N-(9,9-二苯基-9 H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9 H-咔唑-2-胺的合成

以邻溴硝基苯为起始原料,经Suzuki偶联反应、Cadogan关环反应、Ullmam反应、Buchwald反应等合成了目标产物N-(9,9-二苯基-9 H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9 H-咔唑-2-胺,其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和HR-MS(ESI)确证,并采用TG-DSC、UV-Vis对产物的热稳定性能和光学性能进行了研究。

2-(2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基）吡啶的合成研究

以2-溴吡啶为初始原料,经格氏反应、亲核取代反应和傅克反应合成了2-(2-溴-9-苯基-9H-芴-9-基)吡啶,总收率为46.3%,通过1H NMR、13C NMR、MS和IR表征了化合物的结构;研究了傅克反应中反应温度和反应时间对目标化合物收率的影响,得出优化反应条件:反应温度为5℃,反应时间为5h,优化条件下,傅克反应的收率为71.1%。