中医药院校科研实验中心绩效考核评价指标体系研究初探

实验室是研究型高校科研体系和实践教学体系中至关重要的一环,为了促进高校实验室的建设,本文探讨新时期中医药高校科研实验中心绩效考核中存在的问题,并提出相应的评价指标。希望能够为其它高校实验室开展绩效管理、促进实验室建设、更好的培养人才提供一定的借鉴。

中医药院校无机化学教学改革探讨

无机化学是中医药院校药学专业本科生重要的基础课程之一,随着本科教学改革的不断深入,如何培养药学专业学生创新能力、以及科学思维能力,提高其学习兴趣和自主学习能力成为化学教育改革的重点,笔者结合几年无机化学的教学实践经验,对有关教学方法、教学内容等进行研究,以期对培养学生的创新能力有所裨益。

河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的对比分析

目的:测定河南不同产地夏枯草中迷迭香酸的含量以比较夏枯草质量的优劣,为夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法:采用高效液相法测定迷迭香酸色谱条件为:采用Betasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%甲酸(40:60)流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:330nm;结果:迷迭香酸在0.44～8.80μg范围内线性关系良好;r=0.99999;平均回收率为98.17%,RSD%为1.02%。结论:该方法简单、准确并且专属性强。

不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱含量的比较分析

目的比较不同产地栽培与野生地骨皮中甜菜碱的含量变化。方法以甜菜碱含量为指标,用HPLC-ELSD法对野生和栽培地骨皮中甜菜碱的含量进行测定。结果栽培地骨皮中甜菜碱的含量整体高于野生地骨皮。结论说明地骨皮的质量与其生态环境有密切关系,为地骨皮的开发利用提供了科学依据。

近红外光谱技术在河南道地药材中的应用

近红外光谱分析技术具有无损、快速的特点,适合中药内部品质的测定和分析。目前中药有效成分含量的测定以及药材的鉴别是药物质量标准的核心部分。传统分析方法的不足无法满足中药现代化的快速分析和在线分析的要求,而近红外光谱技术可以弥补这些缺点。文章介绍了近红外光谱技术的基本原理,综述了近红外光谱技术在河南道地药材定量及定性分析方面的具体应用。

中药学专业分析化学基础课的教学探讨

结合中医药院校的实际情况,对分析化学教学实践进行了总结,从提高理论课教学效果、注重实验课教学、注重学科交叉、增加综合设计性实验培养综合能力、培养学生科学素养五个方面进行讨论,以期培养出高素质的中药学人才。

HPLC法测定不同产地山药中尿囊素的含量

目的 测定不同产地间山药中尿囊素的含量。方法 采用 HPL C法 ,色谱柱 :Shimadzu ODS(15 0 mm×6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 -水 (10∶ 90 ) ;流速 :0 .5 m L/min;柱温 :35℃ ;灵敏度 :0 .0 0 5 AU FS;检测波长 :2 2 4 nm;纸速 :2 .0 cm/min。结果 各产地山药中尿囊素含量差异较大。结论 该法快速、简便、重现性好 ,为不同产地间山药中尿囊素的含量比较提供了依据。

UHPLC法同时测定金银花中6种有效成分的含量

本实验建立了UHPLC同时测定不同产地金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C含量的分析方法。采用Agilent 1290超高效液相色谱系统,Agilent ZORBAX RH C18色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸水,以0.2 m L/min的流速进行梯度洗脱,柱温30℃,检测波长350nm。结果表明在该色谱条件下,金银花的6种有效成分在8 min内可达到基线分离。方法的加样回收率为96.88%~99.16%,相对标准偏差为0.23%~1.06%。UHPLC法分析速度快,重复性好,结果准确,可用于金银花中绿原酸、芦丁、木犀草苷、异绿原酸A、异绿原酸B、异绿原酸C的含量测定。

HPLC测定夏枯草中熊果酸、齐墩果酸、迷迭香酸的含量

摘要：夏枯草的质量控制方法提供一定的依据。方法：（1）测定熊果酸、齐墩果酸色谱条件为Betasil C18（250mm×4，6mm，5 μm）；流动相：磷酸二氢钠缓冲液[取磷酸二氢钠7，8g加水至1000mL]一甲醇（14：86）；流速：0.8ml/min；柱温：25℃；检测波长：210nm；（2）测定迷迭香酸色谱条件为：采用Betasil C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-1％甲酸（40：60）流速：1．0mL／min；柱温：25℃；检测波长：330nm。结果：（1）熊果酸在0．445～5．34 μg范围内线性关系良好；r=0．9999；平均回收率为97．45％，RSD为0，92％；齐墩果酸在0．18～2．16 μg范围内线性关系良好：r=0．9999；平均回收率为97．61％，RSD为0．87％；（2）迷迭香酸在0．44～8．80 μg范围内线性关系良好；r=0．9999；平均回收率为98．17％，成册％为1．02％。结论：该方法简单、准确并且专属性强。

