单纯性脑震荡大鼠室管膜区小胶质细胞的表达变化

目的:观察单纯性脑震荡(pure cerebral concussion,PCC)模型大鼠室管膜区小胶质细胞(microglia MG)的反应和时程变化规律,探讨MG、室管膜区和PCC之间的病理关系和意义。方法:采用金属单摆闭合式脑损伤装置制备PCC模型,致伤后随机分为六个损伤组,即3 h、12 h、1 d、2 d、3 d、7 d(n=5),设正常对照组(n=5)。采用免疫组织化学SP法和免疫荧光单标染色法,观察PCC组和正常对照组大鼠脑室管膜区OX-42(MG特异性标记物)的表达变化。结果:正常对照组大鼠脑室管膜区OX-42阳性的小胶质细胞轮廓不清,数量较少,并且OX-42免疫阳性产物的表达很少。PCC组大鼠脑室管膜区OX-42阳性细胞的数量和阳性产物的表达呈现逐渐增高趋势,3 d组达高峰,7 d组有所下降,但仍高于正常对照组。各时间组与正常对照组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:PCC损伤早期大鼠室管膜区的MG出现一系列形态学变化的激活表现,提示脑室管膜区的MG在PCC致伤后的病理变化中扮演着重要角色。

单纯性脑震荡对大鼠海马iNOS表达影响的实验研究

目的观察单纯性脑震荡（pure cerebral concussion,PCC）大鼠海马脑区诱导性一氧化氮合酶（inducible nitric oxide synthase,i NOS）的表达变化,探讨i NOS表达变化规律及其与PCC之间的病理联系。方法采用单摆闭合式脑损伤打击装置制造PCC大鼠模型,造模后随机分为3 h、12 h、1 d、2 d、3d、7 d六个损伤组（n=5）,另设正常对照组（n=5）。采用i NOS单克隆抗体（鼠）进行免疫组织化学SP法染色和Western Blot实验,检测PCC组和正常组大鼠海马（CA1-4及上、下齿状回）i NOS表达的定位及定量情况。结果正常生理状态下,海马i NOS阳性细胞染色较浅、轮廓不清,且i NOS蛋白表达较弱,致伤后3 h组i NOS阳性表达开始增强,在3 d组出现表达高峰,i NOS蛋白表达高峰出现在2 d组,与正常组比较均有显著性差异（P〈0.05）,随后均出现下降,至7 d均仍高于正常组。结论 PCC损伤早期海马脑区出现i NOS表达增强,提示i NOS是参与PCC继发性病理损伤的主要炎症因子之一。

EP2受体拮抗剂AH6809对BV-2小胶质细胞凋亡的影响

目的:观察不同浓度前列腺素E_2受体2(EP2)抑制剂AH6809对BV-2细胞的致凋亡作用,探索AH6809使用浓度与BV-2细胞凋亡的关系。方法:将不同浓度(10、20、30、40、80、160μmol/L)的AH6809依次加入BV-2细胞培养液中,运用倒置显微镜、免疫荧光双标、TUNEL检测、流式细胞术和Western Blot技术,对AH6809干预后的BV-2细胞的形态和凋亡情况进行观察。结果:AH6809在40μmol/L以上时,观察到BV-2细胞开始出现凋亡迹象,并且随着AH6809浓度的递增,发生凋亡的BV-2细胞呈现出逐渐增多的趋势,表现出浓度依赖性特征,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:AH6809对BV-2细胞有致凋亡作用,使用时需要考虑浓度对细胞凋亡的影响。