河南师范大学校园内表层土壤Pb含量及污染评价

[目的]研究河南师范大学校园内表层土壤的铅含量及其污染现状。[方法]以河南师范大学新老校园为研究对象，按功能区分别取0～5cm表层土样若干，组成混合样品，测定其中Ph的含量并用地积累指数法进行评价。[结果]河南师范大学校园表层土壤Pb的平均值为55．18mg／kg，是河南省土壤背景值的2．47倍；地积累指数法评价结果表明，校园内有代表性土壤中的Pb污染程度均为轻度污染至中度污染。[结论]河南师范大学校园内土壤中Pb含量与建校时征用土地中的Pb含量有关。

环境噪声污染的危害与控制对策研究

首先对环境噪声的来源及对人体健康的危害进行了探讨,然后从技术、法制等角度对控制噪声污染的方式与途径进行了分析.

Umu测试法及其在环境科学中的应用

主要介绍了umu测试方法的实验原理和在环境科学中的研究现状。umu实验(即SOS/umu实验)起源于20世纪80年代中期,是用于检测环境致突变的短期筛选实验。它基于环境诱变物质损伤DNA后诱导SOS反应,表达umu基因,进而生成具有β-半乳糖苷酶活性原理设计而成。通过检测此酶的活性可确定受试物引起的DNA损伤程度。因该方法具有简单易操作、检出率高、廉价等优点,因而被广泛应用于遗传毒理学研究、酶代动力学分析、环境监测与质量评估以及药效学评价和新药筛选等方面。

农药在环境中的光化学降解研究进展

介绍了农药在环境中光解的原理和影响农药在环境中光解的一些重要因素。环境中有机光敏物质,无机光敏物质,其他种类的农药分子以及土壤的水分等都会对农药的光解产生显著影响。

河南省新乡市自来水自备水源地重金属含量特征研究

对新乡市自来水自备水源地土壤和地下水的重金属含量特征进行了取样分析。结果表明,土壤中Pb、Cr、Cu、Cd含量均能达标,Zn和Ni含量超标,其平均值分别为1 213.80、189.56 mg/kg;地下水中Pb、Cr、Cu、Cd含量都达标,由于土壤中Zn和Ni主要以残渣态形态存在,地下水中Zn和Ni含量未超标。

河南省驻马店市地表水出境断面考核体系的研究

以驻马店市水环境功能区划为基础,通过对污染物总量的核定,采用相应的水质模型确定实际水环境容量,建立驻马店市地表水出境断面考核体系。该体系已在驻马店市责任目标考核中使用,成功地解决了在环境保护目标任务计划执行年度中责任不清造成的问题,把环保目标以数字的形式纳入各县政府的年度GDP考核,取得了良好效果。

环境雌激素双酚A的化学发光法测定

在碱性条件下,鲁米诺和过硫酸钾能产生稳定的发光信号,而双酚A的存在能够明显抑制发光信号的强度。由此建立测定微量双酚A的流动注射化学发光分析方法。双酚A的浓度在9.0×10-9～1.0×10-5mol/L范围与相对化学发光强度(△I)呈线性关系,线性方程为△I=471.363×CBPA+62.607,相关系数为0.9992,检出限为9.9×10-10mol/L。该法用于实际水样的双酚A的测定,RSD为0.72%(n=11)。加标实验回收率为100.8%～103.0%。

烟草对土壤中环境激素铅的吸收及其相互影响的研究

采用盆栽试验方法,研究了烟草对土壤中环境激素铅的吸收效应及其相互影响,为建立香烟中重金属残留的环境卫生标准提供了一定的理论依据,同时也提出了铅污染防治的一些措施。结果表明,当土壤中加入不同浓度比例的铅时(0～2500mg·kg-1),铅对作物的生长发育有较明显的毒害效应,植物生长30d后,开始出现不同程度的失绿症状,生长45d后,株高差异逐渐明显。烟草对土壤中的铅具有较强的吸收性,并可残留在作物的各个部位,其中根系的吸收性最强,是茎部、叶部的2～5倍;叶部有较强的吸收,潜在地增加了烟草中环境激素铅的含量。

