蝎毒素Ⅳ的中枢镇痛作用

从东亚钳蝎粗毒中分离纯化出蝎毒素Ⅳ，经套管注入侧脑室，用辐射热测痛和屈肌反射检测两种方法，观察蝎毒素Ⅳ的中枢镇痛作用，结果蝎毒索Ⅳ可以明显延长大鼠缩腿潜伏期，并可显著抑制Ｃ纤维诱发的屈肌反射。提示蝎毒素Ⅳ具有显著的中枢镇痛作用。

蝎毒抗癌多肽对肝肿瘤的抑制作用研究

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对肝肿瘤的抑制作用。方法 :噻唑蓝 (MTT)法、台盼蓝拒染法、集落形成以及H2 2 荷瘤小鼠模型。结果 :APBMV导致SMMC - 772 1细胞代谢MTT的能力显著低于对照组 ,APBMV的IC50 为 11 33μg/mL ;APBMV能显著抑制该细胞的生长 ,剂量 -效应关系明显 ,其IC50 分别为 15 87μg/mL、13 0 5 μg/mL和 8 70 μg/mL ;当APBMV的浓度 >8μg/mL时 ,SMMC - 772 1细胞的集落形成率显著低于对照组。APBMV能明显抑制H2 2 带瘤小鼠肿瘤的生长 ,生长抑制率达 37 31% (P <0 0 1) ,H2 2 带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数无明显变化或略高于对照组 ,而 5 -Fu治疗组H2 2 带瘤小鼠白细胞计数和脾脏指数均明显下降(P <0 0 1)。结论 :APBMV是存在于东亚钳蝎蝎毒中的一种有效低毒的抗肿瘤成分 ,能够抑制SMMC - 772 1和H2 2 两种肝癌细胞的生长。

蝎毒多肽对肿瘤细胞的抑制作用研究

目的 :观察蝎毒多肽 (PBMV)对肿瘤细胞生长、细胞周期、P5 3表达和膜电位的影响。方法 :MTT法、集落形成、细胞分裂指数、流式细胞仪和玻璃微电极细胞内记录法。结果 :PBMV对数种肿瘤细胞具有毒性作用 ,细胞生长抑制、集落形成能力和分裂指数降低、多核细胞数减少 ;PBMV使进入S期的CNE - 2Z细胞明显减少 ,G1、S和G2 期细胞的百分比增多 (P <0 0 1) ;PBMV处理后 ,CNE - 2Z细胞P5 3蛋白表达量降低 (P <0 0 1) ,细胞膜负电位明显减小 ,胞膜呈去极化状态。结论 :PBMV可能具有膜毒素的作用 ,通过使CNE - 2Z细胞膜电位降低 ,影响肿瘤细胞的生长增殖。

东亚钳蝎毒抗癌多肽对Eca109 细胞和HeLa 细胞的毒性作用

目的和方法：采用ＭＴＴ 比色法、生长抑制实验、集落形成抑制实验，探讨东亚钳蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ ｆｒｏｍ Ｂｕｔｈｕｓ Ｍａｒｔｅｎｓｉｉ Ｖｅｎｏｍ ，ＡＰＢＭＶ） 对Ｅｃａ １０９ 细胞和ＨｅＬａ 细胞的细胞毒作用。结果：ＡＰＢＭＶ 对Ｅｃａ１０９ 细胞有明显的毒性作用，且呈显著量效关系，处理细胞２４ ｈ 和７２ ｈ 的ＩＣ５０ 分别为０－０２７μｇ·ｍＬ－１ 和０－０２４ μｇ·ｍＬ－１ 。ＡＰＢＭＶ对Ｅｃａ １０９ 细胞的生长抑制作用呈明显的时效和量效关系。处理Ｅｃａ １０９ 细胞２４ ｈ 、４８ ｈ 、７２ ｈ 的ＩＣ５０ 分别为０－０３２μｇ·ｍＬ－１，０－０２８ μｇ·ｍ Ｌ－１ ，０－０２３ μｇ·ｍＬ－１ 。ＡＰＢＭＶ 还显著抑制Ｅｃａ１０９ 细胞的集落形成，并有明显的量效关系，其ＩＣ５０ 值为０－０２３μｇ·ｍＬ－１ 。但ＡＰＢＭＶ 对ＨｅＬａ 细胞的作用不明显。结论： ＡＰＢＭＶ 对肿瘤细胞的杀伤或生长抑制作用具有一定的肿瘤差异性。

