新技术新方法在中药饮片调剂复核中的应用探索

复核是中药饮片调剂过程中的重要环节,但现有中药饮片调剂模式下存在复核质量与效率均低下的问题,严重制约了中药饮片调剂质量与效率的提升,亟需应用新的复核技术和方法以解决上述问题。该文通过对中药饮片调剂复核新技术新方法进行全面梳理和深入分析,提出采用中药饮片智能调剂系统、3D结构和自主识别技术进行中药饮片调剂智能复核的新思路,有利于保障中药饮片调剂质量,提高调剂效率,有助于推动中药饮片调剂现代化。

基于经典人群口尝评价法的中药饮片水煎液味觉评价

目的评价单味中药饮片水煎液酸、苦、甜、辛、咸5种味道,为建立中药饮片味觉信息数据库奠定基础。方法以236种常用中药饮片水煎液(DCMM)为研究载体,分别以一定浓度无水柠檬酸(酸)、盐酸小檗碱(苦)、蔗糖(甜)、生姜提取物(辛)、氯化钠(咸)水溶液作为5种味道参比溶液,采用经典人群口尝评价法(THTPM)对DCMM进行5种味道定性及等级评价。结果236种DCMM中,酸味23种,苦味89种,甜味61种,辛味47种,咸味9种,淡味38种。结论该研究采用THTPM评价了236种常用DCMM酸、苦、甜、辛、咸5种味道等级,为建立中药饮片味觉信息数据库及中药汤剂质量评价方法奠定了基础。

中药汤剂煎煮工艺标准化与个性化结合方法探索

中药汤剂是临床应用历史最久、应用最广范的剂型,具有可随证加减、起效快、易吸收等特点。汤剂煎煮作为中药进入人体发挥治疗作用前的最后环节,其质量优劣直接关系到中药临床疗效。传统煎药可根据不同处方的个性化需求调整煎药工艺,但煎药质量因个人经验而异;现代化煎药因规模化生产对特殊煎煮的要求有所降低,多表现为煎药同质化。中药汤剂煎煮工艺的标准化对于规范汤剂煎煮过程,减少主观因素所致煎药质量差异有重要意义,而个性化是中医药辨证论治特点的重要体现,两者缺一不可。因此,探索中药汤剂煎煮工艺标准化和个性化结合,实现两者有机融合,对推动中医药产业可持续发展尤为重要。

中药汤剂煎煮加水量与得液量控制方法研究

目的优化中药汤剂加水量公式,优选一煎、二煎加水比例,探索汤剂煎煮加水量与得液量精准控制方法。方法以多功能养生壶为煎药容器,测定其在不同条件下的水蒸气蒸发系数;以当归四逆汤(DSD)、小青龙汤(XD)、补中益气汤(BYD)3个复方汤剂为研究载体,根据加水量公式确定总加水量,每个复方分别按一煎、二煎加水比例60:40,70:30,80:20加水煎煮,测定复方汤剂煎煮吸水量及一煎、二煎汤液得液量、相对密度和出膏率;根据复方汤剂煎煮吸水量与理论吸水量差异,分别对饮片吸水率、预期得液量和相对密度校正处理;以饮片吸水率校正系数为参数,优化加水量公式;以得液量偏离度、校正相对密度和出膏率为指标,优选一煎、二煎加水比例。结果不同条件下多功能养生壶水蒸气蒸发系数无明显差异,为3.9 mL·min^(-1);多功能养生壶煎煮时,复方汤剂煎煮吸水量为理论吸水量的0.67倍,以0.67为饮片吸水率校正系数;加水量公式优化为:加水量=理论吸水量×饮片吸水率校正系数+预期得液量+水蒸气蒸发量+煎药机损耗量;相比70:30和80:20的一煎、二煎加水比例,以60:40分配时,得液量平均偏离度最小(3.78%),药液平均校正相对密度(1.0273)和平均出膏率(19.81%)最高。结论该研究优化加水量公式及优选一煎、二煎加水比例,能够实现中药汤剂煎煮加水量与得液量科学、精准控制,且能保证汤液成分较高的煎出率,可为加水量公式应用于不同煎药设备和煎煮方法时的校正和优化处理提供参考。

