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凉血消银颗粒剂对银屑病转基因小鼠模型miR-155/SOCS1轴的影响
被引量:
7
1
作者
段紫钰
李建国
+4 位作者
陈静
刘鸿伟
李丽娜
周武
张守民
《天津医药》
CAS
北大核心
2020年第11期1045-1049,共5页
目的研究凉血消银颗粒剂对银屑病模型(K14-VEGF转基因)小鼠的治疗效果及对微小RNA-155(miR-155)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)轴的影响。方法未经任何处理的远交系Swiss小鼠(FVB/NJ)8只作为对照组;另将经K14-VEGF转基因小鼠(SPF级...
目的研究凉血消银颗粒剂对银屑病模型(K14-VEGF转基因)小鼠的治疗效果及对微小RNA-155(miR-155)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)轴的影响。方法未经任何处理的远交系Swiss小鼠(FVB/NJ)8只作为对照组;另将经K14-VEGF转基因小鼠(SPF级)24只按随机数字表法分为模型组、凉血消银颗粒剂组及甲氨蝶呤组,每组8只。凉血消银颗粒剂以60 g/kg剂量灌胃,甲氨蝶呤组以2 mg/kg剂量灌胃,每日均灌胃1次,对照组和模型组灌胃生理盐水;连续给药10 d后处死,观察各组小鼠银屑病皮损严重程度指数(PASI)评分;HE染色观察细胞形态学变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-23、IL-6、IL-1表达水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)检测miR-155表达水平;蛋白质印迹法测定SOCS1蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组表现为棘层增厚、真皮浅层淋巴细胞浸润等;与模型组比较,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组小鼠病理严重程度显著降低,细胞形态恢复。与对照组相比,模型组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著升高(P<0.05),SOCS1表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著降低(P<0.05),SOCS1表达水平显著升高(P<0.05);凉血消银颗粒剂组与甲氨蝶呤组上述指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论凉血消银颗粒剂可能通过抑制miR-155/SOCS1轴活化,减轻炎症反应。
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关键词
银屑病
微RNAs
细胞因子信号转导抑制因子1
肿瘤坏死因子α
白细胞介素类
凉血消银颗粒剂
微小RNA-155
下载PDF
职称材料
5-氨基酮戊酸光动力疗法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制作用
2
作者
宋静卉
禹卉千
+2 位作者
孙明洁
廖化波
李丽娜
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期161-164,共4页
目的探讨5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑制作用。方法选择2017年1月-2018年3月医院住院感染患者血液、鼻咽部、切口、痰液分离的42株MRSA,将不同...
目的探讨5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑制作用。方法选择2017年1月-2018年3月医院住院感染患者血液、鼻咽部、切口、痰液分离的42株MRSA,将不同部位的MRSA分为ALA-PDT组、ALA组、PDT组及对照组,采用标准菌株确定光动力参数。ALA-PDT组给予ALA增敏及PDT光照,ALA组给予ALA干预,PDT组给予PDT光照干预,观察各组及不同来源MRSA菌株活力变化。结果标准菌株在ALA 10mmol/L,PDT 360J/cm^2条件时菌株活力最低,确定其为ALA-PDT光动力干预参数。ALA 10mmol/L,PDT 360J/cm^2条件下,各组内不同来源MRSA菌株活性无显著差异;不同来源的MRSA菌株活性均为ALA-PDT组低于ALA组、PDT组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ALA组、PDT组及对照组比较差异无统计学意义。结论ALAPDT对MRSA的活性具有抑制作用,并且抑制作用与ALA的浓度、PDT的照射强度有关,并对不同部位分离出的细菌抑制作用没有显著差异。
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关键词
5-氨基酮戊酸光动力疗法
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
菌株活力
原文传递
题名
凉血消银颗粒剂对银屑病转基因小鼠模型miR-155/SOCS1轴的影响
被引量:
7
1
作者
段紫钰
李建国
陈静
刘鸿伟
李丽娜
周武
张守民
机构
河南省人民医院皮肤科、郑州大学人民医院、河南大学临床医学院
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2020年第11期1045-1049,共5页
基金
河南省科技发展计划项目(162102310176)。
文摘
