目的探讨肥胖2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)干预前、后血清Wnt蛋白家族成员5a(wingless-type MMTV integration site family member 5a,Wnt5a)和分泌型卷曲相关蛋白5(secreted frizzled-related protei...目的探讨肥胖2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)干预前、后血清Wnt蛋白家族成员5a(wingless-type MMTV integration site family member 5a,Wnt5a)和分泌型卷曲相关蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,Sfrp5)水平变化及意义。方法肥胖合并2型糖尿病患者82例为观察组,肥胖未合并2型糖尿病患者42例为单纯肥胖组,正常体质量体检健康者30例为对照组。观察组患者在饮食、运动干预及口服降糖药物治疗基础上,给予艾塞那肽治疗24周。检测对照组、单纯肥胖组以及观察组治疗前、后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、Wnt5a、Sfrp5、高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin,APN)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用多元线性回归分析以上因素对Wnt5a、Sfrp5水平的影响。结果观察组、单纯肥胖组Wnt5a水平[(0.9±0.4)、(0.8±0.2)μg/L]高于对照组[(0.6±0.2)μg/L](P<0.05),Sfrp5水平[(38.3±15.1)、(49.7±16.2)μg/L]低于对照组[(62.5±21.8)μg/L](P<0.05),观察组Sfrp5水平低于单纯肥胖组(P<0.05),Wnt5a水平与单纯肥胖组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体质量指数、FPG、HOMA-IR及血清Wnt5a、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前(P<0.05),Sfrp5、leptin、APN水平均高于治疗前(P<0.05);多元线性回归分析显示,leptin、APN负向影响Wnt5a水平(P<0.05),正向影响Sfrp5水平(P<0.05),FPG、体质量指数、HOMA-IR、TNF-α、IL-6及hs-CRP正向影响Wnt5a水平,负向影响Sfrp5水平(P<0.05)。结论GLP-1干预可降低肥胖2型糖尿病患者血清Wnt5a水平,提高Sfrp5水平,改善胰岛素抵抗及炎性反应。展开更多
文摘目的探讨肥胖2型糖尿病患者胰高血糖素样肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)干预前、后血清Wnt蛋白家族成员5a(wingless-type MMTV integration site family member 5a,Wnt5a)和分泌型卷曲相关蛋白5(secreted frizzled-related protein 5,Sfrp5)水平变化及意义。方法肥胖合并2型糖尿病患者82例为观察组,肥胖未合并2型糖尿病患者42例为单纯肥胖组,正常体质量体检健康者30例为对照组。观察组患者在饮食、运动干预及口服降糖药物治疗基础上,给予艾塞那肽治疗24周。检测对照组、单纯肥胖组以及观察组治疗前、后空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)、Wnt5a、Sfrp5、高敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、瘦素(leptin)、脂联素(adiponectin,APN)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平,并计算稳态模型胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR);采用多元线性回归分析以上因素对Wnt5a、Sfrp5水平的影响。结果观察组、单纯肥胖组Wnt5a水平[(0.9±0.4)、(0.8±0.2)μg/L]高于对照组[(0.6±0.2)μg/L](P<0.05),Sfrp5水平[(38.3±15.1)、(49.7±16.2)μg/L]低于对照组[(62.5±21.8)μg/L](P<0.05),观察组Sfrp5水平低于单纯肥胖组(P<0.05),Wnt5a水平与单纯肥胖组比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后体质量指数、FPG、HOMA-IR及血清Wnt5a、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于治疗前(P<0.05),Sfrp5、leptin、APN水平均高于治疗前(P<0.05);多元线性回归分析显示,leptin、APN负向影响Wnt5a水平(P<0.05),正向影响Sfrp5水平(P<0.05),FPG、体质量指数、HOMA-IR、TNF-α、IL-6及hs-CRP正向影响Wnt5a水平,负向影响Sfrp5水平(P<0.05)。结论GLP-1干预可降低肥胖2型糖尿病患者血清Wnt5a水平,提高Sfrp5水平,改善胰岛素抵抗及炎性反应。