不同色光刺激对大鼠初级视皮层神经元场电位的影响

目的:检测不同色光刺激对大鼠初级视皮层(V1区)神经元场电位的影响。方法:将10只健康成年SD大鼠麻醉固定,分别在左(右)大脑V1区慢性植入记录电极,在额叶植入参考电极,于术后第5、7和9天给予白、红、绿色闪光刺激,分析不同实验时间和色光刺激对大鼠V1区场电位幅值和面积变化的影响。结果:不同色光和实验时间对大鼠V1区神经元场电位的幅值和面积均有影响(P均<0.05)。其中白光所致场电位在第7、9天较刺激前和第5天均增强(P<0.05),且与红光相比差异有统计学意义(P<0.05);绿光刺激后V1区场电位在第7、9天较刺激前增强(P<0.05),且在第9天强于红光(P<0.05)。各实验时间红光刺激后V1区场电位无明显变化。结论:白、绿色闪光刺激均能致大鼠V1区的电活动明显变化。

RyR2-shRNA重组慢病毒载体的构建及其对离体心肌细胞RyR2基因表达的影响

目的构建携带RyR2-shRNA的慢病毒载体,并检测其对小鼠离体心肌细胞中RyR2的基因沉默效果。方法设计并合成针对小鼠RyR2基因的shDNA,克隆入含U6启动子和EGFP报告基因的慢病毒载体psiHIV-U6-eGFP,构建表达RyR2-shRNA的慢病毒载体,通过将慢病毒转移质粒和包装质粒共转染293T细胞,得到重组慢病毒载体颗粒,然后离体感染小鼠心肌细胞,采用Real-timePCR检测RyR2在mRNA水平的沉默效应。结果经测序证实RNAi慢病毒载体构建成功并成功包装。流式细胞仪测得重组慢病毒感染小鼠心肌细胞的阳性率达80%以上。Real-timePCR证实,重组慢病毒Lenti-siRyR2感染的小鼠心肌细胞中RyR2在mRNA水平基因抑制率达90%以上。结论成功构建了表达RyR2-shRNA的重组慢病毒表达载体,并在小鼠心肌细胞中实现有效的基因沉默效应。

2010年1月-2013年1月我院难治性肺炎患者的病原菌及其耐药性分析

目的:了解我院难治性肺炎的病原菌及其耐药性,为临床用药提供指导。方法:采用回顾性分析方法,对2010年1月-2013年1月我院干部科、呼吸科、脑外科等难治性肺炎患者的痰、血标本进行培养,采用纸片法进行药敏试验。结果与结论:125例患者中,87例痰培养标本分离出病原菌,其中革兰阳性(G+)菌36例(41.38%),革兰阴性(G-)菌50例(57.47%),真菌1例(1.15%);68例血培养标本分离出病原菌,其中G+菌33例(48.53%),G-菌35例(51.47%)。G+菌除对万古霉素、替考拉宁敏感外,对其他的抗菌药物几乎耐药。难治性肺炎的病原菌以G-菌居多,且非发酵糖菌中铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌所占的比例较高,呈多重耐药和泛耐药。