市售酶抑制法农残速测试剂盒对多种农药的敏感性研究

用市售酶抑制法农残速测试剂盒进行农药残留快速检测,具有操作简便、出结果快、对检测人员技术水平要求低等优点,在日常农药残留监管中应用广泛。酶抑制法农残速测,是基于有机磷和氨基甲酸酯类农药对动物体内胆碱酯酶抑制作用的原理。

纳米金-核酸适配体可视化检测蜂蜜中恩诺沙星的方法研究

建立纳米金-核酸适配体可视化检测蜂蜜中恩诺沙星的方法。首先利用还原法合成纳米金(gold nanoparticles,AuNPs)颗粒,利用紫外分光光度计对实验原理进行验证,优化了实验条件,建立了恩诺沙星浓度和特定波长下吸光度值之间的关系式。同时也验证了该方法的特异性。所得线性回归方程在低浓度时为y=0.6377 x+0.89495,R^(2)=0.99026,方法检出限为0.018μg/mL;所得线性回归方程在高浓度时为y=0.04428 x+0.95578,R^(2)=0.99812,方法检出限为0.265μg/mL。方法具有一定的特异性。对恩诺沙星实际样品测定的回收率为95.5%~97.8%,相对标准偏差小于10%。方法操作方便简便,成本低,检测时间短,可用于畜产品中恩诺沙星快速定量检测。

禽流感疫苗新型佐剂的研究进展及未来发展方向

禽流感是一种高度接触的病毒性传染病,它对我国养殖业及公共卫生构成严重威胁。随着疫情的频发和病毒株的变异,研发更有效的疫苗及其佐剂成为迫切需求。为此,综述了禽流感疫苗新型佐剂的研究进展,包括佐剂的种类、作用机制、以及在禽流感疫苗中的应用实例,并对未来的研究方向提出了展望,这为禽流感疫苗新型佐剂的研发提供理论依据。

农产品质量安全检验检测体系建设策略

如今人们对农产品的质量问题越来越重视,只有不断提高农产品的质量,才能提高农产品的市场竞争力,同时有效保障食品安全。简述了建设农产品质量安全检验检测体系的意义,分析了当前农产品质量安全检验检测存在的问题,提出了加强农产品质量安全宣传、不断推动标准化生产模式、完善监督管理体系、加大检测力度、增加资金投入、提高人员素质等应对措施。

我国饲料原料和配合饲料中T-2毒素、赭曲霉毒素A和伏马毒素的污染研究

本试验旨在研究我国饲料原料和配合饲料中T-2毒素、赭曲霉毒素A(OTA)和伏马毒素(FUM)的单独及联合污染情况。分别对从我国不同地区采集474、385和1905份饲料原料和配合饲料样品,进行T-2毒素、OTA和FUM含量检测。结果显示:饲料原料和配合饲料中T-2毒素、OTA和FUM总污染率分别为26.8%、61.8%和59.3%,其含量平均值分别为0~45.8μg/kg、0.3~11.1μg/kg和0~16.3 mg/kg。值得注意的是,分别有0.4%、0.3%和0.5%的饲料原料和配合饲料中T-2毒素、OTA和FUM含量超过了我国《饲料卫生标准》,并且,60%以上的饲料原料中霉菌毒素的联合污染率达30.3%~88.9%。由此可见,我国饲料原料和配合饲料中T-2毒素、OTA和FUM的污染较严重,生产中加强监测我国饲料原料和配合饲料中上述霉菌毒素的污染情况和实施相关防控措施尤为重要。

设施胡萝卜绿色种植技术

采用设施胡萝卜绿色种植技术,可以提早栽培,有效提高胡萝卜的生长速度,达到早上市、价格高、效益好的目的,从而增加农民收入。一、产地环境种植基地宜选在耕层深厚、排灌方便、疏松肥沃、pH为5~8、3~4年未种植过伞形花科作物的壤土或沙壤土田块。产地环境符合NY/T391规定。

河南省市场销售冷冻鸡胸肉理化指标及微生物污染情况抽样调查

为了解河南省市场销售冷冻鸡胸肉的品质及卫生状况,从农贸市场和规模化超市抽取冷冻保存40~110d的鸡胸肉样品126份,进行沙门氏菌、大肠菌群、致泻性大肠埃希氏菌、菌落总数以及挥发性盐基氮检验。结果显示:共检出沙门氏菌阳性样品8份,阳性率为6.3%;大肠菌群阳性样品111份,阳性率为88.1%;未检出致泻性大肠埃希氏菌阳性样品;菌落总数范围为1.1×10^(4)~4.0×10^(5)CFU/g,挥发性盐基氮含量范围为9.6~13.4 mg/100 g,均未超出国家标准和相关规定。结果表明,河南省市场销售冷冻鸡胸肉在保存期110 d内品质良好,但大肠菌群污染较为普遍,也存在沙门氏菌污染风险。提示鸡屠宰、加工企业应严格控制微生物污染,消费者应购买距生产日期较近的冷冻鸡胸肉产品,加工过程中注意防护,且须彻底煮熟食用。

