脾多肽注射液治疗中晚期恶性肿瘤患者癌性疲乏的临床研究

目的比较不同剂量脾多肽注射液对改善中晚期恶性肿瘤癌性疲乏(CRF)的临床疗效及安全性。方法将150例患者随机分为对照组和试验A、B组,每组50例。对照组给予常规姑息治疗或中药治疗;试验A组给予脾多肽每次10 m L,qd,静脉滴注;试验B组给予脾多肽每次4 m L,qd,静脉滴注。3组患者均治疗14 d。比较3组患者的Piper疲劳量表(PFS-12)评分和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验A、B组和对照组的行为项总分分别为(5. 61±1. 63),(6. 18±1. 77)和(6. 71±1. 74)分,情感项总分分别为(6. 66±1. 69),(6. 89±1. 99)和(6. 82±1. 81)分,感觉项总分分别为(4. 87±1. 50),(5. 58±1. 67)和(6. 22±1. 82)分,认知项总分分别为(5. 87±1. 96),(6. 24±1. 98)和(6. 23±1. 75)分,量表总分分别为(6. 04±2. 22),(6. 54±1. 70)和(6. 58±1. 84)分。试验A组的行为项、感觉项和量表总分与对照组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。试验A组发生的药物不良反应以恶心、肌肉酸痛和皮疹为主,试验B组发生的药物不良反应以恶心为主,对照组发生的药物不良反应以恶心和手麻。试验A、B组和对照组的总药物不良反应发生率分别为10. 00%,6. 00%和6. 00%,两两比较,差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。结论脾多肽注射液具有改善晚期恶性肿瘤患者CRF的作用,大剂量(10 m L)的临床疗效更加明显,且大剂量脾多肽注射液亦不增加药物不良反应的发生率。

不同剂量脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响

目的探讨不同剂量脾多肽对中晚期恶性肿瘤患者生存质量的影响。方法选择2017年6月至2018年9月该院收治的150例中晚期肿瘤患者,随机分为A组、B组、对照组,其中A组给予脾多肽10 mL,连用14 d,B组给予脾多肽4 mL,连用14 d,对照组为无脾多肽组,治疗期间各组均不合并放化疗和其他免疫扶正药物,分别记录每组患者用药前后癌症治疗评估量表(FACT-G)得分,分值越高,生存质量越好,观察用药前后各组患者评分的差异情况。结果用药前各组FACT-G量表评分差异无统计学意义(P>0.05);用药后3组在躯体状况、功能状况、量表总分方面比较差异有统计学意义(P<0.05),A、B组较对照组均有明显升高(P<0.05);在躯体状况及量表总分方面,A组比B组也有明显升高(P<0.05)。3组不良反应比较无明显区别。结论脾多肽注射液有改善中晚期恶性肿瘤患者生存质量的作用,大剂量改善更明显。

督脉灸对晚期肺癌合并咳嗽患者的疗效

目的观察督脉灸对晚期肺癌合并咳嗽患者的疗效。方法选取2019年3—9月河南大学附属郑州市肿瘤医院确诊的无法手术或者复发的86例晚期肺癌合并咳嗽患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上接受督脉灸。观察两组治疗前后咳嗽症状[视觉模拟量表(VAS)评分]及生活质量[莱彻斯特咳嗽问卷(Leicester cough questionnaire,LCQ)评分]。结果治疗后,观察组VAS评分、LCQ总分及各项评分均较治疗前降低,且观察组VAS评分、LCQ总分及各项评分均低于对照组(均P<0.05)。结论督脉灸有助于改善晚期肺癌患者咳嗽症状,提高生活质量,值得进一步研究。