化工类专业分析化学课程教学改革的探讨

本文针对化工类相关专业中分析化学课程教学的特点,根据教学实际情况,提出在分析化学教学中,因材施教,突出重点,紧密结合理论教学与实践教学,把传授基础知识与训练基本技能结合起来,认真选好教材与教学参考书,加强师资培训及教学教改工作,切实提高分析化学教学质量,加强学生基本化学素质教育。

化学沉淀法提取铬渣中四氧化三铁的研究

利用化学共沉淀法,在处理铬渣的同时,制备四氧化三铁。通过等离子体发射光谱仪检测,分析出四氧化三铁的纯度和产率,并讨论了铁盐浓度、沉淀剂浓度以及温度对产率和纯度的影响。

航天煤气化工艺高闪废蒸汽的优化利用

通过优化航天煤气化高闪蒸汽回收工艺,充分利用高闪蒸汽,既回收利用了能源,又得到了高品质蒸汽。

大学化学实验教学改革的尝试

化学实验教学是培养学生实践能力和创新精神不可或缺的教学环节,针对目前化学实验教学环节中存在的问题,我们在实验室管理、实验教学组织和实验室人才培养三个方面实施了一系列改革措施,实践证明,这些措施取得了良好的效果。

高沸醇溶剂法提取胡萝卜木质素

以乙二醇水溶液为溶剂,采用高沸醇溶剂法(high boiling solvent,HBS)从胡萝卜中提取木质素。结果表明,将胡萝卜干粉投入到质量分数为80%的乙二醇中,在210℃、料液质量比为1∶6的条件下蒸煮2 h,木质素收率最高(17.79%)。采用红外光谱(FTIR)、紫外光谱(UV)和核磁共振(1HNMR)等测试技术对其结构进行了表征。结果表明,高沸醇法提取的胡萝卜木质素具有木质素类化合物的典型结构特征。通过元素分析和甲氧基含量的测定,得到胡萝卜木质素的C9结构模型为C9H9.62O1.99(OCH3)0.96。利用Fenton反应产生羟基自由基.OH,研究了胡萝卜木质素对羟基自由基的抑制效率。结果表明,胡萝卜木质素在较低的浓度(50 mg/L)下对羟基自由基就具有较强的抑制效果,抑制率最高可达64.9%。

淀粉接枝共聚丙烯酸-丙烯酰胺煤尘抑尘剂的合成及应用

以淀粉为亲水主链,丙烯酸和丙烯酰胺为接枝单体,利用加聚反应合成了新型煤尘抑尘剂.从保湿、凝聚和固结机理出发,测试了其水溶性、吸水保水能力、黏度,以及对煤尘的渗透性和润湿性、凝聚能力、固结能力,评价了其应用性能.结果表明,所合成的煤尘抑尘剂对煤尘具有长效抑尘作用.

前端聚合聚(N-异丙基丙烯酰胺)水凝胶的温度敏感性研究

利用前端聚合法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,系统地研究了反应体系组成对PNIPAM水凝胶温度敏感性的影响。结果表明:引发剂、交联剂和溶剂用量的变化不影响PNIPAM水凝胶的相转变温度,但可以作为调控PNIPAM水凝胶吸水能力和响应速率的手段。

含粉煤灰与膨润土的高吸水保水复合材料合成

选用粉煤灰与膨润土为掺加物,采用溶液聚合法,在一定条件下合成出性能优良的粉煤灰-膨润土/聚丙烯酸-丙烯酰胺高吸水保水复合材料.对复合材料的吸水保水性能进行测试,并研究探讨交联剂、引发剂、丙烯酰胺、粉煤灰和膨润土、中和度等多种因素对复合材料性能的影响.

