基于虚拟仪器技术的测控系统

虚拟仪器是未来的发展方向,本文介绍了虚拟仪器的基本知识及现状,描述了PXI总线技术开发的液压泵源测控系统的具体过程。系统采用变频调速系统与比例截流阀作为液压泵源加载系统,采用LabVIEW软件作为开发平台,能较好的完成各种实验要求。

BCl和BCl_2(~2A_1)的结构与势能函数

采用多种方法,配有多种基组对BCl和BCl_2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311++G(3df)方法对BCl分子进行计算得到基态为X^1∑、键长R_(BCI)=0.17159nm,谐振频率为ω_e=837.0003cm^(-1);优选出QCISD/6-31G(d,p)方法对BCl_2分子进行计算得到基态为X^2A_1,平衡核间距R_(BCI)=0.17284nm、键角β_(CIBCI)=125.3466°、离解能D_e=8.0592 eV,并计算出了谐振频率和力常数.在此基础上,运用多体展式理论方法,推导出BCl_2分子的解析势能函数,其等值势能面图准确呈现出BCl_2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+BCl和B+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.

韩国“教育监”选举制度研究

自20世纪50年代中叶以来,韩国"教育监"经历了从政府任命,到团体成员间接选举产生,再到居民直接投票选举产生这样一个漫长的演变过程,这也深刻反映了韩国教育民主和地方教育自治的发展历程。时至今日,"教育监"的直选制仍然存在一些突出问题,需要研究并加以改进。

BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的结构与势能函数研究

本文利用CCSD 方法,分别选用6-311++g(3df,3pd)、6-311++g(2df,2pd)和6-311++g(df,pd)基组对BF分子和BF^+、BF^-离子基态进行了几何优化和频率计算,并进行了单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,本文对BF分子和BF^+离子基态光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了很高的精度.文章还首次给出BF^-离子基态的光谱常数(B_e,α_e,ω_e,ω_ex_e)和力常数(f_2,f_3,f_4),这将为BF^-离子基态的后期研究提供重要参考.研究表明:BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态的势能曲线均具有对应于稳定平衡结构的极小点,说明BF^X(X=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的.

利用UCCSD-FC方法研究PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的势能函数

基于Gaussian03程序包,利用UCCSD-FC方法,分别选用6-311G(df,pd)、6-311+G(df,pd)、6-311++G(2d,2p)、6-311++G(3d,3p)、6-31G(df,pd)、cc-PVDZ、D95基组对PF分子和PF^+、PF^-离子基态进行了几何优化,通过与实验值、理论值比较选出最优基组,进一步对其进行了频率计算和单点能扫描计算.用最小二乘法拟合得到了PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的Murrell-Sorbie势能函数.与实验及理论结果比较表明,PF、PF^+分子离子基态光谱常数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的计算结果达到了较高的精度.文章还首次给出PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态力常数(f_2,f_3,f_4)和PF^-离子基态光谱参数(B_e,a_e,ω_e,ω_ex_e)的理论数据,为PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态的后期研究提供重要的参考.研究表明PF^n(n=-1,0,+1)分子离子基态是稳定存在的,其稳定性次序为PF^+>PF>PF^-.

CCl和CCl2（1A1）的结构与势能函数

利用Gaussian03软件包,采用多种方法和多种基组对CCl和CCl2分子的基态结构进行优化计算,优选出B3P86/6-311+G(3df)方法对CCl分子进行计算得到基态为X2Π、键长RCCl=0.164 42 nm,谐振频率ωe=886.306 2 cm-1;优选出B3P86/6-311G(2df)方法对CCl2分子进行计算得到基态为X1A1,平衡核间距RC—Cl=0.171 94 nm、键角βCl—C—Cl=109.245 7°、离解能De=3.463 5 eV,并计算出了谐振频率和力常数,其结果与实验值符合很好.并采用多体展式理论推导出CCl2自由基的解析势能函数,其等值势能图准确呈现出CCl2分子的结构特征及能量变化曲线.由此讨论了Cl+CCl和C+ClCl分子反应的势能面特征.可用于研究该分子的微观反应动力学特性.