千金藤素抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :对千金藤素的抗炎镇痛作用进行动物实验观察。方法 :依据药理实验方法学和有关规定进行抗炎镇痛试验和急慢性毒性实验。结果 :千金藤素对多种致炎剂和致痛剂引起的炎性水肿和疼痛均具有明显的抑制作用 ;未出现任何毒性反应。结论 :千金藤素为一种具有抗炎镇痛、低毒的药物。

阿霉素对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究

用对阿霉素较为敏感的艾氏腹水癌在小鼠体内用阿霉素进行长达50 wk的治疗,致使EAC细胞对阿霉素产生抗药性.抗药性细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的瘤细胞体积,细胞计数,及平均单一细胞体积均比敏感株明显为小,同时还发现染色体匀染及双微体结构.该模型对长春新碱,放线菌素D.及丝裂霉素C均产生交叉抗药性,对VP-16产生部分交叉抗药性.而对冬凌草甲素则无交叉抗药性.

氟尿嘧啶对艾氏腹水癌细胞产生多药抗药性的研究

本文用对氟尿嘧啶非常敏感的艾氏腹水癌细胞在小鼠体内用氟尿嘧啶进行长达65周的治疗,致使 EAC 细胞对氟尿嘧啶产生抗药性。该细胞的生长比敏感株缓慢,每只小鼠体内总的细胞体积,细胞计数及平均单一细胞体积均较敏感株明显为小。同时对长春新碱,放线菌素 D,丝裂霉素 C 及鬼臼乙叉甙均产生交叉抗药性,而对阿霉素则产生部分交叉抗药性。

糖脉宁降血糖作用的实验研究

用复方中药制剂糖脉宁分别给糖尿病大鼠及正常大鼠灌胃 ,结果表明 ,糖脉宁可显著降低四氧嘧啶所致糖尿病大鼠血糖值 ,对正常大鼠的血糖也有一定的降低作用。糖脉宁还可提高糖尿病大鼠的血清胰岛素及肝脏糖元的含量 ,降低血清LPO水平 ,表明糖脉宁具有改善胰岛功能、促进肝糖元合成、抑制脂质过氧化反应的作用 ,对糖尿病及其并发症防治是十分有益的。

川芎嗪和维拉帕米纠正阿霉素对小鼠艾氏腹水癌的抗药性

阿霉素(adriamycin,ADR)广泛应用于肿瘤临床,但易产生抗药性及多药抗药性(multidrug resistance,MDR),从而限制了其临床疗效的发挥。MDR与细胞表型改变有关。抗ADR的人乳腺癌细胞和小鼠SEWA癌细胞内,谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性增高。ADR的MDR可被钙拮抗剂逆转,但是否与GST有关尚未见报道。

马钱子碱对小鼠淋巴细胞功能的影响

目的 观察镇痛剂量的马钱子碱（ Ｂｒｕ） 对小鼠淋巴细胞功能的影响。方法 测定绵羊红细胞（ Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ） 致敏小鼠血清溶血素及脾抗体分泌细胞（ Ａ Ｆ Ｃ） 水平， 二硝基氯苯（ Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ） 所致小鼠迟发性超敏反应（ Ｄ Ｔ Ｈ） ，以及丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞增殖和产生 Ｉ Ｌ２ 能力。结果 Ｂｒｕ（１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ ，ｉｐ 显著增强小鼠对 Ｄ Ｎ Ｃ Ｂ 的特异性细胞免疫反应，但５ ，１０ 及２０ ｍｇ·ｋｇ － １ 不影响对 Ｓ Ｒ Ｂ Ｃ 的特异性体液免疫反应。对环磷酰胺（ Ｃｙｃ） 降低的上述反应，３ 个剂量的 Ｂｒｕ均有显著恢复作用（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ １０ ｍｇ·ｋｇ－ １ ｉｐ增强 Ｃｏｎ Ａ 及 Ｌ Ｐ Ｓ 诱导的脾淋巴细胞增殖（ Ｐ＜ ００５） ，对 Ｃｙｃ 所降低的脾淋巴细胞尤其 Ｔ 细胞增殖反应， Ｂｒｕ ５ ～２０ｍｇ·ｋｇ － １ 范围内均使其恢复（ Ｐ＜ ００５ ～００１） 。 Ｂｒｕ ０１ ～１００ ｍｇ· Ｌ－ １ 在体外对丝裂原诱导小鼠脾淋巴细胞产生 Ｉ Ｌ２能力无明显影响。结论 镇痛有效剂量的 Ｂｒｕ

