丙卡特罗联合丙酸倍氯米松治疗临床缓解期支气管哮喘患儿的疗效观察

目的:探讨丙卡特罗联合丙酸倍氯米松治疗临床缓解期支气管哮喘患儿的疗效。方法:选择2018年3月~2021年3月某院收治的98例临床缓解期支气管哮喘患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例。两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用吸入用丙酸倍氯米松混悬液,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸丙卡特罗口服溶液,均治疗2周。比较治疗前后两组患儿炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]水平、肺功能[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_(1)/FVC)];比较两组患儿临床症状改善时间及治疗2周内不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿血清TNF-α和IL-6水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);PEF和FEV_(1)/FVC高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患儿观察组临床症状(咳嗽、肺部哮鸣音、肺部湿啰音)改善时间短于对照组(P<0.05),且治疗期间两组患儿均未出现明显不良反应。结论:与单用丙酸倍氯米松相比,联合丙卡特罗可降低临床缓解期支气管哮喘患儿炎症反应,改善肺功能,缩短症状改善时间,且安全性较好。

氟伏沙明联合氯米帕明对儿童青少年强迫障碍患者的效果

目的探究儿童青少年强迫障碍治疗中应用氟伏沙明的总疗效及安全性。方法遴选2020年3月~2021年7月90例儿童青少年强迫障碍患者,用随机数字表法将研究对象分为2组:对照组和观察组,每组45例,对照组接受氯米帕明治疗,观察组合用氟伏沙明治疗。评价指标:临床总疗效、强迫症状评分[耶鲁-布朗强迫症状量表(Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale,Y-BOCS)]、焦虑评分[汉密尔顿焦虑评分(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)]、不良反应率[治疗副反应量表(Treatment Emergent Symptom Scale,TESS)]、生活质量评分[健康状况调查简表(the MOS item short from health survey,SF-36)]。结果观察组患者用药总疗效较对照组明显高(P<0.05);同时观察组治疗4周、8周前Y-BOCS评分、HAMA评分均较对照组显著低(P<0.05);两组不良反应发生率比较(P>0.05);观察组SF-36(角色、社会、躯体、认知)评分均较对照组高(P<0.05)。结论儿童青少年强迫障碍患者在氯米帕明治疗基础上,联用氟伏沙明疗效更优,且用药安全性有保障。