我国地方肉牛品种差异化高质量发展模式探究

近年来,肉牛产业比较效益较低,受猪牛肉市场价格非常态联动以及地方品种普遍的生产效益较低等因素影响,肉牛产业发展的支撑效应逐渐弱化。该文解析了新常态下我国肉牛产业的新特征,并对地方品种支撑肉牛产业差异化发展新模式进行了探究,提出了我国地方肉牛差异化高质量发展模式的关键举措。

加减葛根芩连汤对感染耐药性大肠杆菌雏鸡的治疗效果

为了评价加减葛根芩连汤对感染耐药性大肠杆菌雏鸡的治疗效果,本试验首先用耐药性大肠杆菌感染4日龄雏鸡,6 h后分别灌服低(0.125 mL/羽)、中(0.25 mL/羽)和高(0.5 mL/羽)剂量的加减葛根芩连汤、锦心口服液(中药对照组)、恩诺沙星(西药对照组)和生理盐水(感染对照组和空白对照组),连续灌服5 d,计算各组雏鸡存活率和治愈率、采食量和饮水量、体重及其增量,分析血液生理生化指标和免疫器官指数。结果显示,低、中和高剂量组雏鸡24 h存活率分别为85%、80%和65%,极显著高于中药对照组(50%)和西药对照组(50%)(P<0.01);中和高剂量组雏鸡7d存活率和治愈率均达70%,极显著高于感染对照组和西药对照组(P<0.01);各感染组雏鸡每日平均采食量和平均饮水量在感染后明显减少,用药后均恢复并趋于稳定,体重保持稳定增长。血液生理生化指标结果显示,低、中和高剂量组白细胞数目显著低于西药对照组(P<0.05),平均血红蛋白含量显著高于空白对照组(P<0.01、P<0.001、P<0.01),中和高剂量组平均红细胞血红蛋白浓度显著低于空白对照组(P<0.05),高剂量组红细胞分布宽度变异系数显著高于其他各组(P<0.05),低、中和高剂量组肌酐含量极显著低于西药对照组(P<0.01)。免疫器官指数结果显示,低和中剂量组感染雏鸡法氏囊和脾脏指数极显著高于西药对照组(P<0.01),高剂量组胸腺指数显著高于中药对照组(P<0.05)。结果表明,不同剂量的加减葛根芩连汤对耐药性大肠杆菌感染雏鸡均具有较好的治疗效果,且中和高剂量的治疗效果显著优于低剂量,具有替代抗生素的潜力,可为耐药性大肠杆菌病的防治提供理论支撑。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定固体中兽药制剂中金属元素

传统的中兽药制剂中金属元素检测主要为原子吸收光谱法或原子荧光光谱法等单一元素检测方法,为提高检测效率,实现对固体中兽药制剂中金属元素的准确测定,使用硝酸-过氧化氢及微波消解进行样品前处理,消解后置消解管于赶酸仪中170℃赶酸,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法相结合对固体兽药制剂中铬、砷、镉、铅、钠、镁、钾、锰、铁、铜、锌、硒、钙、磷等14种元素同时测定,轴向观测方向,内标法定量。消解及赶酸效果理想,整个过程安全、高效、无损。对消解方式进行了考察,并对消解酸体系及消解温度进行了优化,选择了最优的赶酸温度及元素分析谱线,同时也通过试剂加标回收、样品加标回收、样品处理液加标回收相比较的方式验证了方法的可行性。结果表明,铅、镉、铬、砷在0.001~0.01μg/mL,锰、铜、硒在0.002~0.02μg/mL,铁、锌在0.1~1.0μg/mL,镁、钙在1.0~10.0μg/mL,钠、钾、磷在2.0~50.0μg/mL线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,各元素方法检出限在0.1~1.0 mg/kg,平均回收率在90.0%~110%,精密度RSD小于10%(n=5)。方法前处理简便快捷、干扰小、重现性好、灵敏度高,可同时测定多种元素,满足批量测定固体中兽药制剂中铬、砷、镉、铅、钠、镁、钾、锰、铁、铜、锌、硒、钙、磷等14种元素定量分析的要求。

