电子商务建设在天方药业集团发展中的重要性分析

建设、完善网络基础设施和数据库,实施企业资源管理系统、供应连管理系统、客户关系管理系统等,搭建协同商务应用平台,可集成企业各子公司的信息资源和交易行为,关联上游供应商和下游销售商,增强企业产、供、销的协作能力和上下游企业的商务协同,优化企业管理流程,提高企业对市场、客户的反应速度。

完善公司治理结构 促进企业高效运转

建立现代企业制度，进行公司制改革是我国国有企业改革的目标和方向，而公司制改革的核心，就是要建立能有效制约经营者，并能妥善处理各方面关系，调动各种要素积极性的公司法人治理结构。在当前深化国有企业改革进程中，如何建立与市场经济相适应的科学的公司治理结构，是值得我们认真思考和深入研究的现实问题。

浅谈现代制药业的绿色维修

从制药业维修工作的现状谈到绿色维修的概念,认为我国制药企业应积极改变观念,积极实施绿色维修。

蛇床子和白芷中香豆素类化合物抑制磷酸二酯酶5活性的研究

目的研究香豆素类化合物的PDE5抑制活性。方法用体积分数为95％乙醇和氯仿分别提取蛇床子及白芷中总香豆素类化合物,并通过柱色谱和HPLC进行分离,结构鉴定后进行PDE5抑制活性研究。结果分离得到8个化合物,结构修饰4 个化合物,并测得其PDE5抑制活性数据。结论蛇床子素具有较强的PDE5抑制剂。

唑来膦酸的工业合成

以咪唑为起始原料,和氯乙酸乙酯经N-烷基化、水解、成盐得2-(1-咪唑基)乙酸盐酸盐(4),4再与磷酸、三氯化磷反应,然后精制得唑来膦酸(1),总收率为30.4%.合成的目标化合1,其结构经核磁共振氢谱、红外光谱、质谱及元素分析确证.与文献相比,改进后的路线操作简便,易于工业化,制得的产品纯度高.

包裹体对KDP晶体光损伤阈值的影响

探讨了包裹体与KDP晶体光损伤阈值的关系。利用透射电子显微技术观察了不同条件下生长的KDP晶体中包裹物,并对晶体中的包裹体在热退火前后进行了比较。发现导致KDP晶体光损伤阈值降低的主要因素是较大尺寸的包裹体。

丁酸梭菌的鉴定与发酵培养基配方优化

从河畔污泥中筛选出一株丁酸梭状芽孢杆菌(Clostridium butyricum HBUT-01),其16S r DNA核苷酸序列与Clostridium butyricum DSM 10702~T菌的16S r DNA(AQQF01000149)的核苷酸序列同源性为99%。采用响应面法对丁酸梭菌HBUT-01的培养基配方进行优化,建立酵母粉、Ca CO_3和葡萄糖用量的二次回归模型,确定培养基最佳配方与质量分数为:葡萄糖1.60%、酵母粉0.72%、Ca CO_3 0.43%、蛋白胨2.50%、K_2HPO_4 0.05%、Mg SO_4·7H_2O 0.08%、Mn SO_4·H_2O 0.002%。10 L罐分批发酵实验确定了丁酸的比生成速率(qp)、细胞得率系数(Yx/s)分别比优化前降低了20%和提高了132%,说明优化后酸胁迫效应得到了缓解,细胞活性得到了有效的维持,使得生物量(14 h)达到了9.32×108 CFU/m L,是优化前(4.16×108 CFU/m L)的2.24倍。

齐多夫定的合成工艺改进

用胸腺嘧啶脱氧核苷为原料,5'-位伯羟基用三苯甲基氯成醚保护,在DEAD/Ph3P作用下得到2,3'-脱水-5'-O-(三苯甲基)胸腺嘧啶脱氧核苷后,与LiN3进行叠氮化、脱保护基后用异丁醇提取得到抗病毒药齐多夫定,总收率63%。

金属离子对螺旋霉素生物合成的影响

在螺旋霉索产生菌产二索链霉菌(Streptomyces ambofaciens)发酵过程中添加金属离子后,不同种类、不同浓度的金属离子对螺旋霉素生物合成的影响差别较大.本实验结果表明,在70m3发酵罐上试验,发酵前期(38～42h)加入浓度为2.5μg/ml的Fe2+,螺旋霉素效价为3670μg/ml,比对照提高了19.7%.在生产中应用后取得良好效果.

