重组人血管内皮抑制素联合SOX方案治疗晚期结直肠癌患者疗效及肿瘤标志物水平变化的观察

结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发病隐匿,早期无典型症状,容易漏诊。化疗为临床治疗晚期CRC的主要方法,其中SOX一线化疗方案由替吉奥+奥沙利铂组成,对部分患者可有效杀灭肿瘤细胞,但仍有部分患者获益不佳[1]。重组人血管内皮抑制素具有抑制肿瘤细胞增殖、转移的作用。本研究中对86例晚期CRC患者采用重组人血管内皮抑制素联合SOX一线化疗方案治疗,观察其疗效及血管内皮生长因子(VEGF)和肿瘤标志物水平的变化,报告如下。

华蟾素注射液治疗肝转移癌132例

目的:观察华蟾素注射液治疗肝转移癌的疗效。方法:华蟾素注射液10～20mL缓慢静滴,每日1次,连用4周为1个疗程。结果:132例,总平均有效率为74%。提示:华蟾素注射液治疗肝转移癌,疗效良好,毒副作用可耐受,且不受患者年龄、体力状况、白细胞水平、肝肾功能等条件限制,适应症广泛。

^(192)Ir组织间插植联合体外照射配合微波热疗治疗局部晚期乳腺癌的临床观察

目的探讨192Ir组织间插植加体外照射配合微波热疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效。方法对11例局部晚期乳腺癌,体外照射采用60Co治疗机,范围包括患侧乳腺、内乳、腋窝及锁骨上淋巴引流区,剂量分割为50Gy/25次,7例腋窝淋巴结或锁骨上淋巴结转移者,该区补照至60~70Gy。组织间插植于乳腺外照射开始2周后进行,靶区为乳腺肿块,剂量为21Gy/3次,每周1次,每次7Gy。微波热疗采用MH-1型微波治疗仪,频率915MHz,治疗功率50~250W,温度42~43℃,每次治疗时间40~45min,每周2次,共8~10次。结果治疗后1个月局部完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)6例,稳定(NC)1例。治疗后短期内局部均有轻度色素沉着和插针孔轻度急性放射性皮炎,Ⅰ级8例,Ⅱ级3例,无Ⅲ、Ⅳ级皮肤反应。治疗结束2个月后,局部皮肤颜色恢复正常。随访6~66个月,中位随访32个月。5例死于远处转移,6例生存。5例死亡病人均于治疗后3年内死亡,平均生存时间28个月。结论运用192Ir组织间插植加外照射配合微波热疗治疗局部晚期乳腺癌,局部控制率高,正常组织损伤小,是局部晚期乳腺癌治疗的有效方法。

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌42例

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期胃癌的疗效,并观察其对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:81例晚期胃癌患者随机分为两组,研究组42例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,化疗组39例仅给予单纯化疗,另设正常组(健康对照组)28例,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免疫学指标改善方面均有不同程度提高,优于化疗组,毒副反应的发生率低于化疗组,差异具有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:本方法治疗本病,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。

得力生注射液配合化疗治疗中晚期肺癌60例

目的:探讨益气活血、化痰散结类中药配合化疗治疗中晚期肺癌的疗效。方法:治疗组分别采用得力生注射液(人参、黄芪、华蟾素、斑蝥)配合化疗治疗本病60例,并设对照组对比。结果:治疗组近期有效率、生活质量、体重均明显高于对照组,差异有意义P<0.05)。而毒副反应低于对照组(P<0.05)。提示:得力生注射液具有明显的祛邪扶正,增效减毒作用。

自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察自拟健脾益肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并观察对生活质量及免疫指标等方面的影响。方法:93例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,研究组49例采用化疗同时配合健脾益肾法辨证治疗,对照组44例仅给予单纯化疗,治疗2周期后评价疗效,并对治疗前后症状改善、生活质量、毒副反应、免疫学指标变化等进行评定。结果:两组近期疗效无差异(P>0.05),研究组在症状改善、生活质量、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞等免<0.05)。结论:健脾益肾方联合化疗治疗晚期肺癌,可改善症状、减轻化疗副反应、提高患者免疫功能及生活质量。

介入治疗配合适形放疗应用于不适合手术原发性肝癌的临床观察

目的:评价肝动脉化疗栓塞(TACE)联合三维适形放疗(3DCRT)治疗原发性肝癌(PHC)的疗效。方法:将45例原发性肝癌随机分为观察组22例和对照组23例。观察组行TACE联合3DCRT治疗,对照组单纯行TACE治疗。结果:对照组和观察组总有效率分别为43.5%和81.8%,有显著性差异(P<0.05)。对照组1年,2年,3年生存率分别为51%、24%、15%;观察组分别为78%、60%、41%。两组各年生存率比较均有显著性差异(P<0.05)。两组患者在TACE后出现不同程度的发热、白血胞降低、胃肠道反应和腹痛等,经对症治疗后缓解。放疗中出现Ⅰ级肝脏急性反应2例,经保肝治疗后在1个月内恢复。结论:3DCRT结合TACE治疗中晚期原发性肝癌优于单纯TACE治疗,近期疗效确切,提高了局部控制率和生存率,并发症少,是中晚期原发性肝癌行之有效的治疗方法。

