HPLC同时测定喘舒片中5种蒽醌类成分的含量

目的:建立HPLC法测定喘舒片(升华硫、大黄粉、黄芩提取物等)中5种蒽醌类成分的含量。方法:色谱柱:LanboKromasil C18柱,流动相:甲醇-0.3%磷酸(80:20),柱温:30℃,流速:1.0 mL/min,检测波长:254 nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为97.47%,98.18%,97.75%,98.00%,98.06%,芦荟大黄素在进样量0.093 6～0.468μg、大黄酸在进样量0.098～0.49μg、大黄素在进样量0.106～0.53μg、大黄酚在进样量0.232～1.16μg、大黄素甲醚在进样量0.147 6～0.738μg范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:该方法简便、灵敏、结果准确可靠,适用于该制剂中蒽醌类成分的质量控制。

麻仁润肠丸微生物限度检查法的建立

目的建立麻仁润肠丸微生物限度检查方法。方法采用《中国药典》2010年版一部微生物限度检查法检测麻仁润肠丸,并进行方法验证。结果细菌计数采用培养基稀释法,霉菌和酵母菌计数,大肠埃希菌和大肠菌群检查采用常规法。结论所建立的微生物限度检查方法有效,可行,可用于麻仁润肠丸的微生物限度检查。

HPLC法测定骨痛药酒中大黄素的含量

目的建立测定骨痛药酒中大黄素含量的高效液相色谱法。方法色谱柱：XBridgeTMShield RP18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（80：20）;流速：1.0 m L·min-1;柱温：30℃;检测波长：254 nm。结果大黄素在3.26~90.60μg·ml-1范围内与面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.58%,RSD 1.30%（n=6）。结论本法操作简单,可靠,重复性好,适用于骨痛药酒的质量控制。

HPLC法测定治伤消瘀丸中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立治伤消瘀丸中士的宁和马钱子碱含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm，5μm）；以甲醇-0.01 mol/L 磷酸氢二钾溶液（27∶73）（用10%磷酸调节 pH 至2.5）为流动相；流速为1.0 mL/min；柱温30℃；检测波长为260 nm。结果：士的宁在0.1298～1.2976μg 范围内线性关系良好（r =0.9993，n =6），平均回收率为98.77%（RSD ＝1.10%，n =6）；马钱子碱在0.1107～1.1072μg 范围内线性关系良好（r =0.9991，n =6），平均回收率为98.73%（RSD ＝0.68%，n =6）。结论：该方法操作简单，分离度高，回收率好，适用于治伤消瘀丸的质量控制。

HPLC同时测定喘舒片中的9种成分

目的采用HPLC波长切换法同时测定喘舒片中盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法采用Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长分别为245、278、254 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃。结果盐酸克仑特罗、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的线性范围分别为0.92~18.28(r=0.9989)、63.75~1275(r=0.9999)、11.07~221.4(r=0.9996)、6.07~121.40(r=0.9995)、1.20~24.10(r=0.9998)、1.20~24.08(r=0.9994)、2.08~24.16(r=0.9999)、2.89~57.88(r=0.9993)、1.79~35.80(r=0.9997)μg·mL^(-1);平均加样回收率分别为98.62%、100.02%、99.84%、97.35%、98.38%、98.92%、100.23%、99.84%、97.74%,RSD分别为1.28%、1.61%、0.78%、1.02%、2.57%、1.80%、1.53%、1.29%、2.42%;9种成份在样品中的含量分别为每片8.65×10^(-3)~0.01104、49.460~57.464、0.864~1.883、0.215~0.388、0.0371~0.0866、0.0399~0.131、0.0464~0.0916、0.143~0.327、0.154~0.267 mg。结论所用方法简便、准确、重复性好,灵敏度高,可用于喘舒片的质量控制。