奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆的疗效及安全性评价

目的探究奥拉西坦联合尼莫地平治疗血管性痴呆患者的疗效及安全性。方法抽取2014-03—2016-02符合研究选取标准的92例血管性痴呆患者,根据用药方案不同分为对照组(n=46)与研究组(n=46)。对照组仅采用尼莫地平治疗,研究组联合采用尼莫地平与奥拉西坦治疗。统计2组临床疗效、不良反应发生情况,并对比治疗前后2组认知功能(MMSE)及日常生活活动能力(ADL)评分变化情况。结果研究组治疗有效率(91.30%)明显高于对照组(71.74%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组MMSE及ADL评分对比差异无统计学意义(P>0.05);经治疗,2组各指标评分均较治疗前显著改善,且研究组MMSE评分(24.53±3.44)分、ADL评分(56.14±10.48)分明显优于对照组[(19.07±3.40)分、(44.26±9.18)分],差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率(6.51%)与对照组(4.34%)对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用奥拉西坦及尼莫地平治疗血管性痴呆患者疗效确切,可有效改善患者痴呆状况,提高其认知功能及日常生活活动能力,且不会增加不良反应发生率,具有安全性。

血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床观察

目的观察血必净联合海昆肾喜胶囊治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择92例慢性肾功能衰竭患者,随机分为对照组治疗组均46例。2组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予血必净和药用炭片治疗。治疗组在对照组基础上给予海昆肾喜胶囊治疗。治疗3个月观察血肌酐、尿素氮水平及临床疗效。结果治疗后2组血肌酐、尿素氮与治疗前比较均显著下降(P<0.01);治疗后2组间比较,治疗组明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。2组总有效率相比较(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论血必净联合海昆肾喜胶囊可以明显改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,临床疗效显著。

康复新液联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎临床疗效及安全性

目的观察康复新液联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的临床效果及安全性。方法将68例反流性食管炎患者随机分为观察组及对照组各34例,对照组给予埃索美拉唑肠溶片口服,观察组给予康复新液联合埃索美拉唑肠溶片口服,比较两组治疗8周后的临床疗效,治疗8周后内镜复查情况,以及不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组总有效率97.1%,对照组总有效率79.4%,组间差异显著(P<0.05)。治疗8周后复查胃镜,观察组总有效率为97.1%,对照组为85.3%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间两组均无明显不良反应发生。结论康复新液联合埃索美拉唑肠溶片治疗反流性食管炎可快速缓解患者临床症状,提高临床治疗效果,具有较好的安全性。

奥扎格雷钠、银杏达莫联合治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 106例急性脑梗死患者随机分为两组各53例:对照组在基础治疗的基础上给予奥扎格雷钠静滴;治疗组,在对照组基础上给予银杏达莫静滴治疗。两组均治疗14d。结果两组治疗后神经功能缺损评分均显著低于治疗前(P<0.01);治疗后治疗组显著低于对照组(P<0.05);治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论奥扎格雷钠、银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死疗效确切。

心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症临床观察

目的探讨心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症的临床效果及安全性。方法将2013年2月—2015年10月我院收治的86例冠心病合并焦虑症患者随机分为观察组与对照组各43例,对照组给予黛力新口服,观察组给予心可舒片联合黛力新治疗,比较2组治疗前后焦虑水平、冠心病疗效以及不良反应发生情况。结果治疗前2组HAMA评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后观察组HAMA评分降低幅度明显优于对照组,组间比较差异显著(P<0.05)。焦虑治疗总有效率观察组93.0%,对照组79.3%,组间比较均有显著差异(P<0.05)。冠心病临床疗效观察组显效率55.8%、总有效率93.0%,对照组显效率46.5%、总有效率81.4%,观察组显效率、总有效率均优于对照组,组间比较无显著差异(P>0.05);治疗期间2组患者均无明显不良反应发生。结论心可舒片联合黛力新治疗冠心病合并焦虑症可有效缓解患者焦虑情绪,提高冠心病疗效,临床应用安全性较好。

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期临床观察

目的:探讨丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床效果。方法:收治慢性肺源性心脏病急性发作期患者84例,随机平分为两组,对照组给予常规综合治疗,观察组同时加用丹红注射液治疗,比较两组治疗前后平均肺动脉压变化情况及临床疗效。结果:治疗后对照组平均动脉压(58.7±6.4)mm Hg,观察组(51.6±5.7)mm Hg。观察组显效率及总有效率高于对照组;组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期可有效降低患者血液黏稠度,降低肺动脉压,改善呼吸循环功能。