肿瘤化疗患者PICC导管相关并发症发生危险因素及护理策略

目的 探讨分析肿瘤化疗患者经外周静脉穿刺中心静脉置管术(PICC)导管相关并发症发生危险因素及护理策略。方法 纳入2022年01月-2023年01月收治的96例PICC给药的肿瘤化疗患者为研究对象,回顾性分析其临床资料,根据并发症是否发生分并发症组(10例)和未发生并发症组(86例),并进行多元Logistic回归分析其PICC导管相关并发症发生的危险因素,根据分析结果提出相应护理策略。结果 96例肿瘤化疗患者PICC导管相关并发症发生率为10.42%,其中最为常见并发症为穿刺点渗血。单因素分析,年龄、糖尿病史、药物过敏史、化疗次数、穿刺次数、导管尖端位置、导管维护方式、导管维护周期均为肿瘤化疗患者PICC导管相关并发症发生的影响因素(P值均<0.05);多因素分析,高龄(≥60岁)、有药物过敏史、穿刺次数过多(≥2次)、导管尖端位置不合理(过深)、导管维护周期不合理(>7 d/次)均是肿瘤化疗患者PICC导管相关并发症发生的危险因素。结论 肿瘤化疗患者PICC导管相关并发症发生危险因素包括高龄(≥60岁)、有药物过敏史、穿刺次数过多(≥2次)、导管尖端位置不合理(过深或过浅)、导管维护周期不合理(>7 d/次),PICC导管相关并发症发生风险降低需对上述影响因素予以重视并针对性开展相关预防措施。

恶性肿瘤患者耐碳青霉烯肠杆菌感染危险因素及耐药性分析

目的探讨恶性肿瘤患者耐碳青霉烯肠杆菌(CRE)感染的危险因素,并分析其耐药性,为院内感染防治提供依据。方法回顾性分析2014年1月至2018年12月共82例CRE感染的恶性肿瘤患者资料,对耐药性进行分析,并选取同期165例碳青霉烯敏感肠杆菌感染恶性肿瘤患者作为对照组,通过logistic回归分析探讨感染的危险因素。结果所有恶性肿瘤CRE患者对头孢吡肟、阿莫西林/克拉维酸耐药率高(均>90%),而其中肺炎克雷伯菌对头孢曲松、头孢他啶耐药率高(均>90%),大肠埃希菌对头孢曲松耐药率高(93.1%);CRE对替加环素敏感性高(其中肺炎克雷伯菌为92.7%,余为100%),CRE中大肠埃希菌对阿米卡星也有较好敏感性(72.4%)。Logistic多因素回归分析显示既往使用碳青霉烯类抗生素患者是CRE感染的独立危险因素。结论恶性肿瘤CRE患者耐药率高,对替加环素敏感性好,年龄≥60岁、进行化疗、合并糖尿病、既往使用碳青霉烯类抗生素是CRE感染的危险因素,既往使用碳青霉烯类抗生素是恶性肿瘤患者CRE感染的独立危险因素,院感部门应有针对性的加强防控。

FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性GEP-NEC的疗效和安全性

目的探讨FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗治疗转移性胃肠胰神经内分泌癌（gastroenteropancreatic neuroendocrine carcinoma,GEP-NEC）的疗效和安全性。方法回顾性分析12例转移性GEP-NEC患者临床资料,采用FOLFIRI方案（伊立替康＋亚叶酸钙＋5-氟尿嘧啶）联合或不联合贝伐珠单抗治疗,收集疗效和不良反应相关数据。结果 12例患者中,6例（50.0%）为既往EP方案（依托泊苷＋顺铂）治疗失败,2例（16.7%）为其他方案（1例吉西他滨＋白蛋白紫杉醇,1例奥沙利铂＋卡培他滨）治疗失败,另4例为一线治疗。12例疾病控制率为83.3%（10/12）,其中7例（58.3%）为部分缓解（partial response,PR）,3例（25.0%）为疾病稳定（stable disease,SD）,2例（16.7%）为疾病进展（progressive disease,PD）。7例（58.3%）联合贝伐珠单抗治疗,其中4例（57.1%）PR,2例（28.6%）SD,1例（14.3%）PD。5例不联合贝伐珠单抗患者,其中3例（60.0%）PR,1例（20.0%）SD,1例（20.0%）PD。所有患者无进展生存时间为5.1月（3.8-6.4月）。Ⅲ-Ⅳ度毒性反应发生率为25.0%（3/12）,且均为Ⅲ度粒细胞减少,其他的常见不良反应包括贫血、转氨酶升高、高血压和蛋白尿等,均为Ⅰ-Ⅱ度。结论FOLFIRI方案联合或不联合贝伐珠单抗在转移性GEP-NEC患者中的缓解率良好且耐受性佳。

