厌氧棒状杆菌生物学活性的初步研究

报告厌氧棒状杆菌活菌制剂的生物学活性毒性低于死菌制剂；抑瘤活性随用量增加而增高。

鼠伤寒沙门菌微孔蛋白的免疫学研究进展

本文对鼠伤寒沙门菌(STM)微孔蛋白的免疫学研究作了阐述,分析了STM-微孔蛋白的结构、功能及遗传学,展示了研究STM-微孔蛋白所面临的问题及实际应用价值。

鼠伤寒杆菌外膜蛋白免疫原性初步研究

研究目的寻找鼠伤寒杆菌与免疫相关组分,探讨鼠伤寒杆菌外膜蛋白作为亚单位疫苗预防鼠伤寒杆菌感染的可能性。研究背景鼠伤寒沙门氏菌感染甚为普遍,而目前尚缺乏有效的防疫方法,制备有效疫苗是控制鼠伤寒杆菌感染和流行的重要措施。研究方法采用Schnaitman所描述的方法提取鼠伤寒杆菌OMP分别免疫小鼠和家兔后分离血清,用ELISA方法测定免疫血清抗体滴度。用小鼠作足垫肿胀试验作为测定细胞免疫指标。用免疫印迹试验分析免疫血清和鼠伤寒感染患者恢复期血清。研究结果鼠伤寒杆菌外膜蛋白能诱发小鼠和家兔产生高效价抗体,并能诱发小鼠产生明显的DTH反应,所有免疫血清均识别36KD蛋白带。结论鼠伤寒杆菌外膜蛋白具有较强的免疫原性,能诱发动物产生体液免疫和细胞免疫。36KD蛋白带可能是鼠伤寒杆菌主要免疫原。

HLA-DRB1基因多态性与河南汉族人群急性淋巴细胞白血病关联分析

目的 :探讨急性淋巴细胞白血病 (ALL)易感性与HLA DRB1基因多态性之间的关联性 ,找出ALL的易感基因。方法 :采用序列特异性引物聚合酶链反应 (PCR SSP)DNA分型技术对 5 6例ALL患者和 10 5例健康对照组进行了HLA DRB1基因分型。结果 :ALL组与HLA DR7基因关联 ,基因频率为 2 4.1% ,RR =2 .5 6 ,χ2 =7.34 ,P <0 .0 1,病因分数为 0 .2 9;其他等位基因频率ALL组与对照组间差异无显著性。结论 :HLA

鼠伤寒杆菌外膜蛋白诱导免疫应答的初步探讨

本文采用Schnaitman处理法提取了鼠伤寒杆菌的外膜蛋白(OMP)。用提取的OMP免疫家兔和小鼠,经ELISA方法测定家兔、小鼠及鼠伤寒感染患者血清中抗-OMP抗体效价,并用小鼠作足垫肿胀实验和主动及血清被动免疫保护实验。结果免疫动物和病人血清中都含有较高滴度抗体,免疫小鼠足垫出现明显的DTH反应。50μg OMP免疫小鼠可保护500 LD_(50)毒株攻击,0.2ml免疫血清也能够被动保护以上同样量的毒株攻击。这些结果表明,实验提取的OMP有较强的免疫原性和明显的免疫保护作用。应用Western blot分析兔、鼠及病人免疫血清均能识别36KD蛋白带,36KD蛋白带可能是鼠伤寒杆菌的主要免疫原。

河南省丙型肝炎病毒基因的分型

丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)为单股正链 RNA 病毒.近年来国内外已对数十个 HCV 全基因或片段基因进行了序列分析,发现 HCV 有6种基因型(1～6)和11种基因亚型(1a-c,2a-c,3a-b,4a,5a,6a).不同基因型或亚型感染的地理分布、干扰素治疗的效果及疾病严重程度等均存在差异,故开展 HCV 基因分型研究具有重要意义.为了解河南省 HCV 基因型及其与干扰素疗效的关系,我们采用 HCV 号非编码区(5'-NCR)引物的逆转录套式聚合酶链反应和 Okamoto的型特异性引物 PCR HCV 基因分型方法,对60例干扰素治疗前 HCV-RNA 阳性血清进行分型研究,报告如下.