冬凌草甲素诱导HL-60细胞凋亡

目的 研究冬凌草甲素诱导人白血病HL 6 0细胞凋亡的作用。方法 形态学观察 ,DNA凝胶电泳及流式细胞术。结果 冬凌草甲素能显著地诱导HL 6 0细胞发生凋亡 ,其作用呈明显的浓度效应关系和时间依赖性。形态学观察可见凋亡小体的形成 ,琼脂糖凝胶电泳可见明显的DNA梯带 ;流式细胞仪检测到G1亚峰。结论 冬凌草甲素能诱导HL 6 0细胞凋亡 ,并与其细胞杀伤活性相互平行 。

槲寄生总生物碱的抗肿瘤作用

槲寄生总生物碱的抗肿瘤作用王庆端，刘梅筠，王东阳，齐建英，张覃沐（河南省医学科学研究所药理室郑州４５００５２）槲寄生Ｖｉｓｃｕｍｃｏｌｏｒａｔｕｍ（Ｋｏｍａｒ．）ｖａｋａｉ为桑寄生科植物。目前·国外对该植物进行了大量化学及药理方面的实验研究；发现所含...

几种香茶菜属二萜化合物对自由基导致线粒体损伤的保护作用

目的了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）、腺花香茶素（Ａｄｅ）、黄花香茶菜素（Ｓｃｕｌ）是否具有抗氧化作用。方法用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ４０，８０，１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制铁－半胱氨酸（Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量依赖关系。Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ，Ｓｃｕｌ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制肝线粒体膜流动性下降（Ｐ值分别为２．２９７±０．０２２，０．３８９±０．００９，０．３８２±０．０１３，Ｆｅ２＋－Ｃｙｓ的Ｐ值为０．４２３±０．０１４）；Ａｄｅ１６０μｍｏｌ·Ｌ－１还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论Ｏｒｉｄ，Ａｄｅ。

几种香茶菜属二萜类化合物的抗氧化作用

目的 了解香茶菜属二萜类化合物冬凌草乙素(Pon)、香茶菜醛 (Ame)、毛叶香茶菜醇 (Iso)是否具有抗氧化作用。方法 用分光光度法测定Fenton反应体系中细胞色素C(Ⅱ )的含量 ,了解清除·OH的能力 ;用紫外分光光度法测定N-2 的含量 ,了解清除O-·2 的能力 ,用DTNB法测定GSH的含量。结果 Orid、Pon、Ame、Iso ,5 0、10 0、2 0 0 μmol·L-1可清除H2 O2 Fe2 + 反应体系中产生的·OH ,且呈剂量依赖关系。Orid、Pon、Ame、Iso ,4 0 0、80 0 μmol·L-1可清除黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶系统产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,1、2 μmol·L-1可明显的减少LPS刺激巨噬细胞产生的NO-2 。Orid、Pon、Ame、Iso ,2、4 μmol·L-1可明显抑制CCl4造成的GSH含量降低 ,具有剂量依赖性。结论 Orid、Pon、Ame、Iso能有效地清除羟自由基和一氧化氮 。

阿霉素诱导的心脏毒性的机理及防治

阿霉素(Adriamycin,ADR。or Doxorubicin,DXR)是Str。peucetiusvar。caesius产生的蒽环类抗肿瘤抗生素,其抗瘤谱广,对多种实验肿瘸有抑制作用,临床上主要用于急,慢性白血病,恶性淋巴瘤,还用于胃癌,小细胞肺癌,卵巢癌,乳腺癌等的联合化疗,但阿霉素的毒性较大,除产生恶心,呕吐,骨髓抑制等副作用外。