文火与武火煎煮中药时沸腾液体温度与蒸发率研究

目的通过测定分析不同条件下文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率,为文火和武火的数字化及煎药过程中火候的精准调控提供参考。方法以自来水和药液为研究对象,以天然气为热源,在不同测量位置、煎煮时间、液体体积、药液浓度和药液类型条件下测定文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率。结果文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率均存在明显差异。温度计插入液体的深度(测量位置)与文火和武火时沸腾液体的温度呈正相关;固定测量位置时,煎煮时间、液体体积和药液浓度对文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率基本无影响,药液类型对文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率略有影响。结论通过测定分析不同条件下文火和武火时沸腾液体的温度与蒸发率,对文火和武火进行初步量化,一定程度有利于文火和武火科学内涵的阐述,可为中药煎药设备中文火和武火的精准调控奠定基础。

中药汤剂成品质量控制方法回顾与探索

中药汤剂是中医药临床应用最常见的剂型,其成品质量好坏直接关系到临床疗效。该文回顾了中药汤剂成品质量控制方法研究进展,如建立“中药汤剂煎煮规范”团体标准、中药煎药数据库以及中药煎药规则库,研发中药煎药软件,探索人工智能感官技术在该领域的应用等,认为利用中药煎药软件制定个性化质量标准是进行汤剂成品质量控制的有效方法,可同时保障中药汤剂成品质量控制客观、及时、科学、专业和有效,对提高中药汤剂成品质量、保障中医药临床疗效具有重要意义。

手持式近红外仪快速测定姜黄丸原料混合物中姜黄素含量

目的:建立一种手持式近红外光谱技术与正交投影偏最小二乘法(orthogonal projection partial least squares,OPLS)相结合的快速检测姜黄丸原料混合物中姜黄素含量的方法。方法:取姜黄、炒蒺藜饮片,分别粉碎过筛,按照不同比例混合均匀,制备26个样本;采用HPLC方法测定样品中姜黄素含量,以测定值为标签值(Y),手持式近红外光谱仪分别采集每批样品的近红外光谱数据5次取平均值作为近红外基础数据(X,n=26);利用SIMCA 14.1软件进行光谱数据的预处理,利用k折交叉验证方法建立姜黄丸的正交投影偏最小二乘法(OPLS)定量校正模型Y=M(X)。结果:预测Y值与实测Y值OPLS模型回归方程的决定系数R2为0.9893,RMSECV为0.0751;采用Permutation(置换检验)对模型进行内部验证,结果发现模型没有出现过拟合,模型预测效果良好。结论:利用手持式近红外光谱仪可以实现对姜黄丸原料混合物的快速、无损检测。

近红外光谱技术结合化学计量学应用于川贝母真伪与规格的快速辨识研究

目的探究近红外光谱技术应用于川贝母Fritillariae Cirrhosae Bulbus快速辨识的可行性。方法收集80个川贝母待测样品(含炉贝、松贝、青贝及川贝母伪品等),为获取上述样品的真伪和规格信息,首先进行传统人工鉴别(M_(1)法)与《中国药典》法鉴别(M_(2)法),并以M_(1)法和M_(2)法相结合的辨识结果作为标杆信息(Y);近红外光谱仪采集待测样品粉末的光谱信息(X),结合主成分分析-判别分析(principal component analysis-discriminant analysis,PCA-DA)、偏最小二乘-判别分析(partial least squares discriminant analysis,PLS-DA)、最小二乘支持向量机(least squares support vector machines,LS-SVM)3种化学计量学方法建立并优化真伪及商品规格辨识模型[Y=M(X)](M_(3)法)。结果80个样品均参与真伪辨识,经留一法交互验证,结果发现3种真伪辨识模型中均无未分类样品,准确率依次为98.75%、98.75%、97.50%;80个样品中有5个因专家对规格的判定意见难以达成一致或样品本身原因等不参与建模,最终以75个样品参与规格辨识,模型准确率分别为100.00%(无未分类样品)、100.00%(有4个未分类样品)、100.00%(无未分类样品)。结论真伪辨识均以PCA-DA、PLS-DA为最终辨识模型,商品规格分类以PCA-DA、LS-SVM为最优辨识模型。表明近红外光谱技术在川贝母真伪和规格质量快速辨识方面具有良好应用前景。