黄芩苷改善呼吸道合胞病毒肺炎幼鼠肺损伤的作用机制

目的探讨黄芩苷对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎幼鼠肺损伤的改善作用及其可能作用机制。方法2022年3月至2023年7月自杭州子源实验动物科技有限公司购入55只4周龄SPF级雄性SD大鼠,选取其中45只鼻腔接种50μLRSV建立RSV肺炎幼鼠模型,造模成功幼鼠采用随机数字表法分为模型组、黄芩苷低、中和高剂量组,各10只,另设对照组(10只),给予相应药物进行干预,1次/天,连续7 d。称取各组幼鼠肺质量,并计算肺指数;肺组织烘干后计算肺组织湿/干比(W/D)评定肺水肿;ELISA法检测幼鼠肺泡灌洗液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)水平;流式细胞仪检测幼鼠外周血中T细胞亚群;HE染色观察各组大鼠肺组织病理变化;RT-qPCR和蛋白质印迹法分别检测大鼠肺组织中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)及其磷酸化mRNA和蛋白表达情况。结果黄芩苷低剂量组幼鼠肺指数、肺组织W/D、TNF-α、IL-1β、IL-6、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、p38MAPK mRNA表达和p-p38MAPK蛋白表达水平[(1.05±0.06)%、(6.13±0.40)、(392.37±20.82)ng/L、(72.85±4.82)ng/L、(103.29±8.59)ng/L、(25.85±1.50)%、(3.98±0.33、0.65±0.08)],中剂量组[(0.81±0.06)%、(5.62±0.41)、(308.17±18.87)ng/L、(57.59±4.14)ng/L、(82.36±6.05)ng/L、(23.59±1.30)%、(3.36±0.36、0.54±0.06)],高剂量组[(0.72±0.05)%、(4.03±0.30)、(246.87±16.44)ng/L、(42.15±3.33)ng/L、(56.17±5.13)ng/L、(20.16±0.99)%、(2.17±0.24、0.42±0.05)]均显著低于模型组[(1.43±0.09)%、(7.82±0.37)、(487.85±25.77)ng/L、(91.24±7.41)ng/L、(132.75±9.70)ng/L、(27.24±1.72)%、(4.75±0.40、0.78±0.11)](P<0.05);黄芩苷低剂量组幼鼠体质量、CD3^(+)水平[(78.05±1.46)g、(49.66±0.89)%],中剂量组[(86.04±2.31)g、(51.17±1.04)%],高剂量组[(99.34±2.08)g、(54.87±1.25)%]均显著高于模型组[(72.53±1.56)g、(46.25±0.82)%](P<0.05)。结论黄芩苷能够降低RSV肺炎幼鼠炎症因子水平,调节T淋巴细胞亚群比例,减轻肺损伤,可能是通过影响p38MAPK信号通路发挥作用。

中国新生儿协作网的现状与发展

中国新生儿协作网(Chinese Neonatal Network,CHNN)2018年成立,旨在建立全国性协作平台,开展高质量、合作性项目和研究,提升中国新生儿-围产医疗质量及新生儿健康。目前全国112家医院加入CHNN,已建成全国性标准化极早产儿/极低出生体重儿队列,每年纳入超过万例早产儿,开展数据驱动的协作性临床质量改进项目,完成多项多中心临床研究,开展多层次人才培养。CHNN在合作共享、数据驱动、持续改进、国际接轨的原则指引下,已成为国内新生儿医学临床和研究合作的重要平台。