快速纯化真核细胞总RNA方法的改良

目的 :通过对几种真核细胞总RNA纯化方法的比较 ,得到一种快速、高效的纯化方法 ,以满足科研、临床、PCR等实验室快速分析的要求。方法 :采用同一种原材料 ,用三种实验方法平行实验进行结果比较。该改良方法利用特殊的Biotragents作为匀浆缓冲液 ,一步分离就能得到高纯完整的总RNA ,整个实验过程在一小时内即可完成。结果 :该方法收率、纯度及完整性并不亚于国外试剂盒及传统的纯化方法。结论 :该方法为一种快速、高效的纯化方法。

实时荧光PCR同时检测沙门菌和单核细胞增生利斯特菌

目的建立一种同时检测沙门菌、单核细胞增生利斯特菌的快速检测方法。方法分别针对沙门菌invA基因、单核细胞增生利斯特菌hlyA基因设计引物和探针，进行多重实时荧光PCR（TaqMan）检测。结果经过对多重实时荧光PCR反应条件的优化，对沙门菌、单核细胞增生利斯特菌检测的灵敏度达到11.5fg和25．5fg。结论实时荧光PCR能够有效地同时检测沙门菌、单核细胞增生利斯特菌，并且该方法操作简便、快速，具有良好的灵敏性和特异性。

中外合资经营企业对外地分支机构应如何进行财务管理

随着改革开放政策的不断深入,中外合资经营企业不但在数量上有迅速的发展,而且在管理上也进一步完善,有的中外合资企业为了适应发展的需要。必须向外地开拓市场。建立全国性的购、销网络及生产加工体系或经营代理机构。这样一来。