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由饱和酮与肼/醛腙的[3+2]/[2+3]环化反应区域选择性合成多取代吡唑(英文)
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作者 师晓楠 田苗苗 +2 位作者 王慕华 张新迎 范学森 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第6期1630-1641,共12页
报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-三取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-三取代吡... 报道了一种经由二价铜催化饱和酮与肼或醛腙的串联反应合成1,3-二取代吡唑或1,3,4-三取代吡唑类化合物的简便和区域选择性新方法.从机理上看,1,3-二取代吡唑的生成经历了烯酮中间体的原位生成及其与肼的[3+2]环化反应,而1,3,4-三取代吡唑的生成则经历了烯酮中间体的原位生成及其与醛腙的[2+3]环化反应.与文献方法相比,该方法具有原料简单易得、底物适用范围广、区域选择性好、效率高、原子经济性优异等优势. 展开更多
关键词 吡唑合成 二价铜催化反应 C(sp^3)-H官能团化 [3+2]环化 [2+3]环化
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