去疣乐的制备及临床应用

目的 :建立去疣乐的制备和质量控制方法 ,并观察其临床疗效。方法 :以HPLC法测定去疣乐中水杨酸和鬼臼毒素的含量。用该制剂治疗 482例患者 ,并进行临床观察。结果 :水杨酸和鬼臼毒素分别在 15 0～ 90 0 μg·ml-1和 5 0～ 30 0μg·ml-1的范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率及RSD分别为 10 0 .0 7% ,0 .89% ;10 0 .2 4% ,1.16 %。总有效率 10 0 %。结论 :制备方法可行 ,质量控制方法可靠 ,临床疗效理想。

HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量。采用SpherisorbC18色谱柱 ,流动相为甲醇—水 (6 0∶4 0 ) ,流速 1 0ml·min- 1,检测波长 2 6 8nm。樟脑和苯酚的线性范围分别为0 6 0 84～ 1 82 5mg·ml- 1,0 30 12～ 0 90 36mg·ml- 1;平均回收率分别为 99 81% (RSD =0 86 % ) ,10 0 2 % (RSD =1 4 % )。本法操作简便 ,结果准确。

壮筋骨胶囊对大鼠免疫性关节炎的影响

壮筋骨胶囊是根据传统中医药理论及多年临床实践研制的治疗类风湿性关节炎的有效药物,由当归、木瓜、牛膝、马钱子等多味中药组成.为研究其药理作用,我们观察了壮筋骨胶囊对弗氏(Fre-und)完全佐剂诱发大白鼠免疫性关节炎[1]的影响.

HPLC法测定薄荷麝香草酚搽剂中3种主药的含量

建立测定薄荷麝香草酚搽剂中苯酚、樟脑和麝香草酚含量的高效液相色谱法。采用Spherisorb C18色谱柱，以甲醇-水（65：35）为流动相，流速1．0ml·min，检测波长为286nm。苯酚、樟脑和麝香草酚分别在400．2～1600μg·ml、201．2-804．8μg·ml叫和400．6-1602μg·ml。范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．4％（RSD；0．8％）、99．8％（RSD=-0．7％）和99．8％（RSD=0．7％）。用本法同时测定薄荷麝香草酚搽剂申三主药的含量，简便、快速、结果准确。

一阶导数光谱法鉴别沉香及非习用进口沉香

沉香为瑞香科植物白木香及沉香含有树脂的木材。近年来,由于货源紧缺,混伪现象时有发生。我们在检验中发现一种“沉香”,经鉴定为非习用进口沉香,且临床应用出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等中毒症状。为了确保临床用药的安全、有效,本文采用一阶导数光谱法鉴别沉香及非习用进口沉香。

十二批制乌头中生物碱的含量分析

本文对十二批制川乌、制草乌中总生物碱及酯型生物碱的含量进行测定,结果表明合格率仅为33.3%,并对其不合格的原因及改进方法进行了分析。

HPLC法同时测定氯霉素氢化可的松滴耳液中2种成分含量

目的 :建立氯霉素氢化可的松滴耳液的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,SpherisorbC18(4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 0 .0 2mol·L-1KH2 PO4(用磷酸调 pH至3.0 ) (6 0∶4 0 ) ,流速 0 .9ml·min-1,检测波长为 2 4 2nm。结果 :氯霉素和氢化可的松分别在 10 0 .2～ 4 0 0 .6 μg·ml-1和 2 0 .2～ 80 .6 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 .2 % (RSD 0 .7% )、99.8% (RSD 0 .6 % )。结论 :本方法可同时测定两种成分含量 ,操作简便 ,结果准确。

HPLC法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量

目的:建立高效液相色谱法测定健脑合剂中氨基比林和咖啡因的含量。方法:采用Spherisorb C_(18)柱,以0.025mol·L^(-1)磷酸(用三乙胺调节pH至3.0)-乙腈(86∶14)为流动相,流速为0.8ml·min^(-1),检测波长273nm。结果:氨基比林和咖啡因分别在90～210μg·ml^(-1)和18～42μg·ml^(-1)的范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.3％(RSD=0.8％)和99.8％(RSD=0.9％)。结论:该方法灵敏、快速、准确。

三种山药的鉴别

利用显微特征薄层色谱对 3种山药进行了鉴别 ,结果清晰 ,易于区分。

活筋康胶囊中主要药材的薄层色谱鉴别

采用薄层色谱法对活筋康胶囊中的主药制马钱子、制川乌、布洛芬进行了鉴别研究,为其质量标准的制订提供了依据。

中性氧化铝对三黄片中盐酸小檗碱含量测定的影响

目的探讨三黄片中盐酸小檗碱含量测定不准确的原因。方法用高效液相色谱法测定三黄片中盐酸小檗碱的含量。结果采用不同厂家生产的、不同批次的中性氧化铝时测得的结果是不同的。结论中性氧化铝是造成三黄片中盐酸小檗碱含量测定不准确的主要原因。

双黄连口服液含量测定比对试验中的问题分析

目的探讨双黄连口服液黄芩苷含量测定结果不准确的原因。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对阴性加样、阳性加样和高浓度对照品溶液进行测定。结果在药典规定含量的+30%以内(即样品的黄芩苷含量为10.4mg/mL以下),仪器线性好、准确度高。结论在保证配制的对照品溶液浓度与标准规定浓度接近的前提下,应根据自身仪器特点适当调整供试品溶液的浓度或进样量,使待测成分的峰面积尽可能与对照品溶液接近,以确保结果准确可靠。

风湿定胶囊的药效学研究

目的研究风湿定胶囊的药效学。方法对风湿定胶囊的消肿、镇痛、抗炎作用进行研究。结果风湿定胶囊具有消肿、镇痛、抗炎作用。结论风湿定胶囊疗效确切,具有较好的临床应用价值。