冠瘤海鞘的化学成分

从中国惠州大亚湾海域采集的冠瘤海鞘的甲醇－氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物，混合甾醇经波谱分析和ＧＣ／ＭＳ联机分析，发现其主要由十种甾醇组成，含量为甲醇－氯仿提取物的１２％。神经酰胺为十八碳酰基鞘氨醇，其结构通过波谱鉴定，含量为提取物的０．３％。这是有关冠瘤海鞘化学成分研究的首次报道。

皱瘤海鞘的化学成分研究

从中国广东惠州大亚湾海域采集的皱瘤海鞘的甲醇 氯仿提取物中分离出混合甾醇和神经酰胺两类化合物 ,混合甾醇经波谱分析和GC MS联机分析 ,发现其主要由 9种甾醇组成 ,含量约为甲醇 氯仿提取物的 2 0 %。通过波谱分析 (如IR ,1 HNMR ,1 3 CNMR(DEPT)、1 H 1 HCOSY、RCT、FABMS)和GC MS分析证明神经酰胺结构是由 4个同系物组成 ,含量为提取物的 0 .1%。

南中国海海藻刺状鱼栖苔的化学成分研究(I)

从采自南中国海红藻刺状鱼栖苔的乙醇提取物中分离出一个黄酮类化合物，经ＩＲ，ＵＶ，ＦＡＢＭＳ，１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ等现代波谱技术确定其结构为５，７－二羟基－２－对羟基苯基－３－Ｏ－（６－Ｏ－对羟基肉桂酰基－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基）－４Ｈ－１－苯并吡喃－４－酮，并对碳信号进行了明确归属．这是首次从红藻中分离出黄酮类化合物．

流动注射化学发光法测定对苯二酚

采用流动注射技术研究了酸性条件下 ,高锰酸钾与对苯二酚的化学发光行为 ,对影响化学发光强度的诸因素进行了试验和探讨 ,建立了流动注射化学发光法测定对苯二酚的新方法。方法的检出限为 6× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 2 .0× 10 - 78.0× 10 - 5g·ml- 1,对 4 .0× 10 - 6 g·ml- 1对苯二酚进行 11次平行测定 ,相对标准偏差为 1.5 %。方法用于测定废水中对苯二酚的含量 ,结果满意。

分析化学实验课教学改革与实践

本文针对环境科学专业的特点及分析化学实验课教学的实际情况,研究探索了环境专业分析化学实验教学改革的新思路.将传统的教学方式和现代化的教学手段相结合,把多媒体引入到分析化学实验课的教学当中,将基础实验、综合能力培养实验、设计提高型实验等教学模式相结合.既加强了学生基础知识和基本操作训练,又培养了学生的科学思维法和解决实际问题的能力,提高了学生的综合素质.实际教学效果表明,在实验教学中采用该教改措施,达到了知识与技能的传授以及能力与素质的培养相互促进和统一的作用.

药物中维生素B_6的电化学性质研究及测定

试验发现在 p H9.0 0的 H3BO3～ Na2 B4O7缓冲溶液中 ,维生素 B6 在汞电极上有一个灵敏的还原峰 ,峰电位为 - 75 0 V(vs.SCE) ,峰高与 B6 浓度在 10 - 6～ 10 - 4 m ol/ L 范围内呈线性 r=0 .999,将该方法用于 B6 药片的测定 ,结果与光度法吻合 .探讨了 B6 的电极反应 ,发现有两个质子参与了电报反应 ,电子转移数为 2 ,此外 ,实验证明 B6 的电极反应为一个不可逆过程 .

旋转环-盘电极法研究磷酸溶液中亚硒酸的电化学还原机理

利用旋转环－盘电极方法开结合循环伏安技术研究了磷酸溶液中亚硒酸的电化学还原机理．结果表明在磷酸溶液中亚硒酸的电化学还原过程即包括电化学反应，又有后续均相化学反应．在亚硒酸的电化学还原过程中有两种硒单质生成，兰色硒是由电化学反应生成，不能进一步被还原，具有电化学惰性．红色硒是由后续均相化学反应生成，可以进一步被还原，具有电化学活性．并对亚硒酸的电化学还原过程提出了一个比较完整。

Nafion Schiff碱化学修饰电极的研究

研制了Nafion-N,N′-双(3-羧基邻羟亚苄基)三亚甲基二胺(Schiff碱)化学修饰电极;研究了电极的伏安特性,探讨了电极反应机理;用红外光谱证实了Hg(Ⅱ)与Schiff碱的可配位性,该电极用于微分脉冲阳极溶出伏安法测定未处理的尿样中痕量汞,较玻碳电极具有更高的灵敏度和较好的抗表面活性物质干扰的能力。

河南火电厂粉煤灰品质评价

为了正确合理应用粉煤灰于混凝土中，对河南焦作、平顶山、郑州、洛阳四家电厂的粉煤灰概况、品质进行了分析检验，并作了等级评定。

光化学烟雾中自由基传递反应与NO_2-NO-O_3循环反应的竞争

在光化学烟雾污染的大气中,O_3浓度的升高是其典型的特征.从反应机理来看O_3浓度的增加主要是自由基传递反应与NO_2-NO-O_3循环反应竞争作用的结果.