超滤去除红霉素发酵液乳化现象的研究

目的开发一种超滤法去除红霉素发酵液处理过程中乳化现象的新工艺。方法采用自制的三种中空纤维超滤膜(U F-1、U F-2和U F-3)对红霉素发酵液去除乳化现象进行了试验。结果在优化的操作条件下,U F-3膜能够去除红霉素发酵液中蛋白质等引起乳化的杂质,超滤膜可以再生使用。结论超滤法可达到去除乳化的目的,同时提高了萃取的收率和质量。

富马酸奈拉西坦的合成工艺研究

目的改进益智药富马酸奈拉西坦的合成工艺。方法以衣康酸二甲酯为起始原料,经Michael加成,分子内环合、还原、氯化、Gabriel反应及与富马酸成盐制得富马酸奈拉西坦。结果其结构经IR、MS、1H-NMR及元素分析确证,总收率为25%,比文献收率提高了15·4%。结论该合成工艺反应条件温和,易于操作,成本较低,较适合于工业化生产。

基于TCP协议的远程监控系统的实现

在VC6.0环境下,采用TCP协议和作为程序设计接口的流式套接字(SOCK_STREAM)方式,实现了远程监控系统中数据的准确、实时传输。编程中采用了基于Win32的控制台应用程序,创建和绑定套接字socket,并利用API函数调用,完成了远程的数据和状态监控功能。基本步骤是创建套接字,绑定本地地址和端口,连接通信,接收和发送消息,关闭连接套接字。经实践证明,该系统满足了远程监控对数据传输准确性的需要,达到了预期效果。

齐多夫定的合成工艺改进

胸苷与羧酸反应成酯 ,保护伯醇羟基 ,然后经成“氧桥” ,上“叠氮” ,最后脱保护得齐多夫定 ,收率为66% .本法工艺简单 ,产率高 。

两相厌氧/好氧系统处理白霉素废水

采用两相厌氧/好氧系统对柱晶白霉素废水进行了处理,工程实践表明,该系统对抗生素废水处理效果较好,运行稳定,大幅度削减了废水中的有机物含量,对COD总去除率>96%,出水水质达到《污水综合排放标准》(GB8978—1996)中生物制药行业二类排放标准。

盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分研究

目的:建立盐酸托莫西汀旋光异构体的手性拆分方法。方法:Waters 高效液相色谱仪,Chiralcel OD(250 mm×4.6 mm,5μm)手性柱,正己烷-异丙醇-二乙胺(80:20:0.2)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),紫外检测波长为271 nm。结果:左旋盐酸托莫西汀峰和右旋盐酸托莫西汀峰能很好地分开,分离度为5.5,拖尾因子小于1.2,理论塔板数大于5000,该方法可以用来测定盐酸托莫西汀中的右旋异构体,最低检出限为4 ng。供试品右旋盐酸托莫西汀溶液在4 h 内基本稳定(RSD=2.4%),3批样品中右旋盐酸托莫西汀含量均低于0.5%。结论:本方法快捷、简便,灵敏度高,可以用于原料药中右旋盐酸托莫西汀含量的测定,结果满意。

RP-HPLC法测定呱氨托美丁及有关物质

建立了呱氨托美丁及有关物质的RP-HPLC检测方法.采用Agilent C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.015 mol/L的KH2PO4溶液(V(甲醇):V(乙腈):V(KH2PO4)＝30:30:40)(用体积分数8.5%的H3PO4水溶液调至pH 5.3)为流动相,检测波长313 nm,流速1.0 mL/min.呱氨托美丁在10～3000 μg/mL 范围内,峰面积与质量浓度呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率99.86%,RSD=0.82%.采用反相高效液相色谱法测定呱氨托美丁及有关物质,能有效控制呱氨托美丁的质量.

齐多夫定含量的HPLC法测定

建立了齐多夫定含量的HPLC测定法。以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇-水(50∶50)为流动相,检测波长为265nm,流速为1.0m1/min。齐多夫定在20～150μg/m1范围内线性关系良好,相关系数为1.00000。平均回收率为99.62%,RSD为0.32%(n=9)。

红霉素高产菌株的筛选

以红霉素生产菌株HD07-30为出发菌株,采用紫外线(UV)、硫酸二乙酯(DES)进行双重复合诱变选育筛选耐红霉素的高产菌株,获得红霉素抗性突变菌株,生物效价比出发菌株提高27%。

基于液质联用技术解析和降低螺旋霉素发酵杂质

目前螺旋霉素生物合成的发酵杂质含量过高 ,导致成品收率过低 ,杂质含量不符合药典规定。为解决这一问题 ,首先利用LC -MS联用技术定性分析了 4种螺旋霉素发酵杂质的结构 ,结合螺旋霉素生物合成途径分析 ,它们都起因于螺旋霉素生物合成糖基化过程的紊乱。氮源尤其是铵盐对螺旋霉素生物合成糖基化过程有重要的调节作用。进一步的氮源优化使螺旋霉素发酵液中 4种杂质含量降低 2 2 %～ 88% ,杂质含量全部低于欧洲药典标准。

超声辐照对酶促反应影响的研究进展

综述了超声辐照对于酶活性和酶催化反应的影响,以及各种超声参数对反应的影响,并展望了超声辐照在酶促反应中的应用前景。