晚期胃癌一线XELOX方案化疗后卡培他滨维持治疗的临床观察

目的探讨晚期胃癌一线奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)化疗后卡培他滨维持治疗的疗效和安全性。方法84例晚期胃癌经一线XELOX方案化疗有效后分为治疗组与对照组,每组42例;治疗组采用卡培他滨维持化疗至疾病进展或出现不可耐受的不良反应,对照组随访观察。结果治疗组中位无进展生存时间(progression free survival,PFS)为9.6个月,对照组为6.8个月(P<0.05);治疗组中位总生存时间(overall survival,OS)为13.5个月,对照组为11.6个月(P<0.05)。主要不良反应有血液学毒性、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎、周围神经毒性等,经对症治疗后均好转,无治疗相关性死亡。结论晚期胃癌一线XEIOX方案化疗有效后卡培他滨维持治疗可延长PFS及OS,不良反应可耐受。

术后首发肺转移的三阴性乳腺癌临床病理特点及预后因素分析

目的:分析和探讨术后首发肺转移的三阴性乳腺癌患者的临床病理特点,以及可能影响生存的预后因素。方法:对71例术后首发肺转移三阴性乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析,通过COX分析影响总生存的预后因素。结果:71例术后首发肺转移三阴性乳腺癌患者中以浸润性导管癌为主(97.2%),术后中位无病间期为14.4个月,发生肺转移后的1、2、3年生存率分别为81.7%、45.1%、16.7%。单因素分析显示,新辅助治疗、原发肿瘤大小、淋巴结转移状态、临床分期、一线化疗最佳疗效、肺转移灶数目与预后相关(P<0.05)。多因素分析显示,是否行新辅助治疗和肺转移灶数目是术后首发肺转移患者的独立预后因素(P<0.05)。结论:术后首发肺转移三阴性乳腺癌患者术后无病间期短,远期生存率较低,是否行新辅助治疗和肺转移灶数目是影响术后首发肺转移患者转移后总生存期的独立预后因素。

血管内介入术治疗颅内动脉瘤对住院情况及恢复效果的影响

颅内动脉瘤为临床常见脑血管疾病，有着较高的发病率、致残率及病死率，可对患者身体健康、生活质量等造成严重影响 ［1］ 。对于该疾病的治疗，使用传统开颅术虽可取得一定疗效，但创伤范围较广，极易引发各种并发症，不利于患者的康复。与传统开颅术相比，血管内介入术可有效降低治疗危险，且致残率较低，现已被广泛应用于颅内动脉瘤患者的治疗中 ［2，3］ 。为此，本研究对颅内动脉瘤患者采用血管内介入术治疗，并探讨其对患者恢复效果及住院情况的影响。具体信息如下。

促性腺激素释放激素激动剂对激素受体阴性年轻乳腺癌辅助化疗患者卵巢功能的影响及抗苗勒氏管激素检测的价值

目的观察促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂对激素受体(HR)阴性年轻乳腺癌辅助化疗患者卵巢功能的影响,并探讨抗苗勒氏管激素(AMH)对卵巢功能的评价作用。方法选择HR阴性需辅助化疗的绝经前年轻乳腺癌患者60例,随机分为戈舍瑞林联合化疗组、化疗组,每组各30例,观察2组停经情况、化疗结束后1 a月经恢复率,同时选择同年龄健康女性30例作为对照组,于治疗前、治疗结束时、治疗结束1a监测雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)、AMH水平。结果戈舍瑞林联合化疗组30例患者有29例闭经,化疗组21例患者闭经,差异有统计学意义(P <0. 05)。戈舍瑞林联合化疗组、化疗组1 a月经恢复率分别为96. 6%、66. 7%,差异有统计学意义(P <0. 05)。戈舍瑞林联合化疗组、化疗组和对照组E2、FSH、AMH水平治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0. 05)。戈舍瑞林联合化疗组、化疗组治疗结束时E2、FSH高于对照组,AMH低于对照组,差异均有统计学意义(P均<0. 05)。未闭经HR阴性年轻乳腺癌患者E2、FSH高于对照组,但差异均无统计学意义(P均> 0. 05);而AMH低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。戈舍瑞林联合化疗组、化疗组治疗结束1 a后E2、FSH水平与对照组比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05);而AMH仍低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗结束1 a后2组E2、FSH水平比较差异均无统计学意义(P均>0. 05);戈舍瑞林联合化疗组AMH高于化疗组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论GnRH激动剂对HR阴性年轻乳腺癌辅助化疗患者卵巢功能具有保护作用,AMH对化疗后卵巢储备功能的评价可能优于E2、FSH。