东亚钳蝎毒抗癌多肽对人肿瘤细胞系和动物移植瘤的作用

目的 :研究东亚钳蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对人早幼粒白血病细胞系HL 6 0和人肝癌细胞系SMMC 772 1及对小鼠肝癌H2 2 移植瘤的作用。方法 :体外应用MTT法、生长抑制实验和集落形成实验 ,观察APBMV对HL 6 0、SMMC 772 1及H2 2 瘤细胞的作用 ;体内实验采用小鼠H2 2 实体瘤模型 ,检测肿瘤生长抑制率 (IR)、白细胞计数(WBC)和脾脏指数 (SI) ,观察APBMV对H2 2 带瘤小鼠的影响。结果 :APBMV对HL 6 0和SMMC 772 1细胞均具较强的毒性作用 ,其IC50 值分别为 10 .74 μg ml和 11.33μg ml;APBMV可显著抑制两种细胞的生长 ,剂量效应关系明显 ,HL 6 0和SMMC 772 1细胞 2 4h、4 8h和 96h的IC50 值分别为 19.4 1μg ml、9.90 μg ml、11.4 1μg ml和l5 .87μg ml、13.0 5μg ml、8.70 μg ml;APBMV浓度 >8μg ml时 ,可明显抑制SMMC 772 1细胞的集落形成 (P <0 .0 1) ,IC50 为 10 .83μg ml。H2 2 细胞经APBMV处理后 ,代谢MTT的能力明显低于对照组 ,但剂量效应关系不明显 (P >0 .0 5 )。APBMV能显著抑制H2 2 带瘤小鼠的肿瘤生长 ,IR最高达 4 0 .30 % (P <0 .0 1) ,小鼠WBC和SI无明显变化或略高于对照组 ,而 5 Fu组小鼠WBC和SI均明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :APBMV是东亚钳蝎蝎毒中有效低毒的抗肿瘤成分 ,对HL 6 0、SMMC

LC/MS联用技术测定蝎毒活性成分的分子量

采用 LC/MS联用技术测定蝎毒二级提取物的分子量 ,共分离出 2 2个组分 ,分子量为 30 0 0～4 0 0 0的有 1 3个组分 ,60 0 0～ 70 0 0的有 7个组分 ,4 1 69和

蝎毒抗癌多肽对H_(22)细胞株体内、体外的抑瘤作用

目的 观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV )对小鼠肝癌 (H2 2 )实体瘤及瘤细胞的抑制作用。方法 应用MTT法检测APB MV对H2 2 瘤细胞的毒性作用 ;通过小鼠H2 2 实体瘤模型 ,观察APBMV对肿瘤生长的抑制作用及对小鼠外周血白细胞 (WBC )数和脾脏指数 (SI)的影响。结果 APBMV对H2 2 细胞具有一定的毒性作用 ,但剂量效应关系不明显 (P >0 .0 5 )。APBMV能明显抑制小鼠H2 2 肿瘤的生长 ,抑瘤率最高可达 40 .3 0 % (P <0 .0 1) ,带瘤小鼠外周血WBC和SI无明显变化或略高于对照组 ,而阳性对照 5 Fu组小鼠WBC和SI均明显下降 (P <0 .0 1)。结论 APBMV是东亚钳蝎蝎毒中的 1种低毒有效的抗肿瘤成分 。