超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法筛查鸡蛋中165种农药、兽药残留

目的建立一种基于超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查鸡蛋中165种农药、兽药残留的方法。方法样品经过0.1%甲酸水溶液和乙腈溶液提取,氯化钠和无水硫酸钠盐析,HyperSep Retain PEP固相萃取柱净化后,采用ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱分离,以0.1%甲酸水(0.03%氨水)-0.1%甲酸乙腈(0.03%氨化乙腈)梯度洗脱,分别在正/负离子模式下,使用高分辨质谱Q-Exactive Plus采集数据。通过目标物信号响应、保留时间偏差、质量偏差等因素进行筛查和确证。结果建立了165种农药、兽药的质谱数据库。165种农药、兽药在0.5~100.0 ng/mL范围内线性关系良好,线性相关系数(r2)均大于0.99。检出限为0.5~3.0μg/kg,定量限为1.0~10.0μg/kg;在3个不同浓度添加水平下,165种农药、兽药的平均回收率为41.36%~134.79%;批内和批间的相对标准偏差(n=5)为1.02%~19.97%,均小于20.00%。将该方法应用于100批鸡蛋样品的检测,其中检出氟苯尼考阳性8份,浓度为5.27~15.62μg/kg;检出恩诺沙星阳性5份,浓度为10.53~26.52μg/kg;检出磺胺间甲氧嘧啶阳性2份,浓度分别为12.66μg/kg和19.49μg/kg,与国家标准检测结果相比,本方法的筛查准确率为100%。结论该方法简单、快速、准确,可用于鸡蛋中农药、兽药残留的筛查和确证,为政府监管鸡蛋质量安全提供技术支撑。

液相色谱串联质谱内标法测定鸡血浆中替米考星含量

研究旨在建立测定鸡血浆中替米考星含量的液相色谱串联质谱内标法。试验采用甲醇-乙腈(1∶3)溶液提取鸡血浆中替米考星,以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水为流动相,液相色谱串联质谱法测定,内标法定量。结果显示:鸡血浆中替米考星在25~2 000 ng/mL浓度范围内呈线性关系,相关系数(r)大于0.999 9;替米考星在鸡血浆中的检测限为15 ng/mL,定量限为25 ng/mL,添加浓度为25~1 500 ng/mL时,批内平均回收率为96.5%~102.3%,批内、批间变异系数均小于3.2%。研究表明,建立的液相色谱串联质谱内标法前处理过程简单、快速,选择性好,灵敏度、准确度和精密度较高,适用于鸡血浆中替米考星含量的检测。

同位素内标-液质联用法测定鸡可食性组织中替米考星残留量

建立了鸡四种可食性组织中替米考星的超高效液相色谱-串联质谱法。样品经磷酸二氢钾缓冲液和乙腈提取后,C_(18)固相萃取柱净化,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸水为流动相,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。试验结果表明:鸡四种可食性组织中替米考星在1~100μg/kg的浓度范围内呈线性关系,相关系数r大于0.99;替米考星在鸡四种可食性组织中的检测限为0.5μg/kg,定量限为1μg/kg;四种组织中替米考星添加浓度为1~4800μg/kg时,批间平均回收率为94.6%~100.9%,批内、批间变异系数在1.11%~5.06%范围之间。本方法适用于鸡四种可食性组织中替米考星含量的测定。

浅谈番茄现代农业绿色设施种植

番茄外观红艳,口感酸甜,自传入中国以来深受国人喜爱。随着人们对番茄生产及消费需求的增加,采用日光温室、塑料大棚等现代工程技术手段进行绿色标准化生产,提高番茄产量、增加种植效益,日益成为促进农民增收、农业增效的新途径。一、种植环境设施番茄的种植环境应符合《绿色食品 产地环境质量》(NY/T 391)要求,选择生态环境好、无污染地区,土壤条件好、耕作与排灌方便、水电设施配套齐全、耕作层深30 cm以上的壤土或沙壤土地块。