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中痕量铅

采用浊点萃取技术-火焰原子吸收光谱法联用开发了分析环境水样中痕量铅的新方法．方法的检测限为58．7ng·mL^-1，线性范围为200～400ng·mL^-1，实际水样分析结果令人满意．所建立的方法可应用于铅的例行分析，为环境监测部门提供了便捷的检测工具，对铅的环境安全性评价具有非常重要的意义．

淮南矿区不同塌陷年龄积水区环境效应分析

采煤塌陷水域是淮南矿区一种特殊的地表水体。文章选择矿区不同塌陷年龄的塌陷水域,监测分析其水质理化指标和重金属元素。结果表明:塌陷水域环境状况因塌陷年龄和周边环境差异而不同,具有季节性变化。水域受到了不同程度的污染,部分理化指标随时间增长有累计效应。与国家地表水质量标准比较,水域重金属元素除了Hg严重超标外,其它As、Se、Cd、Cr、Cu、Pb、Zn等均不超标,未对塌陷水域构成重金属污染。通过对不同塌陷水域环境效应进行分析与评价,可为其综合利用提供一定的理论依据。

兽药残留及其对生态环境影响的研究进展

兽药及饲料添加剂的大量使用,使动物性食品中药物残留越来越严重,对人类的健康和公共卫生构成威胁;同时也对土壤环境、表层水体等带来不良影响,并通过食物链对生态环境产生毒害作用,影响动植物和微生物的生命活动以及生态系统平衡。对有关兽药残留及其对生态环境影响方面的研究进行了论述。

环境条件对土壤中磺胺间甲氧嘧啶降解的影响

通过在实验室模拟不同的环境条件,研究常用兽药抗生素——磺胺间甲氧嘧啶(SMM)在土壤中的降解动态及其影响因素(如微生物和光照、土壤含水量、药物起始浓度等)。结果表明,SMM在土壤中的降解遵循一级反应动力学方程。SMM在土壤中的降解主要是光降解和化学降解,微生物降解只占较小比例;土壤含水量的增加明显加快了SMM的降解速率,因而可以通过降低土壤中SMM残留浓度或提高土壤含水量等方法加速SMM的降解,以降低其对环境土壤和水体的风险;SMM的降解速率随土壤中SMM起始浓度增加而降低,表明土壤中降解微生物对SMM的浓度敏感。

抑制荧光动力学法测定环境中痕量对硝基苯胺

在硫酸介质中，痕量对硝基苯胺对溴酸钾氧化罗丹明6G使其荧光猝灭具有抑制作用，由此建立了动力学荧光法测定痕量对硝基苯胺的分析新方法。考察了温度、反应时间、各种试剂条件对抑制反应的影响。在最佳实验条件下，方法线性范围为12～160ng／mL，检出限为10．08ng／mL。该方法应用于环境水样、土壤、大气等实际样品测定，回收率为96．8％～104．7％。

水体中高氯酸盐(ClO4^-)污染控制技术

系统介绍了现阶段水体中高氯酸盐(C lO4-)污染控制技术;分析了各种技术的优点与局限性;指出离子交换、生物降解与修复是目前处理水体中C lO4-的主要技术,认为探寻有效的组合处理工艺,开发更经济、高效的新处理技术,将是今后控制水体C lO4-污染的研究重点。

汞(Ⅱ)-硫氰酸盐-罗丹明6G多元络合物混合胶束增敏分光光度法测定环境水中痕量汞

在H2SO4介质中，Hg（Ⅱ）与硫氰酸钾和罗丹明6G形成三元离子缔合物，缔合物的组成比为n（Rh6G）：n（Hg^2＋）：竹（SCN^-）=2：1：4，阿拉伯胶-吐温20混合胶束可增敏该体系，据此建立了痕量汞的高灵敏多元络合光度分析新方法。该方法测定汞的线性范围为0．10～1．50μg／mL，检出限为0．08μg／mL，表观摩尔吸光系数为1．02×10^5L·mol^-1·cm^-1。系统考察了各种因素的影响，大多数常见离子不干扰，Fe^3＋，Zn^2＋，Cu^2＋等少数离子干扰严重，结合巯基棉吸附处理技术，方法可用于测定环境水样中的痕量汞。

