奥西替尼脂质体治疗NSCLC小鼠的疗效及对其免疫功能、生存时间的影响

目的研究奥西替尼脂质体治疗NSCLC小鼠的疗效及对其免疫功能、生存时间的影响。方法将SCID小鼠随机分为6组:正常组,模型组,低、高剂量溶液组(S1、S2,奥西替尼0.4,1.2mg/kg),低、高剂量脂质体组(L1、L2,奥西替尼0.4,1.2mg/kg),每组15只,将人非小细胞肺癌H460SM细胞(吉非替尼耐药)接种于模型组及S1、S2、L1、L2组小鼠右腋皮下。于接种当天,分别给予S1、S2、L1、L2组小鼠腹腔注射给药;正常组及模型组给予注射同等剂量生理盐水,给药后第15天,取小鼠静脉血。采用ELISA法测定小鼠血清IL-2、IL-4、IFN-γ含量并观察其生存时间。结果短期内,奥西替尼对小鼠体重影响不明显(P>0.05);模型组小鼠肿瘤体积增长最快,肿瘤体积增长排序为:模型组>L1组>L2组>S1组>S2组,差异显著(P<0.05);六组小鼠血清IL-2、IL-4、IFN-γ含量排序均为:正常组>L2组>L1组>S2组>S1组>模型组,差异显著(P<0.05);六组平均生存时间排序为正常组>L2组>L1组>S2组>S1组>模型组,差异显著(P<0.05)。结论奥西替尼脂质体抑制肿瘤生长,升高血清IL-2、IL-4、IFN-γ含量,提高免疫力,延长生存时间,效果明显优于溶液组。

埃克替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者免疫功能及血清CA125、pro-GRP水平的影响

目的分析埃克替尼靶向治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及血清糖类抗原125(CA125)、胃泌素释放肽前体(pro-GRP)水平的影响。方法随机选取河南理工大学第一附属医院肿瘤科2017年1月至2018年12月收治的NSCLC患者100例作为研究对象,双盲法将其分成常规组(基础化疗方案GP)与治疗组(埃克替尼),每组50例。比较两组患者免疫功能、凝血功能、血清肿瘤标志物水平及不良反应。结果治疗组患者CD4^+(44.27±2.05)、CD4^+/CD8^+(1.47±0.28)、自然杀伤细胞(NK)(22.85±2.51)水平高于常规组(P<0.05),CD8+低于常规组(P<0.05)。治疗前两组患者癌胚抗原(CEA)、Cyfra21-1水平比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后降低,其中治疗组患者CEA水平[(4.26±2.68)ng/ml]、Cyfra21-1水平[(12.57±3.54)ng/ml]低于常规组(P<0.05)。治疗前常规组及治疗组患者CA125、pro-GRP水平比较差异未见统计学意义(P>0.05),治疗后降低;其中治疗组患者CA125[(32.51±1.56)U/ml]、pro-GRP[(106.53±20.53)pg/ml]水平低于常规组(P<0.05)。结论埃克替尼靶向治疗能明显抑制NSCLC肿瘤细胞增殖,改善机体免疫功能及凝血功能,建议使用。