多药抗药性的产生与谷胱甘肽的关系

用荧光法对ＥＡＣ及ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ含量进行测定，发现ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ含量较ＥＡＣ细胞明显增高，分别为１．２５±０．３５及０．３１士０．１２μｇ／１０６细胞；但若对ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞株停用ＡＤＲ治疗３６周后，则能使该细胞株部分恢复其敏感性，且ＧＳＨ水平也随之下降。另外，长春新碱、丝裂霉素Ｃ、放线菌素Ｄ及ＶＰ－１６对ＥＡＣ／ＡＤＲ细胞内ＧＳＨ水平均无明显影响。提示：ＧＳＨ水平增高，可能是多药抗药性产生的机理之一。

他莫昔芬体外降低EAC/ADR细胞对阿霉素的耐药性

目的研究他莫昔芬体外降低EAC／ADR细胞对阿霉素耐药性的作用及耐药性与细胞膜流动性的相关性。方法细胞内谷胱甘肽含量及细胞膜流动性分别以荧光分光光度法及荧光偏振法测定，细胞存活力以甲基四唑蓝法测定。结果EAC／ADR细胞膜流动性及谷胱甘肽含量均比敏感EAC细胞明显提高。他莫昔芬2mg·L-1及5mg·L-1不影响EAC／ADR细胞谷胱甘肽含量（P＞0.05），但可明显降低其细胞膜流动性（P＜0.05）。他莫昔芬2mg·L-1或5mg·L-1与阿霉素体外合用于EAC／ADR细胞可降低其对阿霉素的耐药性，同时发现他莫昔芬不影响阿霉素对敏感EAC细胞的毒性。结论EAC／ADR细胞膜流动性增加与其对阿霉素的耐药性有着密切关系，他莫昔芬在降低EAC／ADR细胞膜流动性的同时降低细胞对阿霉素的耐药性。

几种二萜类化合物对自由基诱导的线粒体损伤的保护作用(英文)

目的：了解冬凌草甲素（Ｏｒｉｄ）及其它香茶菜属二萜类化合物香茶菜醛（Ａｍｅ）毛叶香茶菜醇（Ｉｓｏ）是否与冬凌草甲素同样具有抗氧化作用。方法：用分光光度法测定脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含量及线粒体肿胀度。用荧光分光光度法测定线粒体膜流动性。结果：Ｏｒｉｄ，Ａｍｅ，Ｉｓｏ４０，８０，１６０μｍｏｌ／Ｌ抑制铁半胱氨酸（Ｆｅ２＋Ｃｙｓ）引起的肝线粒体ＭＤＡ形成，并呈剂量－依赖关系。Ｏｒｉｄ１６０μｍｏｌ／Ｌ抑制肝线粒体膜流动性下降。（Ｐ值分别为０２９７±０．０２２，Ｆｅ２＋Ｃｙｓ的Ｐ值为０４２３±０．０１４）；Ａｍｅ１６０μｍｏｌ／Ｌ还可抑制脂质过氧化引起的肝线粒体肿胀。结论：Ａｍｅ，Ｉｓｏ与Ｏｒｉｄ同样可能通过抑制脂质过氧化而产生抗氧化作用。

穿琥宁治疗呼吸道感染50例

我们1999年10月～2001年10月应用穿琥宁注射液治疗小儿呼吸道感染,取得满意疗效,现报告如下. 资料与方法 一、病例选择根据<实用儿科学>诊断标准[1],诊断为急性咽炎25例,急性扁桃体炎45例,化脓性扁桃体炎10例,急性支气管炎14例,毛细支气管炎(并细菌感染)1例,支气管肺炎5例.年龄3-14岁,男58例,女42例,病程≤2 d,大多起病急,均有发热、纳差、烦躁,体温＞38.5℃者32例,37～38.5℃者66例,不发热者2例.就诊前未用药物82例,余18例就诊前服用过药物.随机分为观察组、对照组各50例.两组患儿在性别、年龄、病程、临床症状、体征等方面无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.