蝎毒抗癌多肽及其分离组分分析及鉴定方法

目的 :探讨蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其分离组分的分析及鉴定方法。方法 :采用SepharoseFF阳离子交换凝胶柱 (2 5cm× 5cm交换柱 ,流速 0 .8ml/min ,梯度洗脱 12 0 0min)层析法分离APBMV ,用高效毛细管电泳 (highperformancecapillaryelectrophoresis,HPCE)及高效液相色谱法 (highperformanceliquidchromatography ,HPLC)分析检测。结果 :用SepharoseFF阳离子交换凝胶层析可将APBMV分离为 2个峰。经HPCE、HPLC分析显示 ,APBMV主要成分为峰Ⅰ～Ⅳ ,其分离组分分别以峰Ⅰ或峰Ⅲ为主 ,其纯度分别为86 .35 %、6 9.5 7%。结论 :SepharoseFF用于进一步分离APBMV可望获得较高纯度的单一有效成分 ,HPCE及HPLC均可较好地显示蝎毒中小分子多肽的组成及相对含量 。

速可平内镜下喷洒治疗急性期消化性胃溃疡临床观察

目的 :探讨蝎毒制剂———速可平 (SV)对急性期消化性胃溃疡 (APU)的治疗效果。方法 :46例APU患者随机分组 ,治疗组 2 3例采用速可平内镜下喷洒溃疡面 ,对照组 2 3例单用洁维乐凝胶内镜下喷洒溃疡面。结果 :2组治疗后主症及胃粘膜结构积分均有明显改善 (P <0 .0 5 ) ;溃疡周边胃粘膜血流量治疗后均有显著的改善 (P <0 .0 5 ) ,且治疗组较对照组改善更明显 (P <0 .0 5 ) ;治疗组胃溃疡治疗显效率及总有效率分别为 5 6 .5 %和 91.5 % ,与对照组 2 6 .0 %和 6 9.5 %相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 :SV能迅速改善APU患者的症状和体征 ,促进溃疡的愈合 ,能有效改善溃疡周边胃粘膜血流量 。

蝎毒抗癌多肽对CNE-2Z细胞膜电位的影响

目的 :观察蝎毒多肽 (APBMV)对鼻咽癌CNE 2Z细胞株细胞膜电位的影响。方法 :细胞经培养传代 ,分组处理。空白对照组加生理盐水 ,其他 3组分别加入浓度为 8,12和 16mg/L的APBMV。采用玻璃微电极细胞内记录法测定CNE 2Z细胞膜电位 ,MTT法观察APBMV对CNE 2Z细胞的毒性作用。结果 :CNE 2Z细胞经APBMV处理48h后 ,细胞膜负电位 (13 0 0± 3.5 8)mV明显小于空白对照组 (2 3 0 0± 8.2 1)mV ,P <0 .0 1,细胞膜呈去极化状态 ;CNE 2Z细胞代谢MTT的能力下降 ,显示明显的毒性反应。结论 :APBMV可能具有膜毒素的作用 ,通过降低CNE 2Z细胞膜电位 。

蝎毒抗癌多肽对人肝癌细胞株的作用

目的 观察蝎毒抗癌多肽（ＡＰＢＭＶ）对人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１的作用。方法ＭＴＴ法、生长抑制实验和集落形成实验。结果 ＡＰＢＭＶ对 ＳＭＭＣ－７７２１细胞具较强毒性作用，ＩＣ５０为１１．３３μｇ／ｍｌ；ＡＰＢＭＶ可显著抑制细胞生长，剂量与时间效应关系明显。结论ＡＰＢＭＶ是东亚钳蝎蝎毒中有效低毒的抗肿瘤成分，对肝癌细胞有一定的毒性作用。