薄层分离-库仑滴定法测定茄尼醇

提出以2mol/L KBr-冰醋酸(1:3 V/V)为电解液,在阳极电生溴与茄尼醇发生反应来测定茄尼醇含量的库仑滴定法.茄尼醇与溴反应,其n值为18.对于烟叶提取物中茄尼醇,以正已烷-二氯乙烷-丙酮为展开剂,用薄层色谱法予以分离,用库仑滴定法进行测定.

LaF_3纳米微粒的摩擦学行为研究

本文在醇－水体系中采用共沉淀表面修饰法制备了磷酸烷基酯修饰的ＬａＦ３纳米微粒。利用多种分析手段表征了表面修饰ＬａＦ３纳米微粒的结构和润滑性能，结果表明形成了以ＬａＦ３为纳米核、有机磷化合物为表面修饰层在有机溶剂中具有良好分散性的ＬａＦ３纳米微粒，作为润滑油添加剂，具有良好的减摩、抗磨和承载性能。

N263和TBP为协同流动载体的液膜体系分离钐(Ⅲ)和钆(Ⅲ)的研究

研究了N263和TBP为协同载体的液膜体系分离钐和利的行为．考察了膜相添加剂、内水相反萃剂、外水相盐析剂和膜相中载体浓度对传质分离的影响．当用TBP作为膜相添加剂时，N263能很好地溶解在煤油中．N263-TBP-LMA-1-煤油和NH4NO3协同流动载体液膜体系在迁移稀土离子时表现出"倒序"特性，与单纯的N263体系相比，该体系对钐、钆具有较高的选择性．

原子捕集-火焰原子吸收法测定金和镓

本文研究了塞曼型缝式石英管原子捕集器的结构、制作、灵敏度以及在测定矿石中金的应用。文中还利用正交设计试验法,对水冷石英管捕集器测定镓的实验条件进行优化,首次提出原子捕集-火焰原子吸收法测定镓的最佳实验方案。

孔雀绿电极催化电位滴定法测定中草药中的锰

以氨三乙酸存在下锰 催化高碘酸钾氧化孔雀绿的反应作指示反应 ,用孔雀绿选择性电极作指示电极 ,对于用催化电位滴定法测定微量锰进行了研究 ,选择了适宜的实验条件 ,并测定了中草药中的锰的含量 ,所得结果与原子吸收法一致。

硫铁矿烧渣制备无机复合混凝剂聚合铁盐

对用硫铁矿烧渣制备无机复合混凝剂聚合铁盐进行了试验研究 ,考察了影响烧渣酸溶和铁聚合的因素。结果表明 ,硫酸浓度、反应时间和体系温度等是影响硫铁矿烧渣中铁溶出率的主要因素 ,在烧渣酸溶过程中添加适当的助溶剂 ,不仅能够加快酸浸速度 ,而且还可以提高产品的混凝性能。

芴酮-甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯引发丙烯腈光聚合的研究

二苯酮(BP)-脂肪叔胺体系作为光氧化还原引发体系引发烯类单体的光聚合已有许多研究。甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯(DMAEM)是含有脂肪叔胺基的丙烯酸酯类。由于含有叔胺基,它不仅能参与和芳香酮类构成的光氧化还原引发体系,其本身还参与聚合反应。 三川等报道了DMAEM在BP存在下的本体光聚合。

乳状液膜法处理苯胺类染化废水

采用非流动载体乳状液膜法处理高碱性含氨和苯胺类化合物的染化废水.考察了表面活性剂种类和浓度、内水相硫酸浓度、外水相pH等对迁移率的影响.实验表明,当采用2%LMA-1煤油溶液为油膜相和2mol/L硫酸溶液为内水相时,经过二级液膜提取分离,含有5000mg/L氨和600mg/L苯胺类化合物的高碱性染化废水中氨和苯胺类物质的迁移率可达98%以上.

催化氧化法预处理苯胺类废水

用Fenton试剂催化氧化法预处理染化厂含苯胺类物质的废水。对影响废水中苯胺类物质去除率的各种因素进行了考察,结果表明,在常温下当废水中苯胺类物质的含量为800mg/L时,在pH为3.5、H2O2和Fe2+用量分别为28mmol/L和2.8mmol/L的条件下,苯胺类物质的去除率可达98.0%,COD去除率达到76%,废水的BOD5/CODCr值由0提高到0.32,显著地提高了废水的可生化性。

表面活性剂对液膜分离传质性能的影响

研究了不同表面活性剂组成的液膜体系在分离过程中的传质、溶胀和渗透等性能,分别考查了聚胺型表面活性剂L-113A和LMA-1及酯型表面活性剂Span80对含P204载体液膜体系迁移镧(Ⅲ)的影响,以及L-113A、L-113B和EM-301对无载体液膜体系富集氨氮的影响.实验表明,因表面活性剂不同,造成乳状液膜体系在分离富集镧或氨氮时,分离传质性能相差较大,LMA-1—P204—煤油的液膜体系对镧具有最大的迁移能力,迁移率97.4%;而L-113A—膜相添加剂—煤油的液膜体系对氨氮的溶解渗透能力最大,迁移率为86 4%.另外,对因表面活性剂结构不同而造成油水界面黏度的差异以及对传质速率的影响,从乳状液膜和自组装双分子液膜等方面进行了探讨.