血清CEA CA199 CA125水平与肺腺癌化疗疗效的关联性探讨

目的检测晚期肺腺癌患者化疗治疗前后的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA199)、糖类抗原125(CA125)水平,探讨肿瘤标记物与近期疗效的相关性。方法收集该院2012-01~2017-01收治的64例晚期肺腺癌患者,接受培美曲塞联合顺铂(AP方案)化疗,检测治疗前及化疗2周期后血清CEA、CA199、CA125水平,并行影像学疗效评价。结果64例肺腺癌患者AP方案化疗后完全缓解1例,部分缓解22例,疾病稳定22例,疾病进展19例。完全缓解及部分缓解患者治疗后CEA、CA199、CA125水平显著降低(P<0.05),疾病稳定患者治疗前后CEA、CA199、CA125水平差异无统计学意义(P>0.05),疾病进展患者治疗后CEA、CA199、CA125水平显著增高(P<0.05);完全缓解及部分缓解患者治疗前CEA、CA199、CA125水平显著高于疾病稳定、疾病进展患者(P<0.05),疾病稳定患者治疗前CEA、CA199、CA125水平与疾病进展患者差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清CEA、CA199、CA125水平变化对预测肺腺癌患者化疗后近期疗效有一定价值,血清CEA、CA199、CA125高水平患者预示可能有较好的化疗效果。

阿帕替尼针对二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察甲磺酸阿帕替尼治疗二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法 30例患者接受甲磺酸阿帕替尼治疗,初始剂量为500mg/d,若无严重不良反应,服药2周后增量至750mg/d,并维持治疗,4周后通过影像学检查、检测癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA125、鳞状细胞癌抗原(SCC)结果评价其近期疗效。结果 30例接受甲磺酸阿帕替尼治疗的患者中,完全缓解0例,部分缓解9例,稳定16例,进展3例,因严重不良反应停药2例,客观有效率32.1%(9/28),疾病控制率89.3%(25/28)。治疗4周后血清CEA、CA199、CA125、SCC较前均明显下降(P<0.05)。不同转移瘤预后的有效率差异无统计学意义(P>0.05)。不良反应主要是高血压、口腔黏膜炎、纳差乏力,发生率分别为33.3%、30.0%和23.3%。结论甲磺酸阿帕替尼治疗二线治疗失败的晚期非小细胞肺癌近期疗效可,不良反应可控制,可应用于晚期非小细胞肺癌并可研究其长期疗效。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期原发性肝癌的可行性与安全性分析

目的分析吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期PLC(原发性肝癌)的可行性与安全性。方法选择2017年1月-2019年1月为河南宏力医院收治的晚期PLC患者86例,以随机数字表法分参照组(接受吉西他滨治疗,43例)、研究组(接受吉西他滨+奥沙利铂治疗,43例),两组均治疗2疗程,对比两组临床疗效、KPS评分、不良反应。结果临床总有效率研究组51.16%显著比参照组32.56%高(P<0.05);治疗前两组KPS评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组KPS评分均有所提升,且研究组显著优于参照组(均P<0.05);研究组不良反应发生率4.65%显著比参照组23.26%低(P<0.05)。结论吉西他滨+奥沙利铂可有效改善晚期PLC患者健康状况,延缓疾病进展,且不良反应较少,值得借鉴。

多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗进展期胃癌的临床效果分析

目的:探讨进展期胃癌患者采用多西他赛联合替吉奥新进行辅助化疗的方式治疗后的效果及价值。方法:选取本院2016年3月—2017年3月接收的进展期胃癌患者89例,采用随机数字表法分为观察组47例和对照组42例,给予对照组患者5-氟尿嘧啶联合顺铂新辅助化疗,给予观察组患者多西他赛联合替吉奥进行新辅助化疗。对比两组近期疗效、预后情况、化疗安全性以及化疗前后生活质量评分变化情况。结果:观察组近期治疗总有效率较对照组更高;观察组治疗后半年内生存率以及1年、2年内生存率较对照组均更高;观察组化疗总不良反应发生率低于对照组且生活质量评分远高于对照组与化疗前,差异显著(P<0.05)。结论:进展期胃癌患者接受多西他赛联合替吉奥新辅助化疗治疗效果更为理想,且安全性更高,可有效改善患者预后,提高其生活质量,值得在临床中进一步推广。