吗丙嗪对阿霉素作用下大鼠脂质过氧化的影响

采用比色法测定GSH-Px,SOD活性及丙二醛含量,注射阿霉素后,大鼠全血、心肌中GSH-Px及红细胞SOD活性明显下降,心肌丙二醛含量显著升高,给予不同剂量的吗丙嗪后,GSH-Px及SOD活性有明显回升,并呈剂量依赖关系;而心肌丙二醛含量明显下降,提示阿霉素可能通过自由基途径对机体产生影响,而吗丙嗪通过提高体内抗氧化酶的活力,减轻脂质过氧化损伤而对心肌起保护作用。

对阿霉素产生多药抗药性后小鼠体内谷胱甘肽—S—转移酶的分布及瘤细胞活性的变化

肿瘤化疗失败的原因之一是多药抗药性的产生。小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生多药抗药性后,可以耐受5mg·kg^(-1)的剂量。为了更清楚的了解抗药现象,我们测定了小鼠艾氏腹水瘤对阿霉素产生抗药性后肝,心及瘤细胞中谷胱甘肽—S—转移酶(GST)的活性;并比较了抗药瘤细胞及敏感瘤细胞的活性。

雷公藤多甙对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织单胺类递质含量的影响mwilfo

目的:观察雷公藤多甙(TWP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤脑组织单胺类神经递质含量的影响。方法:Wistar大鼠60只,随机均分为6组。假手术组、缺血再灌注组每d灌胃生理盐水,尼莫地平(Nim)组、雷公藤多甙高、中、低剂量组,分别给予Nim10mg/kg,TWP45mg/kg、30mg/kg、15mg/kg,灌胃给药,1次/d,连用5d。末次给药后1h,采用线栓法制作大鼠大脑中动脉局灶性缺血再灌注模型,用荧光分光光度计测定缺血2h再灌注1h时各组大鼠大脑皮层及纹状体去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5羟色胺(5HT)含量。结果:缺血再灌注组大鼠大脑皮层及纹状体NE、DA、5HT含量均较假手术组降低;与缺血再灌注组比较,雷公藤多甙各组及尼莫地平组大鼠大脑皮层及纹状体NE、DA、5HT含量均升高(P<0.05)。结论:雷公藤多甙可减少缺血再灌注期间单胺类神经递质的释放。

吗丙嗪和阿霉素合用对肿瘤细胞周期及DNA合成的影响

目的：观察吗丙嗪（Ｐｒｏ）和阿霉素（Ｄｏｘ）合用对肿瘤细胞周期及ＤＮＡ合成的影响，以探讨吗丙嗪增强阿霉素抗肿瘤作用之机制。方法：采用拒染法观察Ｐｒｏ，Ｄｏｘ和Ｐｒｏ＋Ｄｏｘ对小鼠体外艾氏腹水癌细胞（ＥＡＣ）的杀伤作用；采用标记前体物参入法和显微分光光度术观察两药合用对ＥＡＣ细胞周期及ＤＮＡ合成的影响。结果：Ｐｒｏ２１．４６，４２．９２和６４．３８μｍｏｌ·Ｌ－１增强Ｄｏｘ对ＥＡＣ细胞的杀伤作用；Ｐｒｏ（２１４．５９μｍｏｌ·Ｌ－１）和Ｄｏｘ（１８．０２μｍｏｌ·Ｌ－１）合用对ＥＡＣ细胞ＤＮＡ合成有明显的抑制作用；用药后４～８ｈＧ１期细胞增加，ＤＮＡ直方图左移，各用药组细胞分裂指数无明显差异。结论：Ｐｒｏ可增强Ｄｏｘ的抗肿瘤作用，其机理可能与Ｐｒｏ加强Ｄｏｘ对ＤＮＡ合成的抑制及对Ｇ１期细胞累积作用增强有关。