5,7-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮与牛血清白蛋白的相互作用研究

应用荧光光谱、紫外吸收光谱和核磁共振波谱研究了5,7-二羟基-4'-甲氧基二氢黄酮(ISO)与牛血清白蛋白(BSA)分子间的相互作用.研究表明:ISO对BSA内源性荧光的猝灭机制属于ISO和BSA形成化合物所引起的静态猝灭;二者的结合常数为7.41×1011L/mol,结合位点数为1.98.ISO与BSA作用的活性部位为其分子内的7-OH和5-OH,且7-OH活性强于5-OH,并且随着ISO浓度增大,BSA的构象发生了变化.

PVC-二亚乙基三胺(DETA)-Pd对Heck反应的催化性能研究

以聚氯乙烯为原料,用较简单的方法得到了聚氯乙烯二亚乙基三胺负载钯配合物(PVC-DETA-Pd).PVC-DETA-Pd具有较高的热稳定性,可以满足Heck反应所需要的高温条件.在110℃、氮气氛围,四丁基溴化铵(TBAB)做溶剂的条件下,PVC-DETA-Pd催化溴苯与苯乙烯的反应产率可以达到99%.PVC-DETA-Pd在多种缚酸剂的存在下均可有效地催化芳基溴的Heck反应,但在三丁胺中具有最好的效果.在适当的反应条件下,以PVC-DETA-Pd为催化剂,各种带取代基芳基溴、芳基氯均可以有效地与乙烯基化合物反应,反应产率>70%.PVC-DETA-Pd还具有较好的重复使用性能.

富贵竹研究进展

对龙血树属植物转运竹分别从微生物角度,植物有效成分提取角度和净化环境角度做了全面综述,为进一步开发和利用转运竹奠定了基础,也为转运竹的深入研究及质量评价的建立提供了参考。

壳聚糖基聚合物负载钯配合物的制备及对Heck反应催化性能

以壳聚糖为基本原料制得壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(S-CTS-Pd)和交联壳聚糖缩水杨醛负载钯配合物(CL-S-CTS-Pd)两种催化剂,利用XPS、TG、DTA等手段对其进行了表征.两种催化剂不需在惰性气体氛围中就能有效地催化芳基碘与丙烯酸、苯乙烯的Heck反应,高产率地得到反式肉桂酸、1,2二苯乙烯,芳基碘上吸电子和供电子取代基的存在对反应没有明显影响.与S-CTS-Pd相比,CL-S-CTS-Pd在较低的温度或较少的催化剂用量下,对Heck反应仍有较高的催化活性.负载催化剂CL-S-CTS-Pd重复使用性能的研究表明,在催化碘苯与丙烯酸反应重复10次后,肉桂酸的产率仍达75.3%.

含酰亚胺结构的替加氟衍生物的合成及其抗肿瘤活性

以替加氟为原料，分别与2-氯代乙醇、1，3-二溴丙烷、1，4-二溴丁烷反应，然后与含酰亚胺结构的氨基酸缩合，合成7个含酰亚胺结构的替加氟衍生物（3～5，7～10）．新化合物采用元素分析、^1HNMR、^13CNMR、MS进行表征，并进行了CHO、K562和B16体外抗肿瘤活性筛选．体外抗肿瘤活性测试表明：部分替加氟衍生物的抗肿瘤活性较替加氟有所提高．

木质素胺负载钯催化剂的制备及其对Heck反应的催化性能

采用较温和的Mannich反应制得了多乙烯多胺/甲醛修饰的3种木质素胺(木质素-二乙烯三胺、木质素-三乙烯四胺和木质素-四乙烯五胺),并以其为载体通过简单的方法制得了木质素胺负载钯催化剂;用热重-差热分析、X射线光电子能谱对3种催化剂进行了表征,并考察了它们对丙烯酸与芳基卤的Heck反应的催化性能。实验结果表明,在80～130℃下,3种催化剂均能很好地催化丙烯酸与芳基卤的Heck反应,其中木质素-四乙烯五胺负载钯催化剂在氮气氛中(120℃,12h)催化丙烯酸与溴苯的反应,反式肉桂酸的收率高达94.5%,显示出较高的催化活性;3种催化剂均具有较好的重复使用性能。

新型多胺缀合物NMMB逆转K562/ADM细胞多药耐药及其机制

目的:研究新型多胺缀合物NMMB对白血病细胞株K562/ADM的多药耐药(MDR)逆转作用,并进一步探讨其耐药逆转机制。方法:分别以不同浓度的NMMB(10～1000mg.L-1)作用于体外培养的K562和K562/ADM细胞24h,采用MTT法检测细胞增殖抑制率,确定NMMB的非毒性剂量;采用非毒性剂量,NMMB0、2.5、5.0和10.0mg.L-1组,分别与不同浓度ADM(0.25～100.00mg.L-1)联合作用,检测各组细胞生长抑制50%的ADM浓度,即IC50,计算逆转倍数;利用流式细胞术检测NMMB联合ADM作用后K562/ADM细胞内ADM蓄积程度和细胞周期变化。结果:随着NMMB浓度的增加,细胞增殖抑制率也相应增加,呈剂量-效应关系;NMMB的最大无毒剂量为12.5mg.L-1,逆转倍数为4倍;NMMB可明显提高ADM在K562/ADM细胞内的蓄积,与未加NMMB对照组比较差异有显著性(P<0.05);K562/ADM细胞被阻滞在G0/G1期,与未加NMMB对照组比较差异有显著性(P<0.01)。结论:NMMB对白血病耐药细胞株K562/ADM有增殖抑制和多药耐药逆转作用,其部分逆转机制可能是通过增加细胞内化疗药物蓄积和将K562/ADM细胞阻滞在G0/G1期而实现的。

木质素负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能

以天然木质素和PdC l2为原料,合成了木质素负载钯催化剂,用IR、XPS、TG、DTA等对其进行了表征.研究表明,该催化剂在空气氛围中能催化丙烯酸与芳基碘的Heck反应,并有一定的重复使用性能.

芳胺化PVDC负载钯化合物在微波促进下催化Suzuki偶联反应

聚偏二氯乙烯(PVDC)被二苯胺(DPA)修饰后可以有效负载氯化钯,从而制得催化剂PVDC-DPA-Pd。利用TG,DTA,IR等测试手段对其表征。热分析表明,催化剂在室温至150℃有很好的热稳定性。该催化剂在微波促进条件下在较短时间内就可以有效地催化芳基溴化合物(甚至活化的芳基氯化物)与四苯硼钠间的Suzuki偶联反应,并且在较短的时间(10 min)或较少的催化剂用量(0.01%)下,仍有很好的产率。并且催化剂回收再利用3次后,产率仍能达到75%。

交联木质素负载钯催化剂的制备及对Heck反应的催化性能研究

以天然木质素为原料,用甲醛对其进行交联得到了交联木质素,通过简单的方法合成了负载钯催化剂,用XPS、TG、DTA等对其进行了表征.该催化剂在空气氛围中能很好的催化乙烯基化合物与芳基碘的Heck反应.如在较低的温度下(40℃)催化丙烯酸与碘苯的反应,产率高达73.7%,显示了较高的催化活性.该催化剂重复使用5次,产率仍高达90%,显示该催化剂有良好的重复使用性能.