中药联合TP方案化疗对中晚期胃癌患者免疫功能的影响

目的观察中药辨治联合TP方案化疗对中晚期胃癌患者免疫功能的影响。方法将2016年6月至2017年5月本院治疗的88例中晚期胃癌患者作为研究对象,采取随机数表法将其分为两组各44例。对照组实施TP方案化疗,观察组则加以健脾益胃汤治疗。观察两组临床疗效、不良反应、治疗前后免疫功能与生活质量。结果观察组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前生存质量各维度评分、CD+4、CD+8、CD+4/CD+8水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组生存质量各维度评分、CD+8、CD+4、CD+4/CD+8水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将健脾益胃汤与TP方案化疗联合用于治疗中晚期胃癌效果确切,利于改善患者免疫功能与临床症状,抑制病症进展,进而对延长患者生存期、提升其生存质量具有促进作用。

黄芪建中汤加味对化疗期间中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的:探讨黄芪建中汤加味对化疗期间中晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取72例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组各36例。两组患者均接受NP化疗方案治疗,观察组在此基础上给予黄芪建中汤加味治疗,比较治疗前后两组患者的免疫功能变化情况,并评估其近期疗效。结果:治疗前两组患者CD3~^+、CD4^+、CD8^+水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均有所改善,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者CD3^+、CD4^+水平较对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者IgA、IgG、IgM水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者各项指标均有所改善,组内治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05),观察组较对照组改善更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组近期疗效总有效率为80.6%,高于对照组的52.8%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:黄芪建中汤加味治疗化疗期间中晚期非小细胞肺癌可显著提高疗效,改善患者免疫功能,促进身体康复,值得临床推广应用。

术后首发内脏转移三阴性乳腺癌患者的临床特点及预后分析

目的 :探讨术后首发内脏转移三阴性乳腺癌的临床病理特点、一线化疗的情况及可能影响预后的因素。方法 :回顾性分析复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科2011年1月1日—2013年6月30日收治的107例术后首发内脏转移三阴性乳腺癌患者的临床资料、一线化疗情况和生存情况,并分析对预后影响的因素。结果 :全组107例患者,浸润性导管癌101例(94.4%),其他病理类型或混合性6例(5.6%)。术后中位无病间期为14.4个月,内脏转移后1、2和3年的生存率分别为75.7%、41.1%和22.4%。一线含铂方案化疗的客观有效率为60.0%,中位无进展生存时间为8.6个月;非铂方案化疗的客观有效率为36.2%,中位无进展生存时间为5.1个月,两者客观有效率和无进展生存时间差异均有统计学意义(P=0.014和P=0.023);含铂方案的中位生存期为19.9个月,非铂方案的中位生存期为20.9个月,两者间差异无统计学意义(P=0.423)。单因素分析结果显示,是否行新辅助化疗、术后是否放疗、肿瘤大小、淋巴结转移情况、临床分期、无病间期、一线化疗最佳疗效、是否为多内脏转移、一线化疗无进展生存时间均与预后有关(P值均<0.05)。多因素分析提示,是否行新辅助化疗和无病间期是影响术后首发内脏转移三阴性乳腺癌总生存期的独立预后因素(P值均<0.05)。结论 :术后首发内脏转移三阴性乳腺癌患者的无病间期短,远期生存率低,一线化疗含铂方案是良好选择,是否行新辅助化疗和无病间期不超过1年可能是其转移后总生存的独立预后因素。

康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能的影响

目的探讨康莱特注射液对晚期非小细胞肺癌(non-small-cell carcinoma,NSCLC)化疗患者免疫功能的影响。方法选择2015年1月—2016年6月本院收治的84例晚期NSCLC患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各42例。对照组采用化学药物治疗,观察组加用康莱特注射液治疗,比较两组治疗效果、T细胞亚群变化情况以及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组有效率为95.24%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平分别为(46.14±2.83)%、(39.13±4.51)%、(35.24±4.65)%、(1.37±0.36),均较对照组的(37.14±2.61)%、(32.85±3.12)%、(29.89±3.86)%、(1.01±0.19)升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组恶心呕吐、贫血、粒细胞减少发生率分别为7.14%、9.52%、2.38%,均低于对照组的28.57%、28.57%、23.81%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论晚期NSCLC化疗患者加用康莱特注射液治疗能够提高治疗效果,保护患者的免疫功能,减少不良反应的发生。