农药在环境中的水解研究进展

介绍了农药在环境中水解的原理及其一些重要影响因素。其中,温度和pH值是影响农药水解的最重要条件,其他条件如水中存在的金属离子,环境中的金属氧化物和粘土矿物以及溶解性有机物等也会对农药的水解产生显著影响。

有机氯农药在中国环境介质中的分布

系统地总结了我国不同环境介质中有机氯农药(OCPs)的污染水平及其特点,并分析了其存在的生态风险。结果表明:我国水体已普遍受到OCPs污染,其中大亚湾和海河等部分水域污染比较严重;沉积物中OCPs大多处于较高的生态风险水平,厦门西港等地污染比较严重;土壤和大气中OCPs含量较低,污染生态风险较小;生物体中OCPs含量也较低,但长期食用仍存在较大的生态风险。

环境样品中痕量甲醛的催化荧光动力学分析

基于在硫酸介质中，痕量甲醛能促进溴酸钾氧化吡咯红并使其荧光强度减弱的反应，建立了动力学荧光法分析测定痕量甲醛的新方法。研究了温度、时间，各种试剂浓度等条件对测定的影响。在最佳实验条件下，方法的线性范围是8～200ng／mL，检出限为6．1ng／mL。该方法用于环境水样、室内空气、食品中痕量甲醛的测定，并与乙酰丙酮分光光度法进行了对照，结果无显著性差异。

类Fenton试剂-罗丹明B-HCl体系动力学荧光法测定环境水样中2,4-二氯酚

在酸性介质中，痕量2，4-二氯酚对类Fenton试剂与罗丹明B的反应具有明显阻抑作用，且其阻抑作用大小与2，4-二氯酚的浓度有关。据此建立了一种动力学荧光法测定痕量2，4-二氯酚的新方法。考察了各种因素对测定方法灵敏度的影响。在最佳条件下，方法的线性范围为0．04～0．8 μg/mL，检出限为0．012 μg／mL。将该方法用于7种环境水样和6种合成样品中2，4-二氯酚的测定，加标回收率为93．5％～108．0％。相对误差为-5．45％～4．60％。

环境水样中痕量镉的明胶增溶镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿体系分光光度测定法

目的建立水中痕量镉的高灵敏分光光度测定方法。方法在磷酸介质中,镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿形成三元离子缔合物,加入明胶对该反应体系具有增溶、增敏作用。缔合物在680nm 处有最大吸收。笔者研究了试剂用量、温度、干扰物等因素对明胶增溶镉(Ⅱ)-碘化钾-孔雀绿体系分光光度法测定环境水样中痕量镉的影响。结果在优化的实验条件(在25 ml 容量瓶中依次加入40%的碘化钾-抗坏血酸溶液6.0 ml、5.0 mol/L 的磷酸溶液0.5 ml、0.5%的明胶溶液0.5 ml、1.0×10^(-3)mol/L 的孔雀绿溶液1.5 ml,加水稀释至刻度,摇匀后立即测量)下.镉的浓度在0.02～0.80 μg/ml 范围内服从比尔定律,线性回归方程为ΔA=0.011+0.957 c,表观摩尔吸光系数(ε)为1.08×10~5 L/(mol·cm),相关系数为0.998 5.该法检出限为0.02 μg/ml,RSD 为1.36%-3.58%,回收率为97.0%～101.5%,缔合物的组成的物质量的比为孔雀绿(MG)∶Cd∶I^-=2∶1∶4。结论该方法使用仪器简单,操作方便,无需萃取可直接在水相中测定,方法的线性范围宽,灵敏度高,用于水中镉含量的测定.结果满意。