蝎毒抗癌多肽对4种人肿瘤细胞系的作用

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓＭａｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ，ＡＰＢＭＶ）对人肿瘤细胞生长的抑制作用。方法：采用噻唑蓝（ＭＴＴ）法、台盼蓝拒染法和集落形成观察为指标，丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）为阳性对照药品，以ＡＰＢＭＶ４ｍｇ／Ｌ，８ｍｇ／Ｌ，１２ｍｇ／Ｌ和１６ｍｇ／Ｌ处理４种人肿瘤细胞（人早幼粒白血病细胞株ＨＬ６０、人肝细胞癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１、人低分化鼻咽上皮癌细胞株ＣＮＥ２Ｚ和人胃癌细胞株ＭＧＣ８０３），选用不同的作用时间点，分别观察ＡＰＢＭＶ对上述细胞的影响。结果：ＡＰＢＭＶ对ＨＬ６０、ＳＭＭＣ７７２１、ＣＮＥ２Ｚ和ＭＧＣ８０３细胞均有显著的细胞毒性作用，ＨＬ６０和ＳＭＭＣ７７２１比后两者显示出更好的量效关系（ｒ＝０．９８２８，ｒ＝０．９８６３，Ｐ＝０．０２）。ＡＰＢＭＶ处理ＨＬ６０和ＳＭＭＣ７７２１细胞２４ｈ，４８ｈ和９６ｈ后，两种细胞的生长均受到抑制（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），并有显著的剂量效应关系；处理ＳＭＭＣ７７２１细胞２４ｈ，４８ｈ和９６ｈ时ＡＰＢＭＶ的ＩＣ５０分别是１５．８７ｍｇ／Ｌ、１３．０５ｍｇ／?

蝎毒抗癌多肽及其纯化组分Ⅰ及Ⅲ的毒性观察

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)纯化组分Ⅰ (AP Ⅰ )及Ⅲ (AP Ⅲ )与蝎毒抗癌多肽之间的毒性差别 ,为前二者药效学研究提供新的实验依据。方法 :取昆明种小鼠 180只 ,随机分为 18组 ,每组 10只 ,腹腔一次注射0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APBMV(1～ 6组 )、AP Ⅰ (7～ 12组 )及AP Ⅲ (13～ 18组 ) ,观察动物的行为学改变 ,并取出死亡动物脏器进行病理学观察 ,按照综合计算法得出AP Ⅰ、AP Ⅲ与APBMV的LD50 和 95 %可信区间。结果 :小鼠注射高浓度的APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ后 ,在 2min后即出现明显的烦躁、尖叫、嘶咬、多涎 ,继而呆滞、呼吸不规则、颈毛直立等行为学改变 ,随着给药时间的延长 ,动物会表现行动迟缓、竖尾、腹泻、喘息性呼吸 ,后肢强直 ,窒息直至死亡。而其他各组在 3min后才出现程度不同的毒性反应。高浓度组动物在 2 5min内全部死亡 ,其他各组部分动物在 6 0min内相继死亡。死亡和处死动物内脏无明显病理学改变。APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ的LD50 和 95 %可信区间分别为 1.386 ,1.118,1.145和 (1.386± 0 .2 47) ,(1.118± 0 .194) ,(1.145± 2 0 .198)。结论 :APBMV经进一步纯化后 ,其有效成分AP Ⅰ及AP

蝎毒抗癌多肽对肝癌小鼠免疫功能的影响

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ，ＡＰＢＭＶ）对肝癌Ｈ２２带瘤小鼠ＮＫ细胞活性，外周血白细胞计数，淋巴细胞增殖，迟发型超敏反应和血清溶血素水平的影响。方法：将接种Ｈ２２细胞２４ｈ后的带瘤小鼠随机分为４组，每组１０只：空白对照组（等体积生理盐水，腹腔注射），５Ｆｕ组（５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１），ＡＰＢＭＶ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１，腹腔注射），ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组（ＡＰＢＭＶ００３ｍｇ·ｋｇ－１＋５Ｆｕ１０ｍｇ·ｋｇ－１，腹腔注射），连续给药５ｄ。给药期间及给药后对带瘤小鼠进行相应的处理，观察经治疗后Ｈ２２带瘤小鼠上述指标的变化。结果：ＡＰＢＭＶ组及ＡＰＢＭＶ＋５Ｆｕ组带瘤小鼠的ＮＫ细胞活性和ＤＮＣＢ诱导的皮肤迟发型超敏反应明显增强，淋巴细胞转化指数明显增高，与对照组及单用５Ｆｕ组相比有显著差异（Ｐ＜００５或Ｐ＜０．０１或Ｐ＜０．００１）；ＡＰＢＭＶ单独应用使带瘤小鼠白细胞计数显著提高（与对照组相比Ｐ＜００１），５Ｆｕ组白细胞计数明显减少（与对照相比Ｐ＜００１），ＡＰＢＭＶ与５Ｆｕ联合应用?