目的研究凉血消银颗粒剂对银屑病模型(K14-VEGF转基因)小鼠的治疗效果及对微小RNA-155(miR-155)/细胞因子信号转导抑制因子1(SOCS1)轴的影响。方法未经任何处理的远交系Swiss小鼠(FVB/NJ)8只作为对照组;另将经K14-VEGF转基因小鼠(SPF级)24只按随机数字表法分为模型组、凉血消银颗粒剂组及甲氨蝶呤组,每组8只。凉血消银颗粒剂以60 g/kg剂量灌胃,甲氨蝶呤组以2 mg/kg剂量灌胃,每日均灌胃1次,对照组和模型组灌胃生理盐水;连续给药10 d后处死,观察各组小鼠银屑病皮损严重程度指数(PASI)评分;HE染色观察细胞形态学变化;酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测小鼠血清中肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-23、IL-6、IL-1表达水平;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qPCR)检测miR-155表达水平;蛋白质印迹法测定SOCS1蛋白表达水平。结果与对照组相比,模型组表现为棘层增厚、真皮浅层淋巴细胞浸润等;与模型组比较,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组小鼠病理严重程度显著降低,细胞形态恢复。与对照组相比,模型组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著升高(P<0.05),SOCS1表达水平显著降低(P<0.05);与模型组相比,凉血消银颗粒剂组、甲氨蝶呤组PASI评分、TNF-α、IL-23、IL-6、IL-1、miR-155表达水平显著降低(P<0.05),SOCS1表达水平显著升高(P<0.05);凉血消银颗粒剂组与甲氨蝶呤组上述指标相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论凉血消银颗粒剂可能通过抑制miR-155/SOCS1轴活化,减轻炎症反应。
关键词
银屑病
微RNAs
细胞因子信号转导抑制因子1
肿瘤坏死因子α
白细胞介素类
凉血消银颗粒剂
微小RNA-155
Keywords
psoriasis
microRNAs
suppressor of cytokine signaling 1 protein
tumor necrosis factor-alpha
interleukins
Liangxue Xiaoyin granule
miR-155
分类号
R275 [医药卫生—中医皮科]
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职称材料
题名
5-氨基酮戊酸光动力疗法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制作用
2
作者
宋静卉
禹卉千
孙明洁
廖化波
李丽娜
机构
河南省人民医院皮肤科、郑州大学人民医院、河南大学临床医学院
出处
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第2期161-164,共4页
基金
河南省医学科技攻关基金资助项目(201203112)。
文摘
目的探讨5-氨基酮戊酸(ALA)光动力疗法(PDT)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的抑制作用。方法选择2017年1月-2018年3月医院住院感染患者血液、鼻咽部、切口、痰液分离的42株MRSA,将不同部位的MRSA分为ALA-PDT组、ALA组、PDT组及对照组,采用标准菌株确定光动力参数。ALA-PDT组给予ALA增敏及PDT光照,ALA组给予ALA干预,PDT组给予PDT光照干预,观察各组及不同来源MRSA菌株活力变化。结果标准菌株在ALA 10mmol/L,PDT 360J/cm^2条件时菌株活力最低,确定其为ALA-PDT光动力干预参数。ALA 10mmol/L,PDT 360J/cm^2条件下,各组内不同来源MRSA菌株活性无显著差异;不同来源的MRSA菌株活性均为ALA-PDT组低于ALA组、PDT组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ALA组、PDT组及对照组比较差异无统计学意义。结论ALAPDT对MRSA的活性具有抑制作用,并且抑制作用与ALA的浓度、PDT的照射强度有关,并对不同部位分离出的细菌抑制作用没有显著差异。
关键词
5-氨基酮戊酸光动力疗法
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
菌株活力
Keywords
5-aminolevulinic acid photodynamic therapy
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus
Activity
分类号
R454.2 [医药卫生—治疗学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
凉血消银颗粒剂对银屑病转基因小鼠模型miR-155/SOCS1轴的影响
段紫钰
李建国
陈静
刘鸿伟
李丽娜
周武
张守民
《天津医药》
CAS
北大核心
2020
7
下载PDF
职称材料
2
5-氨基酮戊酸光动力疗法对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抑制作用
宋静卉
禹卉千
孙明洁
廖化波
李丽娜
《中华医院感染学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
0
原文传递
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