PA6/ABS合金的研制

以POE-g-MAH为增容剂,应用双螺杆挤出机制备通过熔融共混法制备了PA6/ABS合金,研究了ABS树脂的用量对合金的力学性能的影响。结果表明:在POE-g-MAH存在的条件下,随着ABS用量增大,共混物的拉伸强度逐渐增大,简支梁缺口冲击强度则逐渐减小,而无缺口冲击强度先减小后增大。在混和体系中,POE-g-MAH具有增容和增韧的双重作用。

高吸水保水复合材料的研制及pH值对其吸水性能的影响研究

选用粉煤灰与膨润土为掺加物,通过溶液聚合法,制备出了含有粉煤灰和膨润土的无机/有机高吸水保水复合材料。针对pH值对复合材料性能的影响进行了理论分析,在不同pH值条件下合成样品,并对所得样品的吸水能力进行了测定,得到了pH值对高吸水保水复合材料性能影响的基本规律,为吸水保水材料的进一步开发提供了一定的研究基础。

微粒的导电性对复合镀层结构与性能的影响

在复合电沉积过程中辅助施加超声波搅拌,制备出Ni-Al和Ni-Al2O3两种复合镀层。借助扫描电镜、X射线衍射仪、显微硬度计和摩擦磨损试验机研究了微粒的导电性对复合镀层形貌、相结构及性能的影响。结果表明:微粒的导电性对复合镀层的形貌、相结构和显微硬度均有一定影响,但对耐磨性的影响不明显;添加惰性微粒有利于获得形貌良好、结构致密、显微硬度较高的复合镀层。

交联剂对PAA-AM高吸水保水复合材料性能影响研究

针对交联剂与PAA-AM复合材料吸水性能和凝胶强度的关系,从基本原理方面进行了分析,并在不同交联剂用量条件下,通过溶液聚合法合成出PAA-AM高吸水保水复合材料。对所得复合材料的吸水能力和凝胶强度进行了测定、观察和讨论,得到了交联剂用量对高吸水保水复合材料吸水性能和凝胶强度影响的基本规律。

火电厂固废物制备高吸水保水复合材料研究

该研究利用本地某火电厂的固废物——Ⅱ级粉煤灰,通过溶液聚合法制备出高吸水保水复合材料,实验考察了交联剂量、引发剂量、中和度、粉煤灰掺加量对复合材料吸水性能的影响,得到适宜的合成条件是:交联剂用量为0.08%、引发剂用量为0.2%、粉煤灰掺掺加量为20%、中和度为85%。对此条件下制备的复合材料的吸水和保水以及重复吸水性能进行了测定。测试结果表明其吸水能力达到并超过了国家相关标准,并且具有良好的保水能力和重复吸水能力。

含粉煤灰与膨润土的高吸水保水复合材料性能测试

采用溶液聚合法首次合成出粉煤灰-膨润土/丙烯酸-丙烯酰胺高吸水复合材料,该复合材料对蒸馏水、自来水、生理盐水的吸液倍率高于国家"863计划"关于高吸水材料的技术指标。对该复合材料的保水性能、二次吸液性能、耐寒性能及其吸液速率进行测试。结果表明:该复合材料吸水后可长时间保持湿润,具有优越的保水性;具有较高的二次吸液能力,可以多次使用;0℃吸液性能较好,可以应用于低温领域;吸水速率较快,可用于实际生产。

钯催化Suzuki交叉偶联反应合成2-(2′-萘基)噻唑

以2-萘硼酸和2-溴噻唑为原料,以Pd(PPh3)4为催化剂合成了2-(2′-萘基)噻唑,考察了不同的碱(K2CO3、Na2CO3、NaHCO3、NaOH、KOH、CH3COOK、t-(CH3)3COK)和不同的溶剂(Diox-ane、i-PrOH、DMF、Toluene、H2O、C2H5OH、THF)对该Suzuki偶联反应产率的影响。结果显示:2-萘硼酸和2-溴噻唑在溶剂为乙醇,乙酸钾为碱的时候得到的收率最高,且反应时间较短。

钯催化Suzuki偶联反应合成2-(3′-噻吩基)噻唑

以3-噻吩硼酸和2-溴噻唑为原料,以Pd(PPh3)4为催化剂,通过Suzuki偶联反应合成了2-(3′-噻吩基)噻唑,考察了不同的碱,不同的溶剂,不同原料比例和不同催化剂比例对该Suzuki偶联反应产率的影响。结果显示:目标产物收率在溶剂为乙醇,K2CO3为碱,原料比例为1.5∶1的时候最高,且反应时间较短。

