河南省花生白绢病菌群体多样性及对萎锈灵敏感性研究

花生白绢病是由齐整小核菌(Sclerotium rolfsii Sacc.)引起的土传真菌病害,目前已成为花生生产的主要限制因子。为了解河南省花生白绢病菌群体多样性及其对常用防治药剂萎锈灵的敏感性,采用五点取样法,调查了河南省南阳、驻马店、商丘、郑州、新乡5个花生主产区花生白绢病的发生率,在室内离体条件下分析了采自5个主产区的28株花生白绢病菌株的形态学特征和菌丝亲和群(MCG),并采用菌丝生长速率抑制法测定了这些菌株对萎锈灵的敏感性。结果表明,河南省南阳、驻马店、商丘、郑州和新乡花生白绢病的发病率为3.6%~50.4%;28株花生白绢病菌株在菌落形态、菌丝生长速率和菌核在PDA平板上的分布及菌核的数量、干质量、直径上均存在差异,且菌株的菌核数量、干质量和直径三者之间存在显著相关性;28株菌株被划分为5个MCG,最大的MCG1包含来自4个主产区的15株菌株,除商丘外,其他主产区出现的MCG与菌株的地理来源无相关性;28株菌株的香农-威纳多样性指数(H)为1.13。28株菌株对萎锈灵均表现为敏感,EC50平均值为0.1828 mg/L,且不同主产区菌株对萎锈灵的敏感性均无显著差异。该研究表明,河南省花生白绢病菌群体具有相对较低的多样性,萎锈灵可作为防治花生白绢病的有效药剂。

Wnt/β-catenin信号通路主要成员及在昆虫中的功能

综述了Wnt/β-catenin信号通路的主要组成成员,包括Wnt蛋白配体、Fzd(Frizzled)受体、LRP5/6(Low-density lipoprotein receptor-related protein 5/6)辅助受体、β-catenin、Axin、APC(Adenomatous polyposis coli)、GSK-3(Glycogen synthase kinase 3)、CK1(Casein kinase 1)、Dvl(Dishevelled)和TCF/LEF(T Cell Factor/Lymphoid Enhancer Factor)。同时概述了这些主要成员在昆虫上的研究概况以及在Wnt/β-catenin信号通路中的作用机制,并对该信号通路未来的研究进行了展望。

草地贪夜蛾V-ATPase亚基E、F、G和H基因的克隆与表达分析

【目的】液泡型ATP酶(vacuolar-type proton ATPase,V-ATP酶)维持着适合真核细胞内膜室生化功能的pH环境。本研究旨在克隆草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda V-ATP酶V_(1)结构域E、F、G和H亚基基因,并对其时空表达谱进行分析。【方法】采用RT-PCR技术克隆了草地贪夜蛾V-ATP酶E、F、G和H亚基基因,通过实时荧光定量PCR技术测定了其在草地贪夜蛾不同发育阶段的表达动态。【结果】V_(1)结构域E、F、G和H亚基在鳞翅目昆虫之间具有高度保守性,且均与斜纹夜蛾Spodoptera litura同源性最高。E~H亚基在草地贪夜蛾所有发育时期均有表达,且都出现了在卵期和蛹期表达量低,雄成虫中高量表达的现象,同时不同的亚基在不同发育阶段表达量又有差异。【结论】本研究克隆了草地贪夜蛾V-ATP酶E、F、G和H亚基基因,明确了其在不同发育阶段的表达水平,为进一步研究基因功能以及筛选分子靶标奠定了基础。

有机硅助剂与茚虫威混配对防治草地贪夜蛾的增效作用

在测定不同浓度下有机硅助剂S408、S806、ASP对蒸馏水表面张力影响的基础上,探索特定浓度下有机硅助剂与茚虫威混配防治草地贪夜蛾幼虫的增效机制。研究得出,S408、S806、ASP的临界胶束浓度(CMC)分别为100、100、200μg/mL;添加0.01%的上述助剂后,茚虫威对草地贪夜蛾的室内毒力大幅提高,致死中浓度分别为2.45、2.56、3.12μg/mL,相较未添加助剂的茚虫威致死中浓度(42.12μg/mL),增效倍数分别为17.19、16.45、13.50倍。进一步研究发现,添加0.01%的有机硅助剂对溶液表面张力和扩展直径影响显著,尤其是添加S408或S806后,溶液表面张力显著降低,扩展性显著增强。由此得出,添加有机硅助剂使得药液表面张力降低和扩展性增强是助剂对茚虫威发挥协同增效作用的关键因素。