复方维生素纳米乳对蛋鸡产蛋后期生化指标、新城疫抗体水平的影响

文章旨在研究复方维生素纳米乳对蛋鸡产蛋后期血液生化指标、新城疫抗体水平的影响,试验将400只56周龄罗曼蛋鸡随机分成复方维生素纳米乳高剂量组(0.8 mL/kg)、中剂量组(0.4 mL/kg)、低剂量组(0.2 mL/kg)和对照组,每组5个重复,每个重复20只鸡,采取自由饮水、采食,对照组饲喂玉米-豆粕型基础日粮,试验组在常规日粮中添加复方维生素纳米乳,试验为期8周,测定蛋鸡血液生化指标和新城疫抗体水平,以研究复方维生素纳米乳对蛋鸡产蛋后期的影响。结果表明,在蛋鸡日粮中添加0.8 mL/kg复方维生素纳米乳,蛋鸡血清生化指标中总蛋白含量显著增加(P<0.05),球蛋白含量增加不明显,白蛋白含量增加极显著(P<0.01),胆固醇含量显著减少(P<0.05),甘油三酯含量有所减少,新城疫抗体滴度显著提高(P<0.05),结果表明,复方维生素纳米乳有利于增强蛋鸡对蛋白质、脂肪等营养物质的合成代谢,增加营养物质的消化利用率,增强机体免疫力,提高蛋鸡产蛋后期的生产性能。

鸡蛋中多西环素残留测定不确定度评定

评定了高效液相色谱串联质谱法测定鸡蛋中多西环素残留量的不确定度,通过建立数学模型,对高效液相色谱-串联质谱法测定鸡蛋中多西环素残留量进行不确定度评定,分析不确定度来源,评价其对测定结果不确定度的相对贡献,并计算合成不确定度,最终得到鸡蛋中多西环素残留量的扩展不确定度。结果显示,鸡蛋中多西环素残留量为9.18μg/kg,在95%的置信区间下,合成不确定度0.0603,扩展不确定度为0.1206(k=2),最终结果应表示为9.18±1.11μg/kg,实验过程中不确定度主要来源于工作曲线的配制过程,测量重复性和回收率。本研究可为以后的检测工作提供可行性建议。

HPLC法测定益母生化合剂中盐酸水苏碱的含量

建立一种高效液相色谱法测定益母生化合剂中盐酸水苏碱含量的方法。试验采用Venusil Stachydrine色谱柱(4.6 mm×250.0 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.2%冰醋酸溶液(80∶20),流速为1.0 mL/min,检测器为ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器,漂移管温度95℃,载气体积流量3.0 L/min。结果表明,盐酸水苏碱在0.04698~0.35236 mg/mL范围内呈良好的线性关系,其线性回归方程为y=1.46x+7.41(r=0.9996),稳定性试验RSD为1.2%,重复性试验RSD为1.1%,盐酸水苏碱的平均加样回收率为104.50%,RSD为1.5%。该方法操作简便,结果准确,可作为测定益母生化合剂中盐酸水苏碱含量的方法。

高效液相色谱法测定苦参注射液中苦参碱的含量

建立苦参注射液中苦参碱含量的高效液相色谱测定方法。样品用甲醇稀释后加入高效液相色谱仪进行检测,色谱柱为XBridge C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲液(15∶15∶70,pH值6.8),检测波长220 nm。结果显示,线性回归方程为y=7488x+7515,相关系数r=0.9999,即在5~500μg/mL范围内,苦参碱峰面积与浓度有良好的线性关系,回收率为100.0%。该方法操作简便、重复性好、准确度高,可以用于苦参注射液的质量控制。

高效液相色谱法测定金霉素预混剂中金霉素的含量

建立金霉素预混剂中金霉素含量测定的高效液相色谱法。采用C18色谱柱(4.6 mm×150.0 mm,5μm),柱温30℃,流动相为0.01 mol/L草酸溶液-甲醇-乙腈(65∶15∶20),流速为1.0 mL/min,紫外检测器,检测波长为375 nm。结果显示,金霉素质量浓度在0.05~0.50 mg/mL范围内呈良好的线性关系(R2=0.9992),重复性试验RSD为0.5%,制备的金霉素预混剂样品溶液在6 h内保持稳定。用该方法和抗生素微生物检定法对随机抽取的金霉素预混剂产品进行测定,含量一致。该方法具有良好的精密度、专属性和耐用性,操作简便、快捷,定量准确,可用于测定金霉素预混剂中金霉素的含量。

实验室仪器设备期间核查方法探讨

任何仪器设备在两次检定或校准之间由于其元件老化或环境变化等因素都会引起其计量特性或功能性发生变化,期间核查是按照期间核查规程验证仪器设备在两次检定/校准之间是否能够持续满足实验方法要求或相关规定要求的功能或计量特性而进行的操作,是为了维持仪器设备检定/校准状态的持续有效,进而保证检测结果准确。然而,实验室仪器设备如何分类?需要做期间核查仪器设备有哪些?如何做期间核查?期间核查有哪些方法?核查结果如何判定?本文就这几个方面的问题展开讨论。