儿童重症肌无力胸腺提取液免疫抑制活性的研究

目的:利用胸腺提取液(TE)探讨胸腺在重症肌无力(MG)发病中的作用。方法:取MG 儿童手术摘除胸腺制备 TE,用 MTT 法测定其对胸腺细胞及 PBMC 增殖的影响,用 ELISA 法测定 TE 中 SIL-2R 含量。结果:MG 患者 TE 对 PHA 活化的正常人的胸腺细胞增殖的抑制作用显著增强;对正常人 PBMC 增殖的影响,表现为高浓度抑制、低浓度促进的双向调节作用;TE中 SIL-2R 含量与正常人 TE 无显著差异。结论:MG 患者 TE 有显著异常,与 MG 发病有关,其免疫抑制活性增强的原因,似与 SIL-2R 无关。

粘膜耐受在预防和治疗自身免疫病中的作用

粘膜应用自身抗原诱导外周免疫耐受状态 ,依赖应用抗原剂量 ,诱导产生两种粘膜耐受机制 :高剂量偏向产生T细胞克隆无能 /排除 ,低剂量偏向产生分泌抑制性细胞因子(TGF β ,IL 4,IL 10 )的T细胞克隆扩增。大量研究表明鼻内或口服应用抗原诱导粘膜耐受可有效预防几种实验性自身免疫病 (EAE ,EAMG ,EAN ,EAU ,IDDM和CIA) ,在同等剂量鼻内应用比口服诱导粘膜耐受更有效。基于动物实验结果 ,对人类自身免疫病MS、RA和葡萄膜炎的临床试验正在进行。耐受原与CTB偶联可拓宽粘膜耐受的有效性 ,加强对临床疾病的抑制。然而 ,粘膜免疫与抗原应用途径、种类和疾病发病时间有关 ,可能表现为双重作用 ,尤其在发展中的自身免疫病 ,粘膜应用抗原可能加重病情。

呼吸道合胞病毒感染的免疫病理和疫苗的研究概况

人呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）是引起婴幼儿严重下呼吸道感染的主要病原，到目前为止，对其致病机理还不完全清楚，还没有安全有效的疫苗来进行预防接种。本文概述了ＲＳＶ感染的病理生理与免疫之间的关系，详细介绍了ＲＳＶ疫苗的发展情况，尤其是活疫苗的发展前景。

用PCR方法检测献血者的HCMV感染情况

我们用PCR方法对某医院110名献血者的HCMV感染情况进行了检测和分析。结果发现,献血者中HCMV-DNA阳性率为61.8％(69/110);同时显示出HCMV-DNA阳性率随年龄增大而增高,由于献血者中存在着HCMV高带毒率的现象,建议在免疫缺陷病人,移植者及婴儿等特殊易感人群输血时,应对献血者的血液进行HCMV的检测和筛选。

紫外线诱变固体DNA的拉曼光谱研究

报道了用拉曼光谱法测定紫外线诱变脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）前后的拉曼散射结果。实验结果表明，经过紫外线诱变以后，Ａ－ ＤＮＡ型结构特征谱线８１０ｃｍ －１ 减弱；分别反应脱氧核糖磷酸盐链振动和Ｃ－ Ｏ 伸缩振动的谱带８８４ｃｍ －１ 和１０１０ｃｍ －１ 、１０６８ｃｍ －１ 都有不同程度的减弱；属于脱氧核糖在１４６８ｃｍ －１ 处的谱线显著减弱；还有个别碱基谱带出现（在６７０ｃｍ －１ 处的胸腺嘧啶Ｔ） 、增强（ 在１３０４ｃｍ －１ 处的腺嘌呤Ａ）和消失（在６５２ｃｍ －１ 处的胸腺嘧啶Ｔ）、减弱（ 在１５２６ｃｍ －１ 处的鸟嘌呤Ｇ和胸嘧啶Ｃ）。

电离辐射质粒pUC18 DNA结构变化的傅里叶变换拉曼光谱分析

采用傅里叶变换拉曼光谱研究了质粒 pUC18DNA经过γ射线电离辐射以后结构的变化。其脱氧核糖 磷酸主链中各振动模式产生的谱带强度有所增加 ,包括 884cm-1处的脱氧核糖 磷酸主链振动谱带、146 0cm-1处的 CH2 弯曲振动谱带和 2 939cm-1处的C—H伸缩振动谱带。碱基杂环弯曲振动谱带 187cm-1位移到 2 0 8cm-1处 ,强度明显减弱。在 32 98cm-1处出现了一个源于N—H伸缩振动的新谱带。此结果表明碱基受损 ,主链断裂 ,超螺旋结构部分解旋。

IL-2R结构及功能研究的进展

白细胞介素2受体(IL-2R)在介导IL-2的免疫反应中起重要作用.近年来对IL-2R的深入研究,更增加了人们对IL-2R的进一步认识,本文重点介绍IL-2R结构和功能研究的一些最新进展.

