CAR-T细胞的作用机制及其在B淋巴细胞血液恶性肿瘤治疗中的研究进展

〔结论〕应用嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)治疗急性和慢性淋巴细胞白血病、B细胞淋巴瘤,在近期已取得了快速进展。CAR-T细胞是将T细胞受体基因和抗CD19抗体基因嵌合,转染至T细胞,在体外扩增后回输给患者来治疗B淋巴细胞血液恶性肿瘤的新型靶向治疗方法。经过基因改造后的CAR-T细胞的表面具有特异性位点,可以识别B淋巴细胞血液恶性肿瘤中B细胞表面的CD19抗原。CD19抗原的持续刺激可使CAR-T细胞不断增殖活化,有效杀伤肿瘤细胞。本文就嵌合抗原受体(CAR)的结构、CAR-T细胞抗肿瘤作用的机制,及其对B淋巴细胞血液恶性肿瘤的临床应用进行综述。

血管内皮细胞基因表达的影响因素

血管内皮是具有高度代谢活性和分泌活性的器官,它既是感应细胞,能感知血液中的切应力、压力、炎性信号、激素水平等信息,同时又是效应细胞,通过释放活性物质对这些信息作出反应,维持着血液的正常流动,起着血液与组织液间的屏障作用,而且它分泌的多种血管活性物质对维持血管壁张力、管壁的炎症修复和血管增生也具有重要作用。内皮细胞的功能障碍或损伤在动脉粥样硬化中起到了重要的作用。本文总结了近年来基因检测技术等在血管内皮细胞基因表达谱研究中的应用,介绍了通过基因芯片技术分析得出的动脉内皮细胞的一些候选基因和信号通路,为寻找主要动脉内皮细胞的基因标志物、制定基因治疗策略及抗动脉硬化药物研发奠定基础。