蝎毒抗癌多肽对移植性肿瘤的抑制作用

目的：观察蝎毒抗癌多肽（ａｎｔｉｎｅｏｐｌａｓｔｉｃｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅｆｒｏｍＢｕｔｈｕｓｍａｒｔｅｎｓｉｖｅｎｏｍ，ＡＰＢＭＶ）对小鼠肝癌（Ｈｅｐａｔｏｍａ２２，Ｈ２２）和小鼠黑色素瘤（ｍｅｌａｎｏｍａＢ１６）两种动物移植性肿瘤的抑制作用。方法：采用肿瘤质量和肿瘤生长抑制以及带瘤小鼠外周血白细胞计数和脾脏指数为观察指标。将接种Ｈ２２和Ｂ１６２４ｈ后的带瘤小鼠分为对照组，５Ｆｕ治疗组和ＡＰＢＭＶ的３个治疗组。ＡＰＢＭＶ治疗组小鼠分别给予ＡＰＢＭＶ０．０３ｍｇ·ｋｇ－１，０．０４ｍｇ·ｋｇ－１和０．０６ｍｇ·ｋｇ－１腹腔注射，５Ｆｕ组和对照组分别给予５Ｆｕ２０ｍｇ·ｋｇ－１和等体积生理盐水；给药１０ｄ后处死带瘤小鼠，取实体瘤称重并计算肿瘤生长抑制率。Ｈ２２带瘤小鼠于处死前眼球取血，计数外周血细胞，并取小鼠脾脏，称重，计算脾脏指数（ｓｐｌｅｅｎｉｎｄｅｘ，ＳＩ）。结果：ＡＰＢＭＶ在应用的３个剂量范围内对Ｈ２２均具有明显的抑制作用，抑制率均＞３０％，与对照组相比差异显著（Ｐ＜０．００１）；ＡＰＢＭＶ的中、高剂量对Ｂ１６具有显著的抑制作用，抑制率分别为４０．３６％和４４．５８％，其对Ｂ１６的抑制作用强于５?

蝎毒抗癌多肽纯化组分Ⅲ对小鼠肝癌的生长抑制作用及带瘤小鼠胸腺重量的影响

目的 :观察蝎毒抗癌多肽纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )对小鼠肝癌 (hep atoma 2 2 ,H2 2 )的生长抑制作用及对带瘤小鼠胸腺重量的影响。方法 :将接种H2 2 细胞 2 4h后的昆明种小鼠 6 5只 ,随机分为 5组 :5 Fu组 1 0只 (2 0mg/kg) ;APBMV组 1 0只 (0 .0 4mg/kg) ;AP Ⅲ实验组 (Ⅰ :0 .0 4mg/kg ,Ⅱ :0 .0 3mg/kg) ,每组 1 0只 ;非正常对照组 2 5只 (生理盐水 ) ,均腹腔注射给药 ,1次 /d ,连续给药 1 0d。于末次给药 2 4h后 ,颈椎脱臼处死小鼠 ,剥离肿瘤和胸腺 ,称重 ,并作数据处理。结果 :AP Ⅲ实验组和APBMV组对H2 2 有明显的抑制作用 ,与非正常对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1 ) ;5 Fu组胸腺质量低于非正常对照组 ,而AP Ⅲ实验组和APBMV组则高于或接近非正常对照组。结论 :AP Ⅲ具有抑制H2 2 生长的作用 ,高剂量的AP

