究进展

中药复方治疗桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)具有独特优势,主要作用机制为降低甲状腺自身抗体水平、调节Th1/Th2、Treg/Th17及其相关细胞因子平衡、抑制甲状腺细胞凋亡等。目前,针对HT的中医药相关数据挖掘研究已较为全面,可为临床方药选用提供参考,但尚未二次应用于临床,或可进行动物实验及临床观察与现有治疗方案进行疗效对比;缺乏中药复方相关网络药理学研究及实验验证,需进一步挖掘传统中药复方的新适应证;机制研究缺少新的角度,可结合病情分期从中医方-证-机制对应的角度开展研究;现有研究采用的中药复方多为自拟方,有待开展经典方剂的应用研究。此外,采用单纯中医治疗HT、建立一套可推广的诊疗模式、研发有效的中药制剂或可作为今后的研究方向。

当归芍药散治疗卵巢癌的网络药理学及分子对接分析

目的:基于网络药理学与分子对接技术分析当归芍药散治疗卵巢癌(ovarian cancer)的药理机制。方法:结合文献和中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systems pharmacology database and analysis platform,TCMSP)对当归芍药散成分和作用靶点进行检索,将药物靶点和Genecards数据库所载卵巢癌靶标进行对比,结果输入STRING数据库,并在Cytoscape3.8.0软件中制作网络图。采用Rstudio软件进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析、京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。利用PyMOL软件对排名前5位的活性成分和核心靶标进行分子对接可视化分析。结果:筛选共得药物活性成分70个,涉及VEGFA、RELA、PTGS2、MMP9、TP53、JUN、PGR等98个作用靶标;GO功能富集分析、KEGG信号通路富集结果显示:当归芍药散治疗卵巢癌主要通过药物反应、RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、雌二醇反应等调节磷酸酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase-Akt signal transduction pathway/protein kinase B,PI3K/Akt)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)等信号通路;分子对接结果表明黄芩素、鞣花酸与靶标蛋白有较好的结合活性。结论:当归芍药散治疗卵巢癌可能与VEGFA、TP53、PTGS2、PGR等作用靶标及调节PI3K-Akt、MAPK、VEGF等信号通路有关,黄芩素、鞣花酸可能是其发挥作用的主要成分。