养血清脑颗粒配合西药治疗椎动脉供血不足性眩晕60例

目的:观察活血通络、解痉止痛类中药配合西药治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法:采用养血清脑颗粒(当归、川芎、白芍、熟地黄、鸡血藤、夏枯草、决明子、珍珠母、钩藤、延胡索、细辛)配合尼莫地平治疗椎基底动脉供血不足性眩晕60例。结果:总有效率为95%。提示:本方法对本病有活血通络,解痉止痛的功效;具有改善椎动脉供血不足和缓解眩晕的作用。

自拟三参合剂结合放疗治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的：观察自拟三参合剂结合放疗治疗非小细胞肺癌的疗效。方法：采用中药汤剂三参合剂口服治疗本病86例为治疗组，以润肺、滋阴为治疗原则组方（西洋参、沙参、玄参、麦冬、石斛等），同时放疗肺部病灶，2Gy／目．总剂量60-70Gy。对照组78例，只作放疗，剂量相同。结果：治疗组临床获益率91．9％。对照组临床获益率64．0％。提示：三参合剂结合放疗，能明显增效、减毒。

同步放化疗治疗3期非小细胞肺癌的临床分析

目的:观察同步放化疗治疗Ⅲ期非肺小细胞肺癌的疗效。方法:将我院2006年4月至2008年9月收治经细胞学或病理学检查确诊为非小细胞肺癌初治患者43例患者随机分为放疗组(对照组)和同步放化疗组(治疗组)。放疗组采用常规分割治疗,放化组放疗方法同放疗组,同时给予紫杉醇+顺铂化疗。结果:2组近期疗效及远期疗效比较,均有显著性差异(P<0.05)。2组病例的治疗毒副反应均以放射性食管炎、骨髓抑制(主要为中性粒细胞减少)、胃肠反应和放射性肺炎为主。2组比较无显著性差异,P>0.05。结论:同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌近期疗效较好,能明显提高患者的生活质量,不良反应能为大多数患者所耐受。

华蟾素注射液治疗肝转移癌132例

目的：观察华蟾素注射液治疗肝转移癌的疗效。方法：华蟾素注射液10-20ml缓慢静滴，每日1次，连用4周为1疗程。结果：132例肝转移癌患者，治疗总有效率为74％。结论：华蟾素注射液治疗肝转移癌，疗效良好，毒副作用可耐受，且不受患者年龄、体力状况、白细胞水平、肝肾功能等条件限制，适应症广泛。

华蟾素配合化疗方案应用于72例末期肺癌患者临床治疗的效果观察

目的本次主要对华蟾素配合化疗方案应用于72例末期肺癌患者临床治疗的效果进行观察分析,并对其药理作用进行分析,旨在为临床有效治疗提供参考依据。方法选取我院2014年3月～2016年3月收治并已确诊的末期肺癌患者72例,根据所有患者入院就诊的编号进行平均分组,其中单号为对照组,双号为研究组,两组各为36例,对照组单纯给予华蟾素治疗,研究组则在对照组治疗的基础上给予化疗方案配合治疗。对两组患者治疗的效果进行对比分析。结果 (1)治疗效果:研究组治疗的总有效率为50%,显著高于对照组的36. 1%,P <0. 05,有统计学意义;(2)不良反应发生情况:对照组患者用药不良反应为16. 7%,与研究组的11. 1%对比差异不明显,P> 0. 05,无可比性。结论华蟾素配合化疗方案应用于末期肺癌患者临床治疗的效果确切,不仅能提高治疗的效果,且不良反应较少,值得在临床治疗中进行推广与应用。

吉非替尼联合培美曲塞和卡铂化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的观察对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取吉非替尼联合培美曲塞和卡铂化疗方案治疗的效果。方法采集2017年12月至2019年12月在三门峡市中心医院治疗的110例NSCLC患者病历资料,根据随机数字表法将其分为两组,每组55例。对照组采取培美曲塞+卡铂化疗,观察组在此基础上联合吉非替尼(伊瑞可)治疗。4个化疗周期后,评价两组患者的疾病控制率(DCR)、疾病客观有效率(ORR)以及不良反应。结果观察组ORR为60.00%(33/55),DCR为85.45%(47/55);对照组ORR为36.36%(20/55),DCR为69.09%(38/55),差异有统计学意义(P <0.05);两组皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、骨髓抑制等不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P> 0.05)。结论对晚期NSCLC患者采取吉非替尼联合化疗治疗可提高疾病控制率及有效率,且不会增加不良反应,值得推广。

血清miRNA-194水平与前列腺癌靶向治疗预后的相关性

目的分析血清微小RNA-194(miRNA-194)水平与前列腺癌(PCa)靶向治疗预后的相关性。方法抽取2018年1月至2019年12月三门峡市中心医院收治的50例前列腺癌患者为研究对象,所有患者均接受甲磺酸阿帕替尼靶向治疗,治疗4个周期后至少随访4周,评估患者近期疗效并分为预后不良组和预后良好组,患者接受靶向治疗前均行血清miRNA-194检测;比较两组基线资料、实验室指标及血清miRNA-194表达,分析治疗前血清miRNA-194表达与前列腺癌靶向治疗患者预后的关系。结果50例前列腺癌患者经评估,预后不良组12例,占24.00%;预后良好组38例。预后不良组患者血清前列腺特异性抗原(PSA)、miRNA-194水平高于预后良好组(P<0.05);绘制受试者工作曲线(ROC)结果显示,治疗前血清miRNA-194高表达预测前列腺癌靶向治疗患者预后不良风险AUC为0.887,预测价值较理想。结论治疗前血清miRNA-194高表达与前列腺癌靶向治疗患者预后不良有关,对预测前列腺癌靶向治疗患者预后不良风险有一定价值。