痹痛灵胶囊治疗活动期类风湿性关节炎临床观察

目的 :探讨痹痛灵治疗活动期类风湿病的临床效果。方法 :6 4例活动期类风湿性关节炎患者分别采用痹痛灵胶囊 (BTL)治疗 (治疗组 )及氨甲喋呤 (MTX) (对照组 )治疗。结果 :治疗 1个月 ,治疗组患者其晨僵、关节疼痛、及关节功能障碍等主要症状与体征均较治疗前显著改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;而对照组则无明显改善 ,2组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗 3个月 ,上述主要症状与体征 ,2组均较前有明显改善 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;但治疗组优于对照组。ESR ,RF ,IgA ,IgG等炎性及免疫指标治后 2组较治前明显下降 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;治疗组总有效率为 92 % ;对照组总有效率为 83% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :痹痛灵胶囊改善类风湿患者症状与体征 ,控制急性炎性反应优于对照组 ;

蝎毒抗癌多肽对CNE-2Z细胞生长周期移行和p53表达的影响

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)对CNE 2Z细胞生长周期和p5 3表达的影响。方法 :采用流式细胞仪双标法。结果 :APBMV处理CNE 2Z细胞 48h后 ,进入S期的细胞明显减少 ,处于G1期和G2期的细胞明显增多 ,APBMV 16mg/L处理CNE 2Z细胞 48h后 ,G1期、S期和G2期细胞的百分比分别为 5 9.7%、32 .3 %和 7.9% ,空白对照组的百分比分别为 5 3 .3%、45 .2 %和 1.5 % ,二者比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1)。空白对照组CNE 2Z细胞P5 3蛋白 2 4h和 48h表达量处于较高水平 (2 7.2 3± 0 .93)和 (31.6 7± 1.75 ) ,经APBMV处理 2 4h或 48h后 ,P5 3蛋白表达量明显下降 ,与空白对照组相比差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :APBMV能够阻止CNE 2Z细胞周期的移行 ,并抑制抑癌基因p5

蝎毒抗癌多肽对H_(22)带瘤小鼠放疗后脂质过氧化的影响

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)与放疗 (RT)合用对H2 2 带瘤小鼠脂质过氧化的影响。方法 :取H2 2 带瘤小鼠 10 0只 ,观察不同剂量APBMV与放疗合用后肿瘤生长抑制率 (IR)、血清SOD活力和LPO含量的变化。结果 :放疗后第 6d和第 9d ,RT与APBMV合用后瘤重明显降低 ,IR最高达 78.2 8%和 70 .45 % ,高于单用RT组和APBMV组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ;RT组SOD活力最低 ,LPO含量最高 (与对照组比较 ,P <0 .0 5 ) ,RT +APBMV高剂量组SOD活力明显提高 ,LPO含量显著降低 (与RT组比较 ,P <0 .0 1) ,接近空白对照水平。结论 :APBMV与放疗合用对H2 2 的抑制作用比单纯放疗和单用APBMV增强 。

注射用蝎毒抗癌多肽热稳定性研究

目的：热稳定性实验，可望为蝎毒抗癌多肽（ＡＰＢＭＶ）粉针的生产、运输、储存和使用提供更科学的理论依据。方法：利用紫外分光光谱、聚丙烯酰胺凝胶电泳等法，测定了ＡＰＢＭＶ制剂的热稳定性。结果：在５０℃～８０℃的范围内，随着加热时间延长，样品Ａ２８０吸收度逐渐升高，聚丙烯酰胺凝胶电泳主色带逐渐变浅，但ｐＨ值、水溶性及外观色泽无明显改变。结论：根据上述结果，注射用ＡＰＢＭＶ在４℃下有效期暂定为５ａ。