国内假体周围感染研究现状及趋势——基于中国知网的文献计量分析

目的:研究国内假体周围感染(Prosthetic joint infection,PJI)的现状及趋势。方法:检索2000年至2019年期间中国知网收录的国内PJI相关文献,用文献计量学的方法对筛选后文献进行分析,使用R语言进行简单线性回归,分析期刊文献被引次数与下载次数之间的关系。结果:共有741篇文献纳入本研究。PJI发文量呈逐年上涨趋势,北京市总发文量以及合作文献的数量最多。在PJI领域,骨科与检验科之间的合作最为密切。中国人民解放军总医院发表文章数量最多,其次为上海交通大学附属第六人民医院、福建医科大学附属第一医院。发表相关文献数量最多的期刊是《中华关节外科杂志(电子版)》。学位论文数据库显示,福建医科大学相关论文数量最多。线性回归分析结果发现,被引次数与下载数之间呈正相关关系(r=0.591,P<0.05)。该领域的热点关键词为“诊断”“危险因素”“治疗”“抗生素骨水泥”“二期翻修”和“预防”。结论:我国PJI研究的发展呈现出持续增长的趋势,未来值得对PJI领域的热点问题进行深入研究。

金双歧肠内免疫生态营养对创伤后大鼠肠道免疫功能及损失修复的影响

目的探讨金双歧肠内免疫生态营养制剂对大鼠肠道免疫及损伤修复功能的影响。方法雄性清洁级Wistar大鼠30只,小肠损伤造模成功后,按体重随机分为对照组15只和实验组15只。造模成功后12 h,2组开始分4次给予180 kcal·(kg·d)-1的标准等氮热量灌胃,实验组同时给予金双歧10 CFU·d-1,灌胃7 d后,断颈处死大鼠。取大鼠小肠组织,苏木素-伊红染色,观察小肠绒毛高度、肠腺隐窝深度;用免疫组织化学技术检测小肠组织中免疫球蛋白A(Ig A)、及CD3+阳性T淋巴细胞、CD4+阳性T淋巴细胞、CD8+阳性T淋巴细胞表达水平,比较2组的差别。结果对照组,大鼠体重增长速度低于实验组,第5天开始,2组大鼠体重差别有统计学意义(P<0.05);实验组,大鼠小肠黏膜绒毛高度、腺隐窝深度和黏膜厚度均显著高于对照组(均P<0.05);实验组的Ig A、CD3+、CD4+及CD8+阳性淋巴细胞数均明显多于对照组(P<0.05)。结论肠内免疫生态营可增强大鼠肠道免疫功能,促进损伤修复。

肠内生态免疫营养对创伤后大鼠肠道免疫功能及损伤修复信号通路Hedgehog蛋白表达的影响

目的 观察肠内生态免疫营养制剂对创伤后大鼠肠道免疫功能及损伤修复信号通路Hedgehog蛋白的影响.方法 雄性清洁级Wistar大鼠40只采用小肠损伤法制作肠道损伤模型,并采用随机数字表法分为普通营养组（对照组,20只）和肠内生态营养组（实验组,20只）.对照组大鼠给予普通饲料灌胃,实验组大鼠给予瑞能＋金双歧灌胃（每只每天金双歧1×10CFU）.造模成功后12h开始给予752.76kJ/（kg·d）的标准等氮热量灌胃4次/日.灌胃1周后处死大鼠并切取两组大鼠小肠,进行苏木素-伊红（HE）染色观察小肠黏膜形态学改变：包括绒毛高度、肠腺隐窝深度;应用免疫组织化学技术检测小肠组织中CD3＋、CD4＋、CD8＋表达水平有无差异,采用Western blot法检测两组大鼠小肠黏膜Hedgehog蛋白表达的差异.结果 两组大鼠体重先降低后升高,从术后第5、6、7天实验组大鼠体重分别为（127.1±5.0）、（130.2±4.6）、（132.5±4.1）g,显著高于对照组的（123.2±4.2）、（125.8±3.9）、（128.4±5.2）g,差异有统计学意义（t5d=2.313,P5d=0.028;t6d=2.826,P6d=0.009;t7d=2.335,P7d=0.027）;镜下实验组大鼠小肠绒毛高度为（230.2±21.4）μm,小肠腺隐窝深度为（104.3±10.2）μm,黏膜厚度为（354.1±40.63）μm,均显著高于对照组 （P=0.000）;实验组大鼠小肠CD3＋、CD4＋及CD8＋阳性淋巴细胞数百分比分别为（34.2±4.9）%、（26.8±4.0）%和（22.3±3.4）%,实验组显著高于对照组;实验组大鼠小肠黏膜组织中Hedgehog蛋白相对表达量为0.14±0.03,显著高于对照组（0.05±0.02）,差异有统计学意义（t=11.160,P=0.000）.结论 肠内生态免疫营养可增强Wistar大鼠肠道免疫功能,促进大鼠小肠黏膜损伤修复,提高小肠中Hedgehog蛋白表达水平.

肠内生态营养制剂对创伤后大鼠肠道免疫功能及损伤修复的影响

目的探讨肠内免疫生态营养制剂对大鼠肠道免疫及损伤修复功能的影响。方法雄性清洁级Wistar大鼠60只，将其分为对照组（A组）、普通营养组（B组）、免疫营养组（C组）和生态营养组（D组）各15只，分别给予普通饲料、普通饲料＋精制蛋白粉、肠内营养乳剂及肠内营养乳剂＋双歧杆菌乳杆菌三联活菌喂养。喂养期间每日测量大鼠体质量并记录，喂养1周后断颈处死4组大鼠。取大鼠小肠组织HE染色后观察小肠绒毛高度，肠腺隐窝深度；应用免疫组织化学技术检测小肠组织中CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋表达水平有无差别。结果光学显微镜下C组和D组大鼠小肠绒毛较对照组高而密集，B组、C组和D组肠黏膜绒毛高度、腺隐窝深度和黏膜厚度均明显高于对照组（P〈0．05），而C组和D组显著高于B组（P〈0．05）；A组大鼠体质量增加低于D组，第3天开始，两组大鼠体质量差别有统计学意义（P〈0．05）；B、C和D组阳性淋巴细胞数均多于A组，其中C组和D组阳性细胞数量明湿多于A组和B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肠内免疫生态营养可增强Wistar大鼠肠道免疫功能，促进损伤修复。