鼠伤寒沙门氏菌外膜蛋白(porin)的提纯及鉴定

采用超声破碎、TritonX－100溶解、Sephacryl超细S－300和SephadexG－150凝胶过滤提纯了鼠伤寒杆菌的外膜蛋白porin。经检测其中LPS的含量约为0．06％。经SDS—PAGE图谱分析，porin在36KDa位置处显示一条蛋白带；用免疫印迹将OMPs兔抗血清与porin结合，仅在36KDa位置显示一明显的印迹带。

质粒pUC18DNA的傅立叶变换拉曼光谱研究

用傅立叶变换拉曼光谱研究了质粒 pUC18DNA的结构。其脱氧核糖 -磷酸主链中各振动模式产生的谱带强度相对较强 ,包括 884cm-1处的脱氧核糖 -磷酸主链振动谱带、145 9cm-1处的 -CH2 弯曲振动谱带和 2 939cm-1处的C -H伸缩振动谱带等 。

银染法与产物杂交法检测端粒扩增产物比较

目的 :选择简便、灵敏地检测端粒酶活性的方法。方法 :以HL 6 0细胞与慢性粒细胞白血病单个核细胞为检测对象 ,在端粒重复序列扩增技术 (telomericrepeatamplificationprotocol,TRAP)基础上 ,采用同步扩增产物杂交法和产物银染法检测其端粒酶活性。结果与结论 :产物杂交法操作简便 ,比产物银染法有更高的灵敏度 ,还可用于半定量。

肾小球肾炎性疾病ANCA的检测

肾小球肾炎性疾病ＡＮＣＡ的检测杜献堂，郭如轩，赵曼瑞，徐永鲜（河南医科大学微生物学与免疫学教研室郑州４５００５２）１９９２年５月至１９９３年８月，我们用免疫荧光技术对５０例非新月体、非间质性肾炎的肾小球肾炎的抗嗜中性白细胞抗体（ＡＮＣＡ）进行检测。１...

鼠伤寒杆菌主要外膜蛋白作为保护性抗原的研究

采用超声破碎，ＴｒｉｔｏｎＸ─１００处理和Ｓｅｐｈａｃｒａｌ超细Ｓ─３００凝胶过滤技术提取了鼠伤寒杆菌的主要外膜蛋白（ＭＯＭＰｓ）。ＭＯＭＰｓ的脂多糖（ＬＰＳ）含量约为０．２％。经ＳＤＳ─ＰＡＧＥ图谱显示蛋白在３６─４１ＫＤ之间。ＭＯＭＰｓ能使小鼠产生典型的足垫肿胀（ＤＴＨ）及高水平的ＩＬ─２；可保护５００ＬＤ５０鼠伤寒杆菌及伤寒杆菌的攻击，其免疫保护率分别为９０％和３３．３％，用５０ｕｇＭＯＭＰｓ免疫的小鼠的Ｔ淋巴细胞经尾静脉注射给非免疫小鼠，可使后者得到被动免疫保护，其保护率为４２．９％。基于上述实验结果，本文认为鼠伤寒杆菌的ＭＯＭＰｓ是一良好的保护性抗原。

重症肌无力患者胸腺提取液电泳及其活性分析

目的 :深入探讨胸腺在重症肌无力 (MG)发病中的作用。方法 :采用SDS PAGE电泳对MG患者胸腺提取液进行分析 ,并用MTT法研究了胸腺提取液对外周血单个核细胞和胸腺细胞增殖的影响。结果 :30 %MG患者胸腺提取液中存在异常蛋白 ,其相对分子质量小于 144 0 0 ,而在先天性心脏病患者胸腺细胞培养上清中未见这种蛋白。异常蛋白组MG患者的胸腺提取液对正常人外周血单个核细胞 (PBMC)增殖有显著的抑制作用 ,与非自身免疫病患者相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,与其他非异常蛋白组MG患者相比差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,但对胸腺细胞的增殖未见显著差异。结论 :MG患者免疫功能的异常与胸腺提取液中小分子异常蛋白的存在有关 ,与MG的发病有关。

肝炎患者TTV感染情况及部分基因序列分析的研究

目的 :新发现的DNA病毒 (transfusiontransmittedvirus简称TTV)被认为是一种新的肝炎病毒。为了研究肝炎患者中TTV的感染情况 ,对 10 8例肝炎患者 (ALT >2 0 0IU/L)进行了TTVDNA的检测。方法 :利用巢式PCR方法扩增TTV基因 ,并对两例TTV分离株的部分基因进行克隆和序列分析。结果 :10 8中有 2 4例TTVDNA阳性 ,阳性率为 2 2 2 % ;在非甲～非庚型肝炎中TTV的阳性率为 3 4 6% ( 9/ 2 6) ;甲型肝炎病例中TTVDNA的阳性率为 9 1%( 1/ 11) ;乙型肝炎病例为 2 3 2 % ( 13 / 5 6) ;丙型肝炎病例 7 1% ( 1/ 14 )。两个TTV分离株 (TTVHN 1AF15 15 3 2 ,TTVHN 2AF15 1683 )的核酸序列与GenBank资料中TTV对应序列的核酸同源性高于 90 %。结论 :TTV病毒可能是非甲～非庚型肝炎的重要致病因子 ,并且能够与甲、乙。