水相中钯催化4-氟苯硼酸与2-溴吡啶的Suzuki偶联反应

以Pd2(dba)3作为催化剂,对2-溴吡啶和4-氟苯硼酸进行了Suzuki偶联反应,合成了相应的偶联产物2-(4-氟苯基)吡啶,并利用单因素法考查了反应中所用的碱、溶剂、相转移催化剂等因素对反应的影响,探索其最佳反应条件。最佳反应条件是碱为KOH,溶剂为水,相转移催化剂为十六烷基三甲基溴化铵。

煤气初冷工艺参数的精确计算和控制

通过对焦炉荒煤气进行精确的物理衡算和热量衡算,确定合理的煤气初冷工艺,明确初冷技术参数,满足煤气初冷工艺要求。

钯催化反应合成噻唑类化合物

以Pd(PPh3)4为催化剂,以2-溴噻唑和连有不同取代基团的苯硼酸为原料合成了系列芳基噻唑偶联化合物,考察了多种溶剂、不同种类碱和催化剂比例等反应条件的变化对产品收率的影响,并通过单因素法优化了芳基噻唑偶联反应的条件。同时研究了芳基硼酸上连有不同取代基时,对反应收率的影响,并总结其反应规律。

金属配位诱导体系Ca(DS)_2/C_(14)DMAO/H_2O的相行为和流变学

在室温(25.0±0.1℃)下,对十二烷基硫酸钙(Ca(DS)2)/十四烷基二甲基氧化胺(C14DMAO)体系在两种表面活性剂不同比例r(r=nCa(DS)2/nC14DMAO)下的水溶液进行了表面活性考察.当Ca(DS)2和C14DMAO结合形成复配体系时,溶液CMC值及在CMC时的表面张力都远低于C14DMAO溶液,说明Ca(DS)2和C14DMAO的缔合结构在水-空气界面的结合比单一表面活性剂更为紧密.在所考察的比例中,当r=2.0:10.0时,溶液CMC值及在CMC时的表面张力达到最低值,该比例处于囊泡相区域.当C14DMAO浓度固定时,随着Ca(DS)2的加入,首先形成了球状胶束相(L1-相),然后球状生长得到蠕虫状胶束相(L1-相),接着出现L1/Lα两相区,之后随Ca(DS)2浓度的进一步增大,得到了具有双折射现象的囊泡相区(Lαv-相),而后是凝胶相(gel),最后当Ca(DS)2过量时,不溶的Ca(DS)2在溶液中形成了沉淀.对囊泡相样品进行负染色透射电镜表征,观察到了多分散的囊泡结构,囊泡直径分布约在50～200nm范围内.各相区受温度影响变化非常显著.当温度升高时,在相同C14DMAO浓度下,各相之间界面都向高浓度方向移动.在40℃时,凝胶相消失,这可能是由于表面活性剂链的熔化所致.对该体系所形成的蠕虫状胶束相和囊泡相在室温下进行了流变行为考察.固定C14DMAO浓度为100.0mmolL?1,Ca(DS)2浓度在12.0和15.0mmolL?1的样品呈现出蠕虫状胶束的流变行为,即低频下的Maxwell特征响应.而Ca(DS)2浓度为25.0mmolL?1的样品则表现出了囊泡相在浓度较高时所常见的凝胶的弹性响应.当在囊泡相区域固定两种表面活性剂浓度之比r为3.0:10.0,改变表面活性剂总浓度时,流变测试结果表明,随浓度的增加,溶液的粘性和弹性都明显增大,而弹性的增加更为明显.在较高浓度下,所形成的蠕虫状胶束和囊泡溶液具有明显的黏弹性.在该体系中,形成不同聚集结构的直接驱动力是Ca2+和C14DMAO分子中N→O基团之间的配位作用.Ca2+在溶液中几乎不电离,而是与表面活性剂极性头基较紧密地结合,因此溶液中不存在反离子形成的盐对聚集体的屏蔽作用,属于无盐体系.由于金属离子较紧密地结合在聚集体上,其分布鲜明地体现了聚集体的结构,故该类体系可用于含不同金属的功能材料的制备,开发其模板功能.除配位作用外,两种表面活性剂极性头基之间的静电作用、疏水链的疏水作用都对该类体系的构筑产生较大的影响.因此,可通过筛选由不同金属形成的不同结构的表面活性剂,控制合适的外部条件如温度、盐度等,实现对聚集体系聚集行为的调控,从而应用于工农业生产及材料制备中.