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌效果比较

目的探讨紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法将2010年10月—2014年1月130例晚期卵巢患者随机分成观察组和对照组各65例,对照组患者首先静脉滴注135 mg/m2紫杉醇,24 h后静脉滴注75 mg/m2顺铂。观察组首先静脉滴注135 mg/m2紫杉醇,24 h后腹腔灌注60 mg/m2顺铂,7 d后再腹腔灌注60 mg/m2紫杉醇。腹腔灌注前抽尽腹水,随后将药物加入1 000 ml温生理盐水中行腹腔灌注,为使药物能够均匀分布于腹腔中,灌注过程中嘱患者每隔30 min变换一下体位。两组均是3周1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组疗效及不良反应。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率64.62%,对照组41.54%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.949,P<0.05);观察组疾病控制率86.15,对照组64.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.125,P<0.05);观察组中性粒细胞降低、血红蛋白降低、恶心呕吐、肝功能受损、关节肌肉痛发生率分别为76.92%、56.92%、55.38%、18.46%、33.85%明显高于对照组的60.00%、36.92%、33.85%、21.54%、18.46%(χ2=4.311、5.220、6.102、5.535、3.983,均P<0.05)。结论应用腹腔灌注方式进行紫杉醇联合顺铂给药对晚期卵巢癌的治疗有着突出的疗效,但易引发不良反应,因而在为晚期卵巢癌实行综合治疗时应进一步探明其价值。

B细胞非霍奇金淋巴瘤与乙型肝炎病毒感染相关性分析

目的分析B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)及侵袭性、惰性B-NHL乙型肝炎病毒感染的情况,探讨侵袭性及惰性B-NHL与乙型病毒性肝炎感染的相关性。方法回顾性分析217例B-NHL患者乙型病毒肝炎检测数据,分析其亚型感染情况,并与全国一般人群(2006年全国大规模HBV流行病学1~59岁调查研究结果)相关数据进行比较,探讨其相关性。结果 217例B-NHL患者中,侵袭性B-NHL 160例,惰性B-NHL 57例。217例B-NHL患者乙型肝炎病毒表面抗原(HBs-Ag)阳性率为15.7%,侵袭性B-NHL患者为17.6%,高于全国一般人群(P<0.05);惰性B-NHL阳性率为10.6%,与全国一般人群比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。B-NHL患者乙型肝炎病毒核心抗体(HBc-Ab)阳性率为63.1%,其中侵袭性、惰性B-NHL患者HBc-Ab阳性率分别为65.6%、56.1%,高于全国一般人群(P<0.05)。结论 B-NHL患者乙型肝炎病毒感染率明显高于全国一般人群,慢性感染者可能与侵袭性B-NHL的发生、发展有密切关系。

重组人血管内皮抑制素注射液联合NP治疗26例中晚期非小细胞肺癌患者的临床效果

目的研究重组人血管内皮抑制素(YH-16)注射液与顺铂、长春瑞滨(NP化疗方案)联合治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。方法选取2015年1月至2017年5月本院收治的中晚期NSCLC患者51例,按随机数字表法分观察组(n=26)和对照组(n=25)。对照组以NP化疗方案治疗,观察组于对照组基础上加用YH-16注射液治疗。比较两组疗效、肿瘤进展时间(无进展生存期)、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、可溶性程序性死亡分子配体1(sPD-L1)水平与不良反应。结果观察组总有效率为80.77%,高于对照组的52.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组中位无进展生存期为5.3个月,长于对照组中位无进展生存期4.2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组血清CEA、sPD-L1水平均不同程度降低,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组静脉炎、恶心呕吐、血小板减少、肾功能损害、肝功能损害等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论中晚期NSCLC患者采用YH-16注射液与NP化疗方案联合治疗临床效果显著,能进一步降低血清CEA、sPD-L1水平,延长生存期,不良反应少,安全性高。

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将78例晚期胃癌患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组采用艾迪注射液联合替吉奥进行治疗,对照组采用替吉奥治疗,通过连续3个周期的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);但治疗组生活质量改善率及免疫功能评价显著优于对照,且不良反应显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期胃癌能够有效地改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,提高患者的免疫功能,具有较高的临床推广价值。

加味四君子汤对大肠癌术后化疗脾胃气虚证患者生存质量的影响

目的探究加味四君子汤对大肠癌术后化疗脾胃气虚证患者生存质量的影响。方法选择我院2016年1月—2017年2月收治的90例大肠癌术后化疗患者,将所有患者根据随机数字表法分为两组,各45例。对照组单用化疗治疗,在此基础上观察组加服加味四君子汤治疗,比较两组中医症候积分及生存质量评分、机体免疫功能及化疗不良反应发生率。结果观察组总有效率、KPS评分、CD4^+、CD3^+、CD8^+水平值均较对照组高,中医症候积分较对照组低,差异具有统计学意义(均P<0.05);观察组化疗不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味四君子汤可提高术后化疗的大肠癌患者临床疗效,改善患者免疫功能,降低化疗不良反应率,提高生存质量。