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人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果观察
被引量:
3
1
作者
张付娟
张春静
《黑龙江医药科学》
2021年第5期161-163,共3页
目的:研究人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果。方法:根据随机数字表法将2020年1~12月我院收治的97例呼吸衰竭患者分为对照组48例和研究组49例。对照组给予常规护理干预,研究组在对照组基础上给予人性化优质护理干预,两组...
目的:研究人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果。方法:根据随机数字表法将2020年1~12月我院收治的97例呼吸衰竭患者分为对照组48例和研究组49例。对照组给予常规护理干预,研究组在对照组基础上给予人性化优质护理干预,两组患者均连续干预1个月。比较两组患者干预后的护理效果、生理指标、护理满意度以及干预前后的焦虑、抑郁程度。结果:干预后,研究组患者的护理有效率为87.76%,高于对照组患者的70.83%;研究组患者的护理满意度为89.80%,高于对照组患者的72.92%;研究组患者的心率及PaCO_(2)水平均低于对照组,而PaO_(2)水平高于对照组;与干预前相比,干预后两组患者SAS、SDS得分均下降,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论:人性化优质护理能够有效改善重症监护呼吸衰竭患者的临床症状,缓解患者的负面情绪,从而促进病情恢复,患者满意度较高。
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关键词
呼吸衰竭
人性化优质护理
常规护理
干预效果
下载PDF
职称材料
妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性
2
作者
田翠杰
孙贝贝
赵丽敏
《医药论坛杂志》
2015年第7期38-40,43,共4页
目的了解妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法共有91例轻中度持续哮喘患者入选本研究,妥洛特罗贴剂组46例,每贴2mg,每晚1次,多索茶碱片组45例,0.3g/次,2次/d。治疗4周后观察呼吸流量峰值(PEF)、症状评分、使用速效缓解药...
目的了解妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法共有91例轻中度持续哮喘患者入选本研究,妥洛特罗贴剂组46例,每贴2mg,每晚1次,多索茶碱片组45例,0.3g/次,2次/d。治疗4周后观察呼吸流量峰值(PEF)、症状评分、使用速效缓解药物的次数、哮喘控制测试表(ACT)评分及不良反应发生情况。结果治疗4周后,1妥洛特罗贴剂组日间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);妥洛特罗贴剂夜间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;2妥洛特罗贴剂组使用速效缓解药物次数较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;3妥洛特罗贴剂ACT评分较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);4治疗2周及4周后,妥洛特罗贴剂组晨间及睡前PEF均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组也明显增加;试验期间妥洛特罗贴剂组未出现不良事件,对照组出1例心悸。结论妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的哮喘治疗药物。
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关键词
妥洛特罗贴剂
哮喘
有效性
安全性
原文传递
题名
人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果观察
被引量:
3
1
作者
张付娟
张春静
机构
河南省
人民医院
(
郑州大学
人民医院
)
呼吸
科
出处
《黑龙江医药科学》
2021年第5期161-163,共3页
文摘
目的:研究人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果。方法:根据随机数字表法将2020年1~12月我院收治的97例呼吸衰竭患者分为对照组48例和研究组49例。对照组给予常规护理干预,研究组在对照组基础上给予人性化优质护理干预,两组患者均连续干预1个月。比较两组患者干预后的护理效果、生理指标、护理满意度以及干预前后的焦虑、抑郁程度。结果:干预后,研究组患者的护理有效率为87.76%,高于对照组患者的70.83%;研究组患者的护理满意度为89.80%,高于对照组患者的72.92%;研究组患者的心率及PaCO_(2)水平均低于对照组,而PaO_(2)水平高于对照组;与干预前相比,干预后两组患者SAS、SDS得分均下降,且研究组低于对照组(均P<0.05)。结论:人性化优质护理能够有效改善重症监护呼吸衰竭患者的临床症状,缓解患者的负面情绪,从而促进病情恢复,患者满意度较高。
关键词
呼吸衰竭
人性化优质护理
常规护理
干预效果
分类号
R563.8 [医药卫生—呼吸系统]
下载PDF
职称材料
题名
妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性
2
作者
田翠杰
孙贝贝
赵丽敏
机构
河南省
人民医院
(
郑州大学
人民医院
)
呼吸
科
出处
《医药论坛杂志》
2015年第7期38-40,43,共4页
文摘
目的了解妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性。方法共有91例轻中度持续哮喘患者入选本研究,妥洛特罗贴剂组46例,每贴2mg,每晚1次,多索茶碱片组45例,0.3g/次,2次/d。治疗4周后观察呼吸流量峰值(PEF)、症状评分、使用速效缓解药物的次数、哮喘控制测试表(ACT)评分及不良反应发生情况。结果治疗4周后,1妥洛特罗贴剂组日间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);妥洛特罗贴剂夜间症状评分较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;2妥洛特罗贴剂组使用速效缓解药物次数较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05),但较对照组下降不明显;3妥洛特罗贴剂ACT评分较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),较对照组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05);4治疗2周及4周后,妥洛特罗贴剂组晨间及睡前PEF均较治疗前显著增加,差异有统计学意义(P<0.05),且较对照组也明显增加;试验期间妥洛特罗贴剂组未出现不良事件,对照组出1例心悸。结论妥洛特罗贴剂是一种安全、有效的哮喘治疗药物。
关键词
妥洛特罗贴剂
哮喘
有效性
安全性
Keywords
Tulobuterol tape
Asthma
分类号
R562.2 [医药卫生—呼吸系统]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
人性化优质护理对重症监护呼吸衰竭患者的干预效果观察
张付娟
张春静
《黑龙江医药科学》
2021
3
下载PDF
职称材料
2
妥洛特罗贴剂治疗支气管哮喘的有效性和安全性
田翠杰
孙贝贝
赵丽敏
《医药论坛杂志》
2015
0
原文传递
已选择
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参考文献
引证文献
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