尼莫地平缓释片释放度的灰色数学模型

目的:用灰色理论研究尼莫地平缓释片的体外释放过程。方法:以紫外分光光度法测定尼莫地平缓释片的释放度,根据灰色数学模型,预测尼莫地平缓释片的体外释放过程。结果:预测值与实测值的平均绝对误差E为0.4386,平均相对误差为0.64%。尼莫地平缓释片的体外释放度的半衰期为2.269 h,尼莫地平缓释片的累积释放量的预测模型的后验概率P=1>0.95,后验差比C=0.038<0.35,精度等级为一级。结论:灰色数学模型可用于描述尼莫地平缓释片的体外释放度。

快速推注药物动力学的灰色GOM(1,1)模型及应用

目的 :建立快速推注的灰色药物动力学模型。方法 :根据反向累加生成GOM(1,1)的建模原理 ,给出快速静脉推注药物动力学的灰色模型。结果 :灰色物动力学模型比传统的药物动力学模型拟合精度高。结论 :灰色理论可用于建立静脉注射药物动力学模型。

全身炎症反应指数对老年非肌层浸润性膀胱癌患者的预后价值

目的探讨全身炎症反应指数(SIRI)在行尿道膀胱肿瘤切除术(TURBT)的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)老年患者预后中的价值。方法收集本院收治的112例行TURBT治疗的NMIBC老年患者;统计患者术前血常规检查结果,并计算SIRI,根据中位值将患者分为高SIRI组和低SIRI组,比较两组患者的病理特征、术后短期恢复情况及无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的差异,同时采用Cox回归分析影响患者PFS和OS的影响因素。结果高SIRI组和低SIRI组患者的肿瘤大小、肿瘤分期、肿瘤分级及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)差异有统计学意义(P<0.05);高SIRI组患者术后并发症发生率、术后导管留置时间及住院时间均明显高于低SIRI组(P<0.05);高SIRI组的PFS和OS明显短于低SIRI组(P<0.05);SIRI及肿瘤大小、肿瘤分期、肿瘤分级是PFS和OS的独立影响因素(P<0.05)。结论术前高SIRI是NMIBC老年患者预后不良的独立危险因素,可作为行TURBT术时的预后评估参考性指标之一。

沉默S100P对膀胱癌5637细胞生物学特性的影响

目的:探讨S100P基因对膀胱癌细胞生物学特性的影响。方法:将膀胱癌5637细胞分为空白对照组、阴性对照组和S100P siRNA组。空白对照组常规培养,S100P siRNA组细胞感染含S100P siRNA的慢病毒,阴性对照组感染空病毒。感染48 h后,采用实时荧光定量PCR检测3组细胞中S100P mRNA的表达水平,采用Western blot法检测S100P、Cyclin D1、CDK2、P53、NF-κB、Ezrin、P-gp蛋白的表达水平,MTT法检测细胞增殖抑制率及吡柔比星对细胞的IC50,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果:与空白对照组和阴性对照组比较,S100P siRNA组细胞S100P mRNA和蛋白表达水平,Cyclin D1、CDK2、P53、NF-k B、Ezrin、P-gp蛋白表达水平均降低(P<0.05)。S100P siRNA组细胞增殖抑制率和凋亡率均高于阴性对照组(P<0.05),吡柔比星的IC50低于空白对照组(P<0.05)。结论:S100P与膀胱癌细胞的增殖、凋亡及化疗敏感性关系密切。

过表达S100P对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响研究

目的探讨S100P过表达对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法将前列腺癌PC-3细胞分为空白对照组(不做任何处理)、阴性对照组(转染pcDNA3.1空载溶液)和S100P过表达组(转染pcDNA3.1-S100P重组载体的病毒溶液)。转染后48 h,实时荧光反转录定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测各组S100P mRNA和蛋白的表达水平;MTT法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测各组细胞的侵袭能力。结果S100P过表达组中S100P mRNA和蛋白的表达水平均明显高于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,S100P过表达组PC-3细胞的增殖活力、克隆形成能力及侵袭能力均增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺癌PC3细胞中S100P过表达能够增强PC3细胞的增殖和侵袭能力。