HPLC法同时测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚

目的建立同时定量测定胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的方法。方法胡颓子叶盐酸-乙醇提取液分析采用反相高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-Phenyl Analytical色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长366 nm;进样量10μL。结果槲皮素和山柰酚在2.4~48μg/m L（r=0.999 8）和12.8~256μg/m L（r=0.999 9）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.8%、99.4%,RSD值分别为1.7%（n=6）、1.1%（n=6）。不同产地胡颓子叶中槲皮素和山柰酚的含有量范围分别为0.299 3~2.12 mg/g、2.864 3~8.079 7 mg/g。结论该法简便、快速、准确、重复性好,对胡颓子叶的综合质量评价有一定的参考价值。

HPCE测定不同产地夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量

目的:建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸含量的方法。方法:采用胶束毛细管电动法测定齐墩果酸、熊果酸的含量,毛细管区带电泳法测定迷迭香酸的含量。结果:齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸分别在0.054 8-0.657 6 g/L,0.102 4-0.819 2 g/L,0.020 4-0.163 2 g/L内线性关系良好;r分别为0.999 8,0.999 9,0.999 4;平均回收率分别为98.75%、98.52%、99.66%;RSD分别为2.1%、2.0%、1.6%。结论:该方法简便、快速、准确并且专属性强,可以作为定夏枯草中齐墩果酸、熊果酸、迷迭香酸的含量测定方法。

HPLC法测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量

目的比较不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量变化,考察硫熏对金银花内在化学成分的影响。方法采用HPLC法测定绿原酸的含量,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.4%磷酸溶液-乙腈=87∶13,流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为327 nm。结果绿原酸在0.083 6～0.418 0μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率99.30%(RSD=0.49%)。结论硫熏后金银花绿原酸含量明显增加,不同产地之间的含量差异也较大。

不同生长期施肥的柴胡中重金属含量的原子吸收光谱法测定

目的考察栽培柴胡药材的重金属含量情况。方法收集不同生长期施肥的柴胡,以原子吸收光谱法测定样品中的铅、镉、砷、汞和铜的含量。结果所有样品的铅、镉、砷、汞、铜的含量均未超出限量范围。结论该法快速、可靠,为柴胡重金属元素的测定提供了一种简便方法。

火焰原子吸收法测定野生与栽培地骨皮中的微量元素的含量

目的:考察野生与栽培地骨皮药材的微量元素含量情况。方法:收集不同产地野生与栽培地骨皮,采用微波消解处理样品,以火焰原子吸收光谱法测定样品中的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量。结果:测定了24批不同产地野生和栽培的地骨皮样品中Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn的含量,加样回收率在94.87%-96.93%之间。结论:不同产地野生和栽培地骨皮微量元素含量(除Fe元素外)无明显差异,所有样品均富含对人体有益的Fe、Mn、Ca、Mg、K、Zn等微量元素。

全自动还原糖测定仪测定熟地样品中还原糖的含量

目的通过还原糖的测定来研究熟地黄的质量控制方法。方法用全自动还原糖测定仪测定熟地黄药材中还原糖的含量。结果平均回收率100.6%,RSD为1.31%(n=6)。结论该方法简便、可靠、准确、稳定性好,可作为质控参考方法。

HPCE法测定夏枯草中咖啡酸含量

目的建立高效毛细管电泳法测定夏枯草中咖啡酸的含量。方法采用石英毛细管柱;运行缓冲液：20mmol.L-1的硼砂溶液（pH=9.88）;分离电压：18kV;进样时间：5s;温度：25℃,检测波长：323nm。结果咖啡酸在10.281.6μg.mL-1内线性关系良好;r=0.9992;平均回收率为96.7%,RSD为1.97%。结论该方法简便、快速、准确并且专属性强。

HPLC法测定抗毒合剂中葛根素的含量

目的:建立抗毒合剂中葛根素的高效液相含量测定方法,为其质量评价提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水溶液(23∶77);流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长:250 nm。结果:葛根素的线性范围为10~62.5μg(r=0.9998),平均回收率为98.70%(RSD=1.43%,n=6)。结论:该方法便于操作,分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗毒合剂质量标准的含量测定方法。

医学院校分析化学教学方法探析

在医学院校的药物分析、预防医学、检验医学等专业中,分析化学是一门非常重要的专业基础课程,其涉及的基础理论知识、实验方法等在很多技术领域中都发挥着极其重要的作用。随着新的分析方法及其相关技术的发展,教学中的新问题也不断出现。该文在论述医学院分析化学教学方法重要性的基础上,提出医学院分析化学教学应综合采用PBL教学法、案例教学法、归纳分析比较法、多媒体教学法,以期提高医学生的学习兴趣及实验操作能力,达到提高理论和实验教学质量的目的。

HPLC测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用反相高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(47∶53);检测波长:280nm;柱温:25℃;流速:1mL/min;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.01648～0.0824mg/mL范围内线性关系良好,r=1,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。

高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷的含量

目的:利用高效液相色谱法测定清热消炎丸中黄芩苷含量。方法:采用高效液相色谱C18柱,流相为甲醇-0.1%磷酸水(4753);检测波长:280 nm;柱温:25℃;流速:1 mL.min-1;进样量:10μL。结果:黄芩苷在0.016 48～0.082 40 g.L-1范围内线性关系良好,r=1,平均回收率为99.95%,RSD=0.89%。结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎丸的质量控制。