葱属植物S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜代谢途径研究进展

葱属植物是被子植物中最大的属之一,包括大蒜、洋葱、大葱、韭菜等多种具有独特辛辣风味的蔬菜作物。S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜是葱属植物特有的次生代谢产物,是葱属植物各种挥发性含硫化合物的前体物质,由于其赋予葱属植物独特的辛辣风味和药用价值,因此研究葱属植物S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜的代谢途径具有重要意义。在葱属植物中已发现7种S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜,这些S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜主要在叶片中先经谷胱甘肽途径合成,再转运到鳞茎等贮藏器官的细胞质中积累。目前,关于葱属植物S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜降解的研究较多,而S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜生物合成的研究则较少。S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜是植物硫代谢的下游产物,上游涉及含硫化合物的吸收、转运、半胱氨酸和谷胱甘肽的代谢等过程,这些代谢过程的变化可能影响S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜生物合成。今后,应加强以下两方面的研究:一方面,继续克隆鉴定S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜生物合成途径中的关键酶基因,并研究其功能;另一方面,加强葱属植物硫代谢的研究,为研究S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜生物合成的调控奠定基础。该研究结果为深入解析葱属植物S-烷(烯)基半胱氨酸亚砜的代谢途径以及利用分子育种技术调控葱属植物的风味提供了参考。

中草药乙醇提取物对5种常见霉菌抑制效果的研究

探究中草药有效成分对霉菌的抑制效果,以无水乙醇为溶剂,索氏法提取中草药,采用牛津杯法研究中草药提取物对5种霉菌的抑制效果,以0.5%多菌灵和无水乙醇作对照,用SPSS进行数据分析,结合抑菌效果和经济成本,筛选出高效经济的中草药单剂,再进行两种、三种、四种、五种中草药组合配伍,最终筛选出2个效果较佳的中草药(生药)组合复方,即C_(丁香)∶C_(土荆皮)∶C_(花椒)∶C_(黄连)=0.4g/mL∶0.7g/mL∶0.3g/mL∶0.9g/mL,C_(丁香)∶C_(土荆皮)∶C_(花椒)∶C_(甘草)=0.4g/mL∶0.9g/mL∶0.3g/mL∶0.4g/mL。研究结果为开发天然绿色抗霉菌药物提供了科学依据。

嗜线虫肠杆菌抑制大蜡螟幼虫的免疫反应

为探究嗜线虫肠杆菌对大蜡螟幼虫的致病机理,测定被嗜线虫肠杆菌侵入的大蜡螟幼虫的血淋巴中酶(酚氧化酶(PO)和羧酸酯酶(CarE))活性和能源(蛋白质、总糖)含量及其肠道内Imd信号通路中PGRP-LB基因表达量的变化。结果表明:嗜线虫肠杆菌侵入大蜡螟幼虫后,在0~84 h期间,PO和CarE活性表现出“升高—峰值—下降”的变化,血淋巴蛋白质含量持续升高且显著高于对照,总糖含量快速降低且显著低于对照;在0~60 h期间,Imd信号通路中负调控因子PGRP-LB基因表达量呈现急速上升(18 h时表达量最高)又急速下降趋势,而且在适当时间停喂嗜线虫肠杆菌,其肠道内PGRP-LB基因的含量能恢复正常,显示Imd信号通路的免疫调节作用。嗜线虫肠杆菌的侵入对大蜡螟幼虫血腔代谢和肠道免疫系统产生影响,说明它在抑制寄主昆虫免疫反应中发挥重要作用。

8种中药材水提物对兔球虫卵囊孢子化的影响

【目的】探明土荆皮、穿心莲、川楝子、桉叶、枯矾、蛇床子、石榴皮和苍术8种中药材的抗球虫卵囊孢子化作用,为中草药应用于兔球虫病的防治提供参考。【方法】采用土荆皮、穿心莲、川楝子、桉叶、枯矾、蛇床子、石榴皮和苍术8种中药材不同浓度(25 mg/mL、50 mg/mL、75 mg/mL、100 mg/mL、125 mg/mL)水提物对兔球虫卵处理不同时间(2 h、4 h、16 h),观察其对兔球虫卵囊孢子化的影响。【结果】8味中药材水提物对兔球虫卵囊孢子化均具有不同程度的抑制作用,大部分中药材浓度越高,抑制效果越好,与作用时间有一定的相关性。抑制兔球虫卵囊孢子化的效果与药材种类有关,蛇床子的抑杀效果与时间和浓度共同作用有关,土荆皮、桉叶、穿心莲、枯矾等7种药物的浓度是影响体外抗球虫卵效果的重要因素。【结论】根据卵囊孢子抑制率,125 mg/mL土荆皮作用16 h效果最好,其对兔球虫卵的抑卵囊孢子率为83.10%;125 mg/mL川楝子作用16 h的效果最差,其对兔球虫卵的抑卵囊孢子率为13.27%。

昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白处理后大蜡螟幼虫中肠细菌群落的变化

为探讨大蜡螟幼虫喂食昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白后,其中肠细菌群落的变化与杀虫蛋白的关系。对未使用昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白和使用共生菌NK杀虫蛋白的大蜡螟幼虫中肠进行解剖,采用Illumina Miseq技术测序平台对3个实验组(BG1,BG2和BG3)和1个对照组(BG0)中肠细菌的16S rDNA V3-V4可变区进行高通量测序。结果表明:优势菌为厚壁菌门(Firmicutes)的肠球菌属Enterococcus,其次为蜜蜂球菌属Melissococcus和乳酸菌属Lactobacillus以及变形菌门(Proteobacteria)的肠杆菌属Enterobacter,其次为变形杆菌属Proteus和假单胞菌属Pseudomonas;昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白实验组的大蜡螟幼虫与对照组相比,优势菌肠球菌属Enterococcus比重均有所降低,而肠杆菌属Enterobacter所占比重均有所增加,且新增了不动杆菌属和克吕沃尔氏菌属。经昆虫病原线虫共生菌NK杀虫蛋白处理后大蜡螟幼虫中肠细菌群落的丰富度出现变化,推测可能与大蜡螟幼虫取食杀虫蛋白有关。

大肠杆菌分泌表达纳豆激酶及体外溶栓特性分析

以Bacillus subtilis NK4基因组为模板,克隆出纳豆激酶(Nattokinase,NK)前导肽与成熟肽编码基因(NK),并采用同源重组方法将其与已报道的功能肽编码基因Cel或Fe及线性化质粒pET-22b构建出重组表达载体pET22b-Cel-NK与pET22b-Fe-NK,并转化于E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达。经IPTG诱导表达后,实现了重组NK在大肠杆菌中的重组表达并具有生物活性,但SDS-PAGE仅检测到重组酶Cel-NK的可分泌表达及其具有酶催化活性,酶活力为(3.36±0.56) IU/mL,体外溶栓实验也表明该重组酶NK具有良好的体外溶栓效果,表明Cel有助于介